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APAF-1和COX-2表达程度与局部晚期直肠癌neo-CRT后pCR相关性研究
目的 探讨局部晚期直肠癌组织中APAF-1、COX-2表达程度与新辅助同期neo-CRT后pCR相关性.方法 收集2005-2012年行neo-CRT及根治性手术的82例局部晚期直肠癌疗前癌组织石蜡包埋切片,采用免疫组化法评估APAF-1、COX-2表达水平.复阅术后病理组织切片,评估放化疗后肿瘤退缩等级(0-4级,pCR为4级).分析APAF-1、COX-2表达程度与pCR是否相关.x2检验或Fisher's精确概率法检验.结果 neo-CRT后0、1、2、3、4级分别为0、6(7％)、33(40％)、20(24％)、23(28％)例.APAF-1高表达组pCR率高于低表达组(37％:17％,P=0.047),COX-2低表达组pCR率高于高表达组(38％:15％,P=0.028).APAF-1高表达/COX-2低表达组pCR率高于APAF-1高表达/COX-2高表达组、APAF-1低表达/COX-2低表达组、APAF-1低表达/COX-2高表达组(56％、14％、17％、15％,P=0.005).APAF-1表达程度与pCR呈正相关(P=0.042),COX-2表达程度与pCR呈负相关(P=0.024).结论 APAF-1、COX-2表达程度与局部晚期直肠癌经neo-CRT后是否达pCR存在相关性,两者联合检测对pCR有更高预示价值.
关键词： 凋亡蛋白活化因子-1 环氧合酶-2 直肠肿瘤 新辅助放化疗 病理完全缓解 -
凋亡蛋白活化因子-1与肿瘤相关性及作用机制研究进展
凋亡蛋白活化因子-1 (apoptotic protease activating factor-1,Apaf-1)是一种抑癌基因,通过线粒体介导的途径导致细胞凋亡.人类一系列信号转导级联反应均以Apaf-1为靶子调节凋亡体,故Apaf-1基因被认为是凋亡体的真正核心.Apaf-1基因启动子甲基化是导致其表达下调的主要原因,DNA甲基化特异性的抑制剂能恢复Apaf-1基因表达.Apaf-1表达下调与多种恶性肿瘤密切相关,同时与不良预后和化疗耐药相关.Apaf 1基因为判断肿瘤预后及寻找肿瘤治疗新靶点提供了新思路.本文对Apaf-1基因结构、生物学特征及与常见肿瘤相关作用及研究进展作一综述.
关键词： 肿瘤 凋亡蛋白活化因子-1 凋亡
