首页 > 文献资料
-
缺氧诱导因子-1α对低氧状态下前列腺癌PC-3细胞株增殖及侵袭的影响
目的 研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对低氧状态下前列腺癌PC-3细胞株增殖及侵袭的影响。 方法 利用转染试剂Fermentas将人HIF-1α重组表达质粒pcDNA3.1-HIF-1α转染PC-3细胞株后，低氧环境培养，采用G418筛选，建立稳定表达HIF-1α基因的细胞株，分别命名为pcD-NA3.1-HIF-1 α-PC-3、pcDNA3.1-PC-3及PC-3组。采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测3组细胞HIF-1α mRNA和蛋白的表达情况；噻唑盐法测定细胞生长；transwell小室检测侵袭能力。 结果 与pcDNA3.1-PC-3组和PC-3组相比，pcDNA3.1-HIF-1 α-PC-3组细胞内HIF-1α mRNA条带增强不明显，pcDNA3.1-HIF-1α-PC-3组细胞内HIF-1α蛋白的条带明显增强，HIF-1α过表达的PC-3细胞增殖速度明显增快，侵袭细胞数明显增多。 结论 HIF-1α过表达对PC-3细胞株的增殖及侵袭具有促进作用。
关键词： 缺氧诱导因子-1α 低氧状态 前列腺癌细胞PC-3 增殖 侵袭 -
异黄酮对PC-3细胞凋亡的诱导作用
目的: 通过观察染料木素(genistein, GS)、大豆甙元(daidzein, DA)和黄豆黄素(glycitein, GL)对前列腺癌细胞(PC-3)凋亡的影响,探讨通过膳食途径预防前列腺癌发生危险性的可行性. 方法: 将PC-3细胞在RPMI 1640培养液(含10%小牛血清)中采用开放式单层贴壁培养.实验设溶剂对照及三种受试物各三个剂量组,采用流式细胞术,DNA凋亡片段凝胶电泳和细胞HE染色法分析三种常见异黄酮类物质对PC-3细胞凋亡的影响. 结果: 与对照组相比,流式细胞仪分析结果表明,50 μ mol/L GS、75 μ mol/L DA和75 μ mol/L GL对PC-3细胞处理72 h,二倍体细胞(G1期细胞)相对减少,亚二倍体细胞峰(即细胞凋亡率)逐渐增多,即凋亡细胞比例逐渐增多;DNA凋亡片段凝胶电泳和细胞苏木素染色结果也显示,三种受试物能够诱导PC-3细胞凋亡,且这种作用存在剂量-效应关系. 结论: 异黄酮类化合物染料木素、大豆甙元和黄豆黄素均具有诱导PC-3细胞凋亡的作用,这一结果提示,该类物质是可通过诱导细胞凋亡而发挥其抗肿瘤作用的.
关键词： 染料木素 大豆甙元 黄豆黄素 前列腺癌细胞PC-3 细胞凋亡 -
异黄酮类化合物对前列腺癌细胞PC-3增殖的抑制
[目的] 通过观察金雀异黄素(genistein,GS)、大豆苷元(daidzein,DA)和大豆黄素(glycitein,GL)对前列腺癌细胞(PC-3)增殖的影响,探讨通过膳食干预途径预防前列腺癌发病的可行性.[方法] 将PC-3在PRMI 1640培养液(含10%小牛血清)中采用开放式单层贴壁培养.实验设溶剂对照组、顺铂阳性对照组及三种受试物各三个剂量组(5×10-6 mol/L,25×10-6 mol/L,75×10-6 mol/L),采用MTT法、3H-TdR掺入法及流式细胞术对PC-3的增殖情况进行分析.[结果] 与溶剂对照组相比,25 μmol/L GS、75 μmol/L DA和75 μmol/L GL对PC-3处理72 h可抑制PC-3增殖,抑制率分别为42%、50%及39%.三种受试物均可抑制细胞DNA合成并推进G0/G1期细胞进入S期,降低细胞增殖指数.[结论] 大豆异黄酮类化合物GS、DA和GL均具有明显抑制前列腺癌细胞PC-3增殖效应,并呈现剂量-效应和时间-效应关系,提示通过膳食干预方式可预防前列腺癌的发生.
关键词： 金雀异黄素 大豆苷元 大豆黄素 前列腺癌细胞PC-3 -
微小RNA-21对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响及对程序性细胞凋亡因子4表达的调控作用
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-21对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响及对程序性细胞凋亡因子4(PDCD4)表达的调控作用.方法 反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测前列腺癌细胞LNCap、PC-3、DU145及人正常前列腺上皮细胞RWPE-1中miR-21表达,脂质体LipofectamineTM2000将miR-21 inhibitor和miR-21 NC转入PC-3细胞中,48 h后,RT-PCR检测miR-21表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞术分别检测细胞凋亡及细胞周期,RT-PCR及Western blot检测PDCD4蛋白及mRNA的表达.结果 前列腺癌细胞LNCap、DU145及PC-3(0.36±0.03、0.85±0.08、1.09±0.10)中miR-21的表达量高于人正常前列腺上皮细胞RWPE-1中的表达量(0.17±0.02,P=0.013,P=0.007,P=0.001).与miR-21 NC组比较,miR-21 inhibitor组miR-21表达量(0.20±0.02比1.07 ±0.10)显著降低(P=0.006),PC-3细胞活力(0.37±0.04比0.75±0.07)下降(P =0.006),细胞早期凋亡率[(20.40±1.97)％比(2.53±0.24)％]及晚期凋亡[(16.56±1.65)％比(2.53±0.24)％]均提高(P =0.002,P=0.003),细胞周期G1期延长[(59.58±3.26)％比(47.33±4.35)％](P=0.000),同时PDCD4蛋白(1.67 ±0.16比0.25 ±0.02)及mRNA(1.02±0.10比0.24±0.02)表达量显著提高(P=0.005,P=0.007).结论 降低miR-21表达能通过上调PDCD4表达抑制PC-3细胞增殖及细胞周期进展.
关键词： 微小RNA-21 前列腺癌细胞PC-3 增殖 程序性细胞凋亡因子4
