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高+Gx对猴肝细胞c-fos表达的影响
目的:观察航天应急返回过程中高正加速度(+Gx)对肝脏细胞c-fos基因表达的影响.方法:选用♂猕猴(共9只)为对象,随机分为4组,对照组承受+1Gx,300 s的超重作用;实验组根据承受过载峰值的大小分为3个亚组,其承受过载峰值分别为+15Gx,200 s;+18Gx,165 s;+21Gx,140 s.观察高+Gx对猴肝脏细胞c-fos基因表达的影响.结果:实验组肝脏细胞胞质呈现不同程度的水肿及泡状变性,c-fos基因表达明显增强,呈弥漫性细胞质内棕黄色着色;肝细胞c-fos基因表达程度随超重剂量的增加有增强趋势.对照组肝脏组织病理学改变程度明显较实验组轻微,c-fos基因表达亦明显减弱.结论:+Gx可引起猴肝脏组织细胞c-fos基因表达增强,提示有早期肝脏组织损伤.
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持续性高正加速度对大鼠舌横纹肌组织结构、HSP70 mRNA表达的影响及丹参多酚酸盐的作用研究
目的 探讨持续性高正加速度(+Gz)对大鼠舌横纹肌组织结构、热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70) mRNA表达的影响,以及对丹参多酚酸盐的作用.方法 将27只SD大鼠随机分为9组:阴性对照组、+5 Gz阳性对照组、+5 Gz药物组(低、中、高剂量)、+10 Gz阳性对照组、+10 Gz药物组(低、中、高剂量),每组3只.阳性对照组和药物组在+5 Gz、+10 Gz条件下离心,给药组于每次离心前30 min腹腔注射不同浓度的丹参多酚酸盐溶液,其余组注射等体积生理盐水.观察舌横纹肌组织形态,荧光定量PCR法测定HSP70 mRNA表达情况.结果 相对于阴性对照组,其他组舌横纹肌组织纤维基本正常,偶见细胞间质稀疏,细胞排列紊乱及横纹不清或消失;阳性对照组HSP70 mRNA的表达高于阴性对照组,且随+Gz值的增加而增加;药物组HSP70 mRNA的表达低于阳性对照组.结论+Gz对大鼠舌横纹肌可造成一定的损伤,损伤程度与+Gz值相关;丹参多酚酸盐可抑制+Gz作用下HSP70 mRNA的表达,对+Gz暴露下舌组织可能有一定保护作用.
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复方天葡片对高+Gz应激致大鼠肾损伤的保护作用
目的:观察模拟高正加速度(+Gz)暴露对大鼠肾脏损伤、中药复方天葡片对肾脏损伤的保护作用.方法:雄性SD大鼠随机分为空白对照、高+Gz应激、复方天葡片治疗组(n=12),提前给予复方天葡片(3.0 g/kg)14 d后进行+10Gz持续5 min,增长率为1 G/s的暴露.检测血常规,血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,观察肾组织ATP酶活性及电镜下肾脏超微病理改变.结果:高+Gz应激后大鼠白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量及血细胞比容升高(P<0.05),Scr、BUN水平显著升高(P<0.01),血清SOD活性显著减低(P<0.05),肾组织ATP酶活性显著降低,电镜下肾组织内细胞核周围线粒体数量与空白对照组相比无显著变化.给予复方天葡片干预后大鼠上述肾脏损伤及氧化应激指标改善,电镜下肾组织细胞核周围线粒体数量增加.结论:高+Gz暴露应激可导致大鼠抗氧化能力减弱,肾脏功能受损和超微结构变化.复方天葡片可改善肾组织有氧代谢,减少氧化产物的生成,促进肾内线粒体新生,有利大鼠高+Gz应激引起肾损伤修复.
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高正加速度环境对猴翼外肌c-jun表达的影响
目的:观察高正加速度环境对猴翼外肌组织病理学及c-jun表达的影响.方法:实验于2005-12/2006-12在解放军第三○六医院和航天医学工程研究所完成.①实验动物:健康雄性恒河猴9只,随机数字表法分为4组:+1加速度300 s对照组2只、+15加速度200 s组2只、+18加速度165 s组2只、+21加速度140 s组3只.②实验方法:采用改造后的五八型动物离心机模拟飞船升空和返回时产生的超重,各组动物分别承受相应的胸-背向超重作用及持续时间.③实验评估:离心超重作用结束后,解剖取猴翼外肌组织,光学显微镜下观察翼外肌组织病理学变化.采用免疫组化PicTureTM两步法观察翼外肌细胞c-jun的表达,细胞核呈棕色为c-jun阳性反应.结果:9只恒河猴均进入结果分析.①+1加速度300 s对照组翼外肌无明显变化,表现为正常的肌组织特征.其余3组翼外肌组织局部间质充血和出血.②+1加速度300 s对照组翼外肌细胞核不着色或呈淡黄色,为c-jun阴性或弱阳性表达,细胞质着色不明显.其余3组翼外肌细胞核和细胞质均呈深棕色,为c-jun强阳性表达,3组间无明显差别.结论:超过+15加速度环境可引起猴翼外肌组织局部间质充血和出血,增强肌细胞c-jun基因的表达.
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丹参多酚酸盐对持续性高正加速度造成大鼠颞颌关节损伤的保护作用
目的:观察丹参多酚酸盐对在持续性高正加速度(+Gz)引起颞颌关节病的作用.方法:40只雄性SD大鼠随机分为5组:第1组的大鼠只在实验装置上固定 5 min 作为阴性对照组;第2组在+10 Gz条件下处置 5 min,每日重复5次,每周4次,连续3周作为阳性对照组;第3～5组处置方法同第2组,每日离心前 30 min 肌肉注射丹参多酚酸盐(给药剂量分别为1、3、10 mg/kg),阴性对照组给予等容积的生理盐水.用电子显微镜观察形态学变化,用RT-PCR技术检测颞肌c-fos mRNA基因表达.结果:丹参多酚酸盐能有效地保护持续性高正加速度对于颞颌关节造成损伤,电子显微镜的影像学显示该作用具有剂量依赖性.丹参多酚酸盐对于持续性高正加速度引起的颞肌c-fos mRNA表达有抑制作用.结论:丹参多酚酸盐对于持续性高正加速度引起的大鼠颞颌关节损伤有保护作用.
