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罗格列酮对2型糖尿病高血压患者血清基质金属蛋白酶2及其组织抑制因子1的影响
目的 观察2型糖尿病合并原发性高血压(DMEH)患者血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)及其组织抑制因子1(TIMP-1)的水平及罗格列酮(RGZ)治疗后的变化. 方法 40例DMEH患者随机分成两组:⑴ DMEH非RGZ治疗组20例(男10例,女10例);(2)DMEH RGZ治疗组20例(男8例,女12例).采用酶联免疫吸附法测定MMP-2、TIMP-1及实验室相关指标,观察RGZ治疗前后MMP-2、 TIMP-1水平变化及与非RGZ治疗组之间变化的差别. 结果 应用RGZ治疗组治疗16周后的血清MMP-2、TIMP-1水平分别为(37.9±3.9)μg/L和(410.0±80.9)μg/L,MMP-2水平较治疗前(27.5±4.3)明显升高(P＜0.05);而TIMP-1水平较治疗前(468.1±100.6)明显降低(P＜0.05). 结论 RGZ治疗除能改善血糖及血压外,可升高MMP-2和降低TIMP-1水平.
关键词： 罗格列酮 糖尿病 血清基质金属蛋白酶2 组织金属蛋白酶抑制因子1 -
血清基质金属蛋白酶13及其抑制因子在绝经后妇女骨代谢中的浓度变化
目的 测定绝经后妇女血清基质金属蛋白酶-13 (MMP-13)和组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)浓度,并探讨其与骨密度数值和骨代谢指标的关系.方法 选取武汉地区120名48 ～ 65岁绝经后女性,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清MMP-13、TIMP-1以及雌二醇(E2)、骨保护蛋白(OPG)、骨保护蛋白配体(OPGL),Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)和Ⅰ型胶原交联C末端肽(CTX)的浓度,计算MMP-13/TIMP-1比值,用双能X线吸收法(DEXA)测定腰椎正位、股骨颈、华氏区和大粗隆的骨密度(BMD).同时,按照WHO标准将入选女性分为骨密度正常组(n=28)、低骨量组(n=36)和骨质疏松组(n=56).结果 骨密度正常组、低骨量组和骨质疏松组MMP-13浓度比较差异有统计学意义[(27.08±1.41) μg/L、(45.64±1.62)μg/L及(44.25±1.21) μg/L;F=110.314,P=0.000],且低骨量组、骨质疏松组血清MMP-13均高于正常组(P均＜0.05),低骨量组MMP-13略高于骨质疏松组,但差异无统计学意义(P＞0.05)；而TIMP-1在3组间差异无统计学意义(F=10.721,P=0.801).MMP-13/IIMP-1比值分别为0.185±0.062,0.311±0.053,0.332±0.063,3组差异有统计学意义(F=137.771,P =0.000),且低骨量组与骨质疏松组均高于骨密度正常组(P均＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).骨质疏松组中血清MMP-13与骨密度(腰椎正位、股骨颈、华氏区)、血清E2、OPGL数值存在明显负相关性(r值分别为-0.296、-0.198、-0.301、-0.298、-0.233,P均＜0.05),和OPG、PINP和CTX存在明显正相关性(r值分别为0.228、0.315、0.312,P均＜0.05).低骨量组MMP-13与骨密度(腰椎正位、华氏区)和E2、CTX存在明显相关性(r值分别为-0.188、-0.196、-0.235、0.289,P均＜0.05).结论 血清MMP-13和MMP-13/TIMP-1比值与绝经后骨质疏松症妇女和绝经后低骨量组妇女骨代谢指标具有关联性.血清MMP-13浓度升高和MMP-13/TIMP-1比值升高可能为绝经后骨质疏松症和绝经后妇女早期骨代谢转换过程增快的表现.
关键词： 基质金属蛋白酶13 组织金属蛋白酶抑制因子1 骨代谢 骨质疏松 绝经后 -
基质金属蛋白酶1/组织金属蛋白酶抑制因子1在常染色体显性遗传性多囊肾组织中的表达
目的:探讨基质金属蛋白酶1(MMP1)/组织金属蛋白酶抑制因子(TIMP1)在正常肾脏、常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)肾脏以及肾移植平均(2.5±1.2)年后切除的ADPKD肾组织中的表达差异.方法:用基因表达谱芯片筛选正常肾脏、ADPKD肾脏及肾脏移植后ADPKD肾脏的差异表达基因;以RT-PCR法验证其中差异表达的MMP1/TIMP1.结果:基因芯片筛选发现在正常肾组织与ADPKD肾组织中存在463条差异表达基因,肾移植后ADPKD肾组织对比ADPKD肾组织存在130条差异表达基因.筛选结果表明ADPKD以及肾移植后ADPKD肾脏MMP1/TIMP1表达较正常肾组织明显上调(P＜0.05),而前两者间无显著差异.RT-PCR法证实MMP1/TIMP1在ADPKD肾脏以及肾移植后ADPKD肾组织中的表达均明显上调,明显高于正常肾脏组织(P＜0.05),而前两者间无显著差异.结论:ADPKD的病理改变可能与MMPs/TIMPs基因表达失衡有关,MMPs抑制剂可能会对其有一定的治疗作用.
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基质金属蛋白酶-9及其抑制物在急性冠状动脉综合征中的意义
目的测定急性冠状动脉综合征患者血浆基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制因子-1(tissue inhibitor metalloproteinase-1,TIMP-1)的变化,探讨MMP-9和TIMP-1在急性冠状动脉综合征中的作用.方法急性冠状动脉综合征患者30例,稳定型心绞痛患者29例,正常对照17例,用酶联免疫法测定MMP-9和TIMP-1的血浆水平,血脂水平用比浊法测定.结果急性冠状动脉综合征组MMP-9(13±10)μg/L,TIMP-1(1.4±0.2)μg/L,MMP-9/TIMP-1(10±7);稳定型心绞痛组MMP-9(2.2±0.5)μg/L,TIMP-1(0.7±0.4)μg/L和MMP-9/TIMP-1(3.2±2.0);正常对照组MMP-9(1.7±1.3)μg/L、TIMP-1(0.6±0.4)μg/L和MMP-9/TIMP-1(5.2±0.9),急性冠状动脉综合征组与稳定型心绞痛组及对照组差异有统计学意义(P＜0.01).三组血脂水平差异无统计学意义.结论MMP-9、TIMP-1和MMP-9/TIMP-1在急性冠状动脉综合征患者中显著升高,他们有可能成为ACS患者易损斑块的预测指标.
