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基于基因数据库及平台分析SERPINA3在胶质母细胞瘤中的表达及意义
目的 研究SERPINA3基因在胶质母细胞瘤中的表达和意义.方法 检索Oncomine数据库中不同胶质母细胞瘤队列SERPINA3的表达情况,结合R2数据库分析SERPINA3的表达与胶质母细胞瘤生存状况的关系.设计并合成靶向SERPINA3的小干扰RNA,转染U87人胶质母细胞瘤细胞系;采用Western blot方法检测U87细胞中SERPINA3的表达;通过CCK-8增殖实验、克隆形成实验和Transwell体外侵袭实验检测SERPINA3基因表达下调对U87细胞增殖和侵袭能力的影响.结果 Oncomine数据库中符合筛选条件的4项研究中胶质母细胞瘤SERPINA3相比正常脑组织呈高表达,R2数据库检索发现胶质母细胞瘤SERPINA3高表达队列生存明显劣于低表达队列.U87细胞转染小干扰RNA可成功抑制SERPINA3的表达,且其增殖和体外侵袭能力显著下降.结论 SERPINA3在胶质母细胞瘤中表达水平增高且与预后不良有关.抑制SERPINA3的表达可降低胶质母细胞瘤细胞的增殖和侵袭能力,可能成为新的分子治疗靶点.
关键词： 胶质母细胞瘤 SERPINA3 Oncomine数据库 小干扰RNA -
SERPINA3在子宫内膜癌中表达上调的临床意义及功能研究
背景与目的：SERPINA3是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一员，已有研究证实其在多种肿瘤细胞中异常表达。然而，它在子宫内膜癌中生物学功能及临床意义尚不清楚。本研究旨在探讨SERPINA3在子宫内膜癌细胞中的功能和子宫内膜癌预后评估中的价值。方法：①收集20对子宫内膜癌组织和正常子宫内膜组织，用实时定量PCR(quantitative real-time PCR)检测SERPINA3 mRNA在内膜组织中表达情况；②使用免疫组化方法，检测组织芯片(子宫内膜癌81例和正常对照37例)的SERPINA3表达情况，依据染色结果，用SPSS软件分析SERPINA3与子宫内膜癌临床病理特征之间的关系；③检测5株子宫内膜癌细胞系中SERPINA3的表达情况，选取表达量高的HEC-1A细胞，利用小片段干扰RNA(small interfering RNA)干扰SERPINA3基因在HEC-1A细胞中的表达；④蛋白质印迹法(Western blot)和qPCR检测干扰后HEC-1A中SERPINA3基因在mRNA和蛋白水平表达情况，细胞迁移实验检测细胞运动能力的变化。结果：①SERPINA3 mRNA在内膜癌中表达明显高于对照内膜组织(n=20，P<0.05)；②免疫组化结果显示SERPINA3在子宫内膜癌中的表达水平高于正常子宫内膜组织(P<0.001)。SERPINA3的表达水平与子宫内膜癌的临床分期、肿瘤细胞级别、脉管浸润、淋巴结转移之间比较差异有统计学意义(P<0.05)；③干扰SERPINA3组细胞迁移能力显著减弱。结论：SERPINA3基因在子宫内膜癌中表达显著上调，可能与子宫内膜癌的侵袭和转移等相关。SERPINA3有望成为评估子宫内膜癌预后的生物学标志物，并可能作为子宫内膜癌生物靶向治疗的靶标之一。
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SERPINA3在子宫内膜癌中表达上调并抑制细胞凋亡的研究
通过对GEO数据库和子宫内膜癌组织芯片检测SERPINA3的表达情况,分析发现其与脉管浸润、淋巴结转移等密切相关.利用靶向小片段干扰RNA干扰SERPINA3表达后,子宫内膜癌细胞凋亡率显著增高.我们认为SERPINA3基因在子宫内膜癌组织中表达显著上调,与内膜癌侵袭和转移等恶性生物学行为密切相关.体外细胞试验证实SERPINA3基因具有抑制内膜癌细胞凋亡功能.
