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重组人干扰素α-2b乳膏、盐酸伐昔洛韦片联合 治疗带状疱疹的临床研究
目的 探讨治疗带状疱疹时应用重组人干扰素α-2b乳膏联合盐酸伐昔洛韦片的临床疗效.方法 将2016年～2017年间我院收治的186带状疱疹患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组单用盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组在对照组的基础上增加重组人干扰素α-2b乳膏涂抹患处治疗,比较两组患者临床治疗效果及治疗后不良反应发生情况.结果 临床疗效比较:对照组治疗总有效率为86％;观察组治疗总有效率为98.9％,两组比较,(P>0.05)观察组显著高于对照组.不良反应发生率比较:对照组有42例发生PHN,观察组有26例发生PHN两组比较,对照组发生疱疹后遗神经痛的人数显著高于观察组,(P>0.05)差异有统计学意义.结论 应用重组人干扰素α-2b乳膏涂抹患处联合口服盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有治疗效果好,治愈率高和降低患者发生PHN的作用.
关键词： 重组人干扰素α-2b乳膏 盐酸伐昔洛韦片 治疗 带状疱疹 -
带状疱疹的治疗体会
目的 探讨带状疱疹的治疗方法.方法 回顾我院2004～2008年所有带状疱疹患者(共167例)的治疗经过和预后.结果 伐昔洛韦治疗比阿昔洛韦起效快,疗程短、疗效显著、无严重不良反应,早期神经阻滞能明显提高本病的治愈率且神经阻滞越早皮疹消退越快,疼痛持续时间越短.结论 带状疱疹的治疗如无禁忌证因早期使用神经阻滞治疗,抗病毒药物伐昔洛韦优于阿昔洛韦.
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伐昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察
目的:探讨伐昔洛韦和卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法:将120例复发性生殖器疱疹随机分为治疗组和对照组,治疗组应用伐昔洛韦加卡介苗多糖核酸,对照组应用阿昔洛韦,观察其疗效.结果:治疗组治疗复发性生殖器疱疹的复发率明显低于对照组,治疗后观察6、12个月的复发率分别为11.25%和17.50%.结论:盐酸伐昔洛韦片和卡介苗多糖核酸注射液联合治疗复发性生殖器疱疹是安全有效的.
关键词： 生殖器疱疹 盐酸伐昔洛韦片 卡介苗多糖核酸注射液 复发 -
评价口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效
目的：分析和评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2014年4月~2015年10月收治的82例复发性生殖器疱疹患者，按照抽签法将患者平均分为观察组和对照组，观察组患者接受盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片的治疗，对照组患者仅接受盐酸伐昔洛韦片的治疗，比较临床疗效。结果观察组患者治疗有效率更高（97.56%vs.80.49%，χ2=4.493，P＜0.05）、复发率更低（43.90%vs.70.73%，P＜0.05）。结论盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片口服治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著，可提高患者治疗有效率、降低复发率。
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盐酸伐昔洛韦与复方甘草酸苷片联合治疗初发性生殖器疱疹临床观察
目的：探讨盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷片治疗初发性生殖器疱疹的临床效果。方法将86例初发性生殖器疱疹患者分为研究组（盐酸伐昔洛韦+复方甘草酸苷片）和对照组（盐酸伐昔洛韦）。结果研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；复发率低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷片治疗初发性生殖器疱疹有较好临床效果。
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如意金黄散联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床研究
目的 探讨如意金黄散联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法 选取2017年5月—2017年11月在无锡市第三人民医院进行治疗的带状疱疹患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例).对照组口服盐酸伐昔洛韦片,0.3 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上于患处外敷如意金黄散,取适量用醋调成糊状.两组患者均治疗10 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标及数字疼痛评分量表(NRS)、皮肤病生活质量指数评分(DLQI)和匹兹堡睡眠质量评分(PSQI).结果 治疗后,对照组临床有效率为81.40％,显著低于治疗组的97.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组疼痛完全消失时间、皮损停止进展时间、结痂时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清IL-4、IL-6、IL-1β水平显著降低,IL-2和γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者NRS、DLQI、PSQI评分显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组NRS、DLQI、PSQI评分明显低于对照组(P<0.05).结论 如意金黄散联合伐昔洛韦治疗带状疱疹可有效改善患者临床症状,抑制机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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卡介菌多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察
目的：探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取收治的患有复发性生殖器疱疹的患者112例，随机分为对照组和治疗组，对照组口服盐酸伐昔洛韦片进行治疗，治疗组在对照组的基础上肌肉注射卡介菌多糖核酸制剂进行治疗，观察其临床疗效。结果治疗后对照组患者总有效率（89.29％）低于治疗组患者总有效率92.86％，但两组间差异不显著（χ2＝0.4392，P＞0.05），组间比较无统计学意义。治疗后，对照组患者的1年内复发率（39.29％）高于治疗组患者的1年内复发率（17.86％），两组间差异显著（χ2＝6.3，P＜0.05）；与治疗前相比，对照组和治疗组患者的一年内复发次数均显著下降（t＝6.0124，P＜0.01；t＝9.1368，P＜0.01）；治疗后，治疗组患者的一年内复发次数显著低于对照组的一年内复发次数（ t＝6.9781，P＜0.01），组间比较差异均具有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹能够有效抑制病毒，提高患者免疫能力，从而控制病情，减少疾病的复发，不良反应少，是一种较为安全有效的治疗方法。
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盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的观察
目的：探讨盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法：选择皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者48例，随机分为两组，观察组28例，对照组20例。观察组给予盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片联合治疗，对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗，疗程均为2个月，随访6个月。结果：总体效果评价中，观察组和对照组总有效率分别为96.43％、90.00％，两组疗效差异无显著性（P＞0.05），观察组和对照组复发率分别为53.57％、95.00％，观察组复发率明显低于对照组，差异有显著性（P＜0.01）。患者均未见明显不良反应。结论：盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好，且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片，是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。
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盐酸伐昔洛韦片溶出方法的研究
目的 建立盐酸伐昔洛韦片溶出度的测定方法.方法 以水900mL为溶出介质,转速50r·min-1,紫外检测波长为252nm.结果 盐酸伐昔洛韦浓度在3.28～22.32μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.7%.结论 该方法操作简便、准确,可用于该片溶出度的测定.
