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奥沙利铂+卡培他滨辅助化疗对进展期胃癌疗效及毒副反应的分析
目的 分析奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗对进展期胃癌治疗疗效及安全性.方法 随机选择自2015年1月~2015年12月在我院由于进展期胃癌进行化疗的患者60例,与患者进行沟通后综合患者的意愿按治疗方式不同分为实验组与对照组,实验组(30例)患者接受奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗,对照组(30例)患者采取表柔比星、顺铂、氟尿嘧啶三者联合(ECF)化疗,终将两组患者在治疗效果、毒副反应、1年生存率三个方面进行比较.结果 发现实验组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者在胃肠道反应、肝肾损伤等方面的影响明显低于对照组,差异显著有统计学意义(P<0.05).实验组患者1年生存率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗可以提高患者治疗的有效率,并降低由于化疗带来的毒副反应.
关键词： 奥沙利铂联合卡培他滨 化疗 进展期胃癌 疗效 毒副作用 -
沙利铂联合卡培他滨治疗胃肠癌的护理体会
目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃肠癌的护理方法.方法:对72例中晚期胃肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,并适时的采取各项护理措施.结果:本组患者加强了在化疗这一特殊阶段的护理,使药物发挥好的治疗效果,毒副反应下降至低,使患者顺利地度过了化疗期,延长了寿命,提高了生存质量.结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃肠癌,在这一阶段的精心护理是保证患者顺利度过化疗期的关键.
关键词： 奥沙利铂联合卡培他滨 胃肠癌 治疗 护理 -
应用XELOX及FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效及安全性评价
目的：比较奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX方案）与奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶（FOLFOX4方案）治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法：58例进展期胃癌患者分别采用XELOX及FOLFOX4方案进行化疗，化疗后比较两组的临床疗效，包括血清肿瘤标记物浓度及不良反应发生率。结果：在临床有效方面，接受XELOX方案化疗组有效率更高，与接受FOLFOX4方案化疗组比较具有统计学差异（P＜0.05）；两组化疗后血清肿瘤标记物浓度值较化疗前均有所下降，两组间比较无统计学差异（P＞0.05）。在不良反应发生率方面，应用XELOX方案化疗组胃肠道反应发生率明显低于应用FOLFOX4方案化疗组，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。在骨髓抑制、肝肾功能损害及神经毒性发生率方面，两化疗方案无显著统计学差异（P＞0.05）。结论：对于进展期胃癌的治疗，XELOX方案较FOLFOX4方案疗效更好，安全性更高。
关键词： 进展期胃癌 奥沙利铂联合卡培他滨 奥沙利铂 亚叶酸钙联合氟尿嘧啶 疗效 安全性 -
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效观察
目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效.方法:110例晚期胃癌患者给予奥沙利铂静脉滴注和卡培他滨口服.观察其临床疗效和不良反应.结果:110例患者中CR16例,PR62例,SD20例,PD12例,RR 78例(70.9%).出现恶心、呕吐23例,末梢神经炎33例,手足综合征10例,腹泻21例,脱发6例,贫血14例,白细胞减少34例,不良反应均为I～Ⅲ级.结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的疗效.
关键词： 奥沙利铂联合卡培他滨 晚期胃癌 疗效观察 -
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效观察
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效.方法30例晚期胃癌患者给予奥沙利铂静脉滴注和卡培他滨口服.观察其临床疗效和不良反应.结果30例患者中CR4例,PRl8例,SD5例,PD3例,RR 25例(73.3%).出现恶心、呕吐12例,末梢神经炎13例,手足综合征7例,腹泻10例,脱发6例,贫血9例,白细胞减少6例,不良反应均为Ⅰ～Ⅲ级.结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的疗效.
关键词： 胃癌 奥沙利铂联合卡培他滨
