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DcR3-siRNA对SW480结肠癌细胞系放射治疗敏感性的增强作用
目的:观察DcR3对SWF480结肠癌细胞系放疗前疗效评估的价值,以及应用siRNA沉默DcR3基因对增强放疗敏感性的作用.方法:ELISA方法检测经不同剂量放射性137Cs照射的SW480结肠癌细胞中DcR3的含量.应用siRNA技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染入经放射性照射的SW480细胞及对照组细胞.应用图像分析系统进行记录细胞集落数量,流式细胞仪检测细胞凋亡状况.结果:与对照组相比,不同时间和不同剂量放射线照射后,SW480细胞DcR3含量均有增加(P<0.05),当照射10 G、48h后,其含量明显增加,经5 G137Cs照射后的DcR3-siRNA-SW480转染的细胞集落数量减少.DcR3-siRNA照射的SW480细胞M1期峰值明显增高,凋亡小体明显增加.结论:DcR3高表达可能对放射线抵抗性有一定预示作用,DcR3-siRNA可增强SW480结肠癌细胞对放射性照射的敏感性.
关键词： DcR3 小干扰RNA SW480结肠癌细胞 放疔 -
二氢杨梅素通过调控鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2对结肠癌生长的抑制作用
目的 研究二氢杨梅素(DHM)对结肠癌生长的抑制作用及其可能机制.方法 (1)细胞实验:实验分4组:对照组(以2％胎牛血清处理SW480结肠癌细胞)、低、中、高3个剂量实验组(分别以10,20,40 μmol·L-1 DHM处理SW480结肠癌细胞);以3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)法检测SW480结肠癌细胞的增殖;以免疫印迹法检测SW480结肠癌细胞中鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2(RhoGDI2)蛋白的表达.(2)动物实验:在Balb/c裸小鼠右下肢皮下接种SW480结肠癌细胞悬液0.2 mL构建移植瘤模型;按照体重将模型小鼠随机分4组:模型组、对照组(顺铂3 mg·kg-1)和低、高2个剂量实验组(20,60 mg·kg-1 DHM),每组5只;以免疫组化法检测结肠癌组织中RhoGDI2蛋白的表达.结果 (1)细胞实验:处理SW480结肠癌细胞1d后,对照组和低、中、高3个剂量实验组对结肠癌细胞的抑制率分别为(2.17±0.53)％,(5.83±1.91)％,(16.2±2.82)％和(34.51±1.74)％;这4组的RhoGDI2灰度值分别为72.16±2.73,61.39±3.81,48.76±3.92和32.39±3.17.3个剂量实验组与对照组比较,上述指标差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).(2)动物实验:模型组、对照组和低、高2个剂量实验组的RhoGDI2表达强度分别为8053.60±236.21,2791.39±189.72,6521.28±172.89和4381.86±226.33,低、高2个剂量实验组和对照组与模型组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).结论 DHM能够抑制SW480结肠癌细胞的增殖和体内生长,其作用机制可能为抑制RhoGDI2蛋白的表达有关.
关键词： 二氢杨梅素 SW480结肠癌细胞 增殖 鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2