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盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者外周血免疫平衡调节作用及疗效观察
目的:观察盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及对患者外周血免疫平衡的影响.方法:82例女性复发性生殖器疱疹患者随机分为对照组和观察组各41例,对照组患者予盐酸伐昔洛韦片0.3g饭前空腹口服,bid;观察组患者在此基础上联用膦甲酸钠氯化钠注射液40 mg·kg-1 ivd(滴注时间＞1h),tid.两组疗程均为14 d.观察比较两组疗效、药品不良反应及患者血白介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)与白介素-4(IL-4)水平.结果:两组患者治疗后IL-2、IFN-γ明显升高,IL-4明显降低(P＜0.05);且两组之间差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率97.56％,明显优于对照组的78.05％ (P ＜0.05);两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹临床疗效较好,不良反应少.
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盐酸伐昔洛韦片的药动学及相对生物利用度
目的:研究盐酸伐昔洛韦片在健康人体的药动学和相对生物利用度.方法:采用两制剂双周期交叉对照的研究方法,以HPLC法测定18例健康志愿者单剂量口服盐酸伐昔洛韦片600 mg后血浆中阿昔洛韦的浓度变化,采用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:阿昔洛韦的线性范围为0.201～12.884 mg·L-1(r=0.999 9),日内和日间RSD均小于6.0%.供试制剂与参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(1.5±0.6)h和(1.9±0.7)h;Cmax分别为(2.7±0.5)mg·L-1和(2.8±0.7)mg·L-1;t1/2分别为(3.0±0.6)h和(3.3±0.9)h;AUG0-t分别为(10.6±1.9)·和(10.6±2.4)mg·L-1·h;AUC0-∞分别为(11.5±2.0)mg·L-1·h-1和(11.7±2.6)mg·L-1·h.两种盐酸伐昔洛韦片主要药动学参数间差异均无显著性(P＞0.05).供试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(101.9±14.9)%.结论:供试制剂和参比制剂具有生物等效性.
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伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较
目的:将盐酸伐昔洛韦片或阿昔洛韦胶囊的疗效进行对比,以期为临床提供疗效高的治疗药物.方法:采取平行对照法,治疗组26例,对照组26例,疗程1周.结果:治疗组总有效率84%,显著高于对照组(75%),P＜0.05.使用伐昔洛韦片治疗的患者产生疱疹后遗神经痛(PHN)较阿昔洛韦胶囊明显缩短.结论:盐酸伐昔洛韦片是治疗带状疱疹的首选药物.
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丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床观察
目的：探讨丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法：2012年9月到2015年2月选择在我院诊治的带状疱疹神经痛患者120例，根据随机数字表法分为治疗组与对照组各60例，对照组给予盐酸伐昔洛韦片治疗，治疗组给予丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗，治疗周期都为14d。结果：治疗后经过观察，治疗组的有效率为98.3％，对照组为88.3％，治疗组的有效率高于对照组。治疗组的止疱时间、完全结痂时间和皮损痊愈时间明显少于对照组。两组治疗后的疼痛评分都均明显下降，与对照组相比，治疗后治疗组的疼痛评分明显较低。治疗期间，两组均无严重不良反应，与对照组相比，治疗组的感染、血肿、呕吐、腹胀等明显少于对照组。结论：丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片可以治疗带状疱疹，同时缓解患者神经痛，改善患者临床症状，提高总有效率，减少不良反应的发生。
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盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察
目的:研究分析盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法:选择2015年1月至2016年8月揭阳市普宁人民医院接诊的80例复发性生殖器疱疹患者,分成对照组和观察组各40例.对照组给予口服盐酸伐昔洛韦片治疗;观察组应用盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗.比较两组患者治疗前、后血清中白介素-2(IL-2)、白介素-12(IL-12)及肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)等炎症因子、T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平以及疗效.结果:治疗前,两组患者血清中IL 2、IL-12、TNF-γ水平差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,患者血清中IL-2、IL-12、TNF-γ水平均有改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+及CD4+/CD8+差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,患者CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹能够显著改善患者免疫功能.
