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硫酸镍对Wistar大鼠晶状体的损伤及芪归解毒汤对其保护作用的研究
目的 探讨硫酸镍对Wistar大鼠晶状体的损伤情况及芪归解毒汤对其保护作用.方法 选用出生7～14d的Wistar大鼠,随机分为芪归解毒汤预防组、障眼明预防组、硫酸镍组、空白对照组,每组15只.芪归解毒汤预防组:芪归解毒汤按1 ml/100 g给药灌胃7d后,再同时芪归解毒汤灌胃每天2次和硫酸镍溶液皮下注射每天1次,连续45 d；障眼明预防组:障眼明溶液按0.23 g/kg给药灌胃7d后,再同时用障眼明溶液灌胃每天2次和硫酸镍溶液皮下注射每天1次,连续45d；硫酸镍对照组:用2 mg/ml的硫酸镍溶液按15 mg/kg的剂量连续皮下注射45 d；空白组:Wistar大鼠不做任何处理,同等条件下正常饲养45 d.45d后双盲法在裂隙灯显微镜下参照LOCSⅢ评价Wistar大鼠晶状体的浑浊程度.后处死大鼠,取下完整晶状体,置于10％福尔马林溶液中4℃保存,用原子吸收分光光度计测定镍含量.用SPSS 16.0软件进行单因素方差分析或秩和检验.结果 晶状体浑浊度观察:在晶状体P区域中,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及对照组,差异有统计学意义(F=35.28,P＜0.05)；在晶状体N区域中,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组,差异有统计学意义(F=78.64,P＜0.05).在晶状体A、C两区域,晶状体浑浊指数得分各组之间差异无统计学意义(F=0.173,P=0.914；F=0.364,P=0.779)；在晶状体A+P区域上,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组,差异有统计学意义(F=30.24,P＜0.05).晶状体A+C+N+P4个区域浑浊指数得分总和分析,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组,差异均有统计学意义(F =38.14,P＜0.05)；硫酸镍含量测定:硫酸镍组高于空白对照组(Z=-3.100,P＜0.05)；芪归解毒汤预防组低于硫酸镍组(Z=-3.920,P＜0.05)；障眼明预防组比较,差异无统计学意义(F=0.035,P＞0.05).结论 硫酸镍皮下注射能对Wistar大鼠晶状体造成一定的损伤,芪归解毒汤能有效减轻硫酸镍对Wistar大鼠晶状体的损伤.
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芪归解毒汤防治硫酸镍致晶状体上皮细胞损伤的实验研究
目的 观察芪归解毒汤药物血清对硫酸镍损伤正常人晶状体上皮细胞(Lens epithium cells,LEC,细胞编号:SRA01/04)的保护作用.方法 采用血清药理学方法提取芪归解毒汤药物血清,体外培养晶状体上皮细胞,用硫酸镍产生细胞损伤,再加入体积分数分别为5 %、10 %、15 %、20 %的药物血清,倒置显微镜下观察晶状体上皮细胞的形态学改变,MTT法检测细胞活性的变化,试剂盒测量乳酸脱氢酶(LDH)含量的变化.结果 倒置显微镜下观察到硫酸镍损伤的晶状体上皮细胞出现肿胀、体积缩小、折光性下降、贴壁率降低等形态学改变.加入10 %和15 %芪归解毒汤药物血清时细胞生长明显好转,折光性优于硫酸镍组,药物血清浓度为20 %时细胞生长接近正常;MTT法检测药物血清组细胞活力较硫酸镍组明显增强;药物血清组 LDH活性较硫酸镍组明显降低.结论 芪归解毒汤药物血清能明显减轻晶状体上皮细胞的镍性损伤,并呈现剂量依赖关系.
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芪归解毒汤保护硫酸镍致Wistar大鼠晶状体损伤的实验研究
目的 探讨硫酸镍致Wistar大鼠晶状体的损伤情况及芪归解毒汤的保护作用.方法 Wistar大鼠随机分为硫酸镍注射组、芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组.每隔2周在裂隙灯下观察拍照并详细记录晶状体变化情况.给药45天后双盲法在裂隙灯下参照LOCSⅡ、Ⅲ评价Wistar大鼠晶状体的混浊程度,用SPSS16.0统计学软件进行方差分析处理.结果 在晶状体P区域中,硫酸镍组晶状体混浊指数得分要高于另外3组,差异有统计学意义(F=35.28,P＜0.05).在晶状体N区域中,硫酸镍组晶状体混浊指数得分也高于另外3组,差异有统计学意义(F=78.64,P＜0.05).在晶状体A、C两区域,晶状体混浊指数得分各组之间比较,差异无统计学意义.在晶状体A+P区域上,硫酸镍组晶状体混浊指数得分要高于另外3组,差异有统计学意义(F=30.24,P＜0.05).晶状体A+C+N+P四个区域混浊指数得分总和分析,硫酸镍组晶状体混浊指数得分要高于另外3组,差异均有统计学意义(F=38.14,P＜0.05).结论 硫酸镍皮下注射能对Wistar大鼠晶状体造成一定的损伤,芪归解毒汤能有效减轻硫酸镍致Wistar大鼠晶状体的损伤.
