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钩针结合舒筋活络丸治疗腰椎间盘突出症60例临床观察
目的：探讨钩针结合舒筋活络丸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效，为临床治疗腰椎间盘突出症开辟新的治疗方法。方法：选取2014年5月～2014年8月我院收治的60例腰椎间盘突出症患者为研究对象，回顾性分析其临床资料并随机分为观察组和对照组，每组30例。观察组给予钩针结合舒筋活络丸治疗，对照组仅采用牵引治疗，采用腰腿痛视觉模拟评分（ VAS评分）对所有患者治疗前后疼痛进行评分，比较2组患者治疗前后VAS评分大小，观察2组临床有效情况。结果：观察组的下降差值为6．09±0．14，而对照组的下降差值为4．72±0．10，VAS评分下降明显，差异具有统计学意义（P＜0．05）；观察组临床有效率为93．33％（28／30），对照组为73．33（22／30），观察组在治疗有效率显著优于对照组，两者间的差异具备统计学的意义（P＜0．05）。结论：钩针结合舒筋活络丸较牵引治疗法治疗腰椎间盘突出症治疗效果好，安全性高，同时可以有效缓解患者的疼痛，提高患者的生活质量，值得在临床治疗上推广使用。
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HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量
目的 采用HPLC法测定舒筋活络丸中蛇床子素的含量.方法 色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙腈-水(38:62),流速:1.0mL·min-1,检测波长为322nm.结果 线性范围为0.050～0.600μg,r=0.9992.平均回收率为99.3%,RSD为0.68%.结论 本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定舒筋活络丸中蛇床子素、异欧前胡素的含量
目的 建立测定舒筋活络丸中蛇床子素、异欧前胡素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.2mL·min-1,检测波长为蛇床子素322nm、异欧前胡素310nm,进样量10μL,柱温为40℃.结果 蛇床子素进样浓度在3.53～70.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),异欧前胡素进样浓度在4.38～87.67μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998).蛇床子素、异欧前胡素平均加样回收率分别为97.07％,98.50％,RSD分别为1.21％,1.09％(n=6).结论 该方法简便,重复性和稳定性良好,可为其提高其质量控制标准提供参考.
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舒筋活络丸结合苏肽生治疗小儿痉挛型脑瘫的临床疗效观察
目的:观察研究舒筋活络丸联合苏肽生治疗小儿痉挛型脑瘫的临床疗效.方法:选取我科室2013年1月至2014年1月收治疗的确诊为小儿痉挛型脑瘫的患者共60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予苏肽生治疗,观察组在予苏肽生治疗基础上给予舒筋活络丸治疗,记录治疗前各组患儿相关指标,且随访并记录治疗10个疗程后两组患儿血清IL-4、IFN-γ及TNF-α值变化情况和一年半后韦氏儿童智力量表评分、粗大功能评定量表评分、日常生活能力评定指数、发育商评分和痉挛程度,将两组患儿情况进行治疗前后和组间对比分析.结果:观察组患者治疗后韦氏儿童智力量表评分、粗大功能评定量表评分、日常生活能力评定指数值分别为(65.2±6.4、64.8±7.3、63.3±5.9)分,均明显优于对照组(55.5±5.1、46.9 ±7.0、54.3±5.2)分.观察组患者治疗后发育商评分为66.39±6.02分,明显优于对照组56.36±5.21分.观察组治疗后痉挛程度分值为2.73±0.27分,明显优于对照组3.60±0.30分.④观察组治疗后血清IL-4、IFN-γ及TNF-α值分别为(15.48±1.37、20.82±3.17、13.54±1.86) ng/L,均明显优于对照组(21.64±2.65、31.82±3.64、24.95±2.33) ng/L.⑤观察组治疗后CT检测结果异常率为33.33％,低于对照组60.00％,且差异有显著性(p＜0.05).结论:舒筋活络丸联合苏肽生治疗小儿痉挛型脑瘫的临床治疗效果确切.
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舒筋活络丸的薄层色谱鉴别研究
目的 建立舒筋活络丸的薄层色谱鉴别方法.方法 建立了处方中川芎、当归、独活、桂枝共4味药的薄层色谱鉴别法.结果 处方中川芎、当归、独活、桂枝4味药的的薄层色谱结果斑点圆整、清晰,无色谱背景、无非鉴别药味干扰.结论 方法专属性强、重现性好,为舒筋活络丸的质量控制建立了可靠的检测方法,可作为舒筋活络丸的质量控制指标.