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盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗带状疱疹临床观察
目的:观察盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将56例带状疱疹随机分为对照组与观察组,每组28例.对照组予盐酸伐昔洛韦片治疗;观察组予盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗.共治疗2周.结果:总有效率观察组96.4％,对照组67.9％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组止疱时间、止痛时间、结痂时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗带状疱疹的临床效果显著,可能与白芍总苷胶囊有免疫双向调节、抗炎止痛有关.
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盐酸伐昔洛韦片联合脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1／Th2细胞因子的影响
目的：探讨口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽对复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1／Th2细胞因子的影响。方法：将复发性生殖器疱疹患者68例随机分为治疗组和对照组各34例，治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗，对照组单用口服盐酸伐昔洛韦片治疗，疗程均2个月，随访12个月，比较两组的疗效及治疗前后患者外周血中IL－4、INF－γ的水平。结果：治疗组的总有效率97．1％与对照组的94．1％无明显差异（P＞0．05）；治疗组的复发率52．9％明显低于对照组的85．3％（P＜0．01）。治疗2月后，治疗组IL－4水平明显低于对照组（P＜0．01），IFN－γ水平则明显高于对照组（P＜0．01）。结论：口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著，可显著降低复发率，其机制可能与调节Th1／Th2细胞因子平衡有关。
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盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的观察
目的：评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法：选择复发性生殖器疱疹患者88例，随机分为两组，治疗组45例，对照组43例。治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片联合治疗，对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗，疗程均2个月，随访6个月。结果：总体效果评价中，治疗组和对照组总有效率分别为97.8％、95.4％，两组疗效差异无显著性（P＞0.05），治疗组和对照组复发率分别为53.3％、90.7％，治疗组复发率明显低于对照组，差异有显著性（P＜0.01）。患者均未见明显不良反应。结论：口服盐酸伐昔洛韦片与口服匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好，且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片，是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。
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盐酸伐昔洛韦片的人体药动学及生物等效性研究
目的:研究单剂量口服盐酸伐昔洛韦片的药动学特征,并评价2种制剂的生物等效性.方法:采用双周期交叉试验方法,18名健康志愿者分别单剂量口服2种盐酸伐昔洛韦片600mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,计算药动学参数,并进行统计分析.结果:盐酸伐昔洛韦片受试制剂与参比制剂的主要药动学参数t_(max)分别为(1.69±0.25)、(1.72±0.26)h,C_(max)分别为(3.34±0.58)、(3.40±0.49)μg·mL~(-1),t_(1/2)分别为(2.73±0.31)、(2.97±0.33)h,AUC_(0～14)分别为(11.22±2.21)、(11.12±1.90)μg·h·mL~(-1),AUC_(0～∞)分别为(11.76±2.15)、(11.61±1.86)μg·h·mL~(-1).受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(101.06±11.72)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
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盐酸伐昔洛韦片人体相对生物利用度和生物等效性研究
目的:研究2种盐酸伐昔洛韦片的药动学,评价二者的生物等效性.方法:按照两制剂双周期随机交叉试验设计.18名男性健康志愿者随机分为2组,分别单剂量口服受试制剂与参比制剂后应用HPLC法测定血浆中阿昔洛韦浓度,利用3p97程序计算药动学参数及评价二者生物等效性.结果:单剂量口服300 mg盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂后,测得阿昔洛韦AUC0～24分别为(12.85±4.32)、(12.19±4.63)μg·h·mL,AUC0～∞分别为(14.65±5.75)、(13.27±5.03)μg·h·mL-1,Cmax分别为(3.55±0.92)、(3.71±0.97)μg·mL-1,tmax分别为(1.44±0.43)、(1.33±0.37)h,t1/2分别为(6.23±2.81)、(4.55±1.84)h.受试制剂相对生物利用度为(111.01±23.52)%.结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
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不同厂家盐酸伐昔洛韦片的体外溶出曲线比较
目的 比较3个厂家盐酸伐昔洛韦片在4种溶出介质中溶出曲线的相似性.方法 采用《中国药典》2010年版溶出度测定方法第一法装置,转速为50r/min,分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,在252nm波长处测定吸光度,绘制3个厂家盐酸伐昔洛韦片的体外溶出曲线,并采用f2相似因子法考察其相似性.结果 在4种不同溶出介质中,3个厂家的盐酸伐昔洛韦片溶出曲线的f2值差异较大,有1厂家产品只在一种介质中的溶出曲线与参比制剂相似,而另1厂家产品只在一种介质中的溶出曲线与参比制剂不相似.结论 不同厂家的辅料、生产工艺和生产规模导致了盐酸伐昔洛韦片溶出度的差异.
