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两种滴眼液对白内障术后稳定泪膜及缓解干眼的效果
目的 比较重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF,以下简称生长因子)滴眼液与羟糖甘滴眼液在年龄相关性白内障术后保持泪膜稳定性及缓解干眼症状的效果.方法 100例(131眼)年龄相关性白内障按随机数表法分为生长因子组50例(64眼)与羟糖甘组50例(67眼).所有患者均接受晶状体超声乳化人工晶状体植入术,生长因子组在术后常规治疗基础上应用生长因子滴眼液滴眼,羟糖甘组在术后常规治疗基础上应用羟糖甘滴眼液滴眼.术后随访3个月,比较两组的效果.结果 生长因子组术后3个月基础泪液分泌试验结果为(14.47±4.69) mm,泪膜破裂时间为(13.96 ±2.84)s,均显著高于羟糖甘组的(12.03 ±4.76) mm和(12.35±3.27)s(P =0.004,0.003).角膜荧光素染色评分和干眼症状评分生长因子组分别为(0.49 ±0.32)分和(2.25±1.39)分,均显著低于羟糖甘组的(0.70 ±0.57)分和(3.69±1.74)分(P=0.011,0.000).结论 年龄相关性白内障术后,生长因子滴眼液与羟糖甘滴眼液均可延长泪膜破裂时间,改善泪膜稳定性,缓解眼干、眼涩等干眼症状,促进角膜上皮细胞修复与再生,而生长因子滴眼液具有更佳效果.
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羟糖甘滴眼液在高原地区干眼症中的应用
目的:探讨羟糖甘滴眼液在高原地区干眼症患者中应用的临床疗效及安全性.方法:采用前瞻性研究,观察高原地区干眼患者185例(370眼),随机分为观察组与对照组.观察组(93例)使用羟糖甘滴眼液,每日4次,对照组(92例)采用玻璃酸钠滴眼液,每日4次,观察指标包括:用药前,用药8周后干眼症状、泪膜破裂试验(BUT)、SchirmerⅠ试验,比较两组的差异.结果:用药8周后,观察组显效率为39.78％,而对照组为17.39％,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);好转率治疗组为49.46％,对照组为43.48,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:羟糖甘与玻璃酸钠滴眼液对干眼患者自觉症状、体征均有改善,无不良反应,但羟糖甘滴眼液临床疗效明显优于后者,可作为高原地区干眼症患者一线使用药物.
