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多途径延续性护理对抑郁症伴焦虑患者心理状态与治疗依从性的影响探讨
目的 通过对抑郁症伴焦虑患者进行多途径的延续性护理.方法 本研究对象为我院2017年1月-9月期间收治的抑郁症伴焦虑患者中随机选取的80例,并将其等分为观察组和对照组,各40例.给予对照组常规的药物治疗及护理,而观察组则在此基础上联合采用多途径延续性护理,通过对两组患者在后续阶段的心理和精神状态以及其对治疗的依从性进行评估对比.结果 出院半年后,两组患者的HAMA、HAMD评分均有所降低,且观察组较对照组评分更低,有明显差异(P<0.05).结论 对抑郁症伴焦虑患者实施多途径的延续性护理可使其心理状态得到明显改善,并能加强患者对治疗的依从性.
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安非他酮与米氮平治疗抑郁症伴有焦虑疗效比较
目的:探讨安非他酮与米氮平在抑郁症伴有焦虑患者治疗中的疗效比较.方法:将2014-05～2015-05在我院进行治疗的58例抑郁症伴有焦虑患者作为研究对象,并将其按照随机数字法分成观察组29例与对照组29例,观察组患者给予米氮平治疗,对照组患者给予安非他酮治疗,分别对两组患者的抗抑郁治疗效果、抗焦虑治疗效果及不良反应进行统计对比.结果:两组患者的抗抑郁治疗效果差异不明显;观察组患者的抗焦虑治疗效果明显好于对照组患者;观察组患者的不良发应发生率明显高于对照组患者.结论:安非他酮与米氮平在抑郁症治疗中的疗效均值得肯定,安非他酮的治疗安全性较高且适用范围较广,但米氮平的抗焦虑治疗效果更好.
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低频脉冲电疗法联合帕罗西汀对抑郁症伴焦虑的疗效和患者生活质量评价
目的:就低频脉冲电疗法联合帕罗西汀对抑郁症伴焦虑的疗效以及对患者生活质量的影响进行评价.方法:将44例抑郁症伴焦虑患者随机分为实验组和对照组各22例.对照组单独使用帕罗西汀进行治疗,实验组予等剂量帕罗西汀同时使用低频脉冲电疗,两组均观察8周.在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末评价患者临床疗效、不良反应情况以及生活质量.结果:两组患者总有效率,治疗后第2、4、6周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,第1、2、4周末的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);实验组治疗8周后的生活质量较治疗前有显著提高(P＜0.05),而两组副反应量表(TESS)评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论:低频脉冲电疗法联合帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑显效速度快,在早期对抑郁症伴焦虑患者的焦虑情绪即有显著改善,此外出现副反应几率较低,可有效提升患者的生活质量.
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盐酸帕罗西汀联合丹栀逍遥丸治疗抑郁症伴焦虑的临床对照研究
目的:探讨盐酸帕罗西汀联合丹栀逍遥丸治疗抑郁症伴焦虑的临床效果.方法:选取2014年3月至2016年3月在本院住院治疗的抑郁症伴焦虑患者160例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各80例,实验组给予盐酸帕罗西汀(20 mg/次,1次/d,根据病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为20～60 mg/d)和丹栀逍遥丸(口服,6～9g/次,2次/d)治疗,对照组仅给予盐酸帕罗西汀,两组连续治疗8周,对比分析两组患者治疗效果、HAMA评分、HAMD评分、CGI评分和不良反应.结果:实验组临床总有效率为92.5％,明显高于对照组的81.2％,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者复发率差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗前HAMA、HAMD评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗2周、4周、8周后,实验组HAMA、HAMD评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前CGI评分结果差异无统计学意义(P＞0.05),治疗2周、4周、8周后CGI评分差异有统计学意义(P＜0.05);治疗8周期间,实验组嗜睡10例(12.5％),明显低于对照组的24例(30.0％),差异有统计学意义(P＜0.05),恶心、口干、便秘、多汗、乏力、心悸、头痛等项目比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸帕罗西汀联合丹栀逍遥丸治疗抑郁症伴焦虑的临床效果良好,患者对药物的耐受性好,具有较高的临床价值.
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米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑的临床分析
目的:观察米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑的临床疗效.方法:选择我院2014年10月至2015年10月在我院接受治疗的90例抑郁症伴有焦虑的患者作为研究对象,将其随机分为常规组和实验组.常规组使用口服米氮平药物进行治疗;实验组使用口服舍曲林进行治疗.对比两组患者六周时的治疗效果以及各类不良反应发生情况.结果:两组患者经过不同的治疗之后,实验组患者与常规组患者的抑郁症治疗效果以及不良反应发生情况无明显差异,差异不具备统计学意义(P＞0.05);常规组患者的焦虑症治疗效果显著高于实验组,差异显著,具备统计学意义(P＜0.05).结论:米氮平治疗抑郁症的效果与舍曲林相差不大,但是其治疗焦虑症的效果明显优于舍曲林,两种药物均无明显副作用.米氮平可以作为治疗抑郁症伴有焦虑的临床治疗药物,值得临床推广.
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艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑的疗效分析
目的 评价国产艾司西酞普兰片治疗抑郁症伴焦虑的疗效及安全性.方法 本研究为6周的多中心开放性研究,共入组符合CCMD-3诊断标准的抑郁症(同时HAMD≥17分、HAMA≥14分)患者173例,服用国产艾司西酞普兰片的剂量为10mg-20mg/d,分别在治疗前及第1、2、4、6周末以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表CGI(包括病情严重程度评分CGI-SI、疗效评分CGI-GI)评定疗效,以不良事件记录表、体格检查、实验室检查评估用药安全性.结果 共169例患者完成研究,经6周治疗后显示,HAMD、HAMA、CGI-SI评分呈现一致的减分趋势,各时点HAMD-17、HAMA、CGI-SI的总分与治疗前比较,差异均有显著性(P＜0.05),总体有效率为81.1％、痊愈率是63.9％.不良反应发生率为10.06％,一般可以耐受.结论 国产艾司西酞普兰片治疗抗抑郁及焦虑作用确切,可用于治疗抑郁症伴焦虑障碍.
