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非酒精性脂肪肝大鼠L-FABP和PPAR-α mRNA的动态表达
目的:检测非酒精性脂肪肝大鼠肝脏中L-FABP、PPAR-α mRNA的动态变化,探讨非酒精性脂肪肝的发病机制.方法:♂大鼠84只,体质量180 g±10 g,随机分为饮食基础饲料的正常对照组和饮食高脂饲料的实验组;各组又随机分为0、2、4、8、12、16、18 wk 7个时相组,其中高脂饲料组在12 wk以后饮食正常饲料,使其脂肪肝处于自然恢复状态.分别于不同时相从心脏取血,测定血清中ALT、TG、CHOL、HDL-C和LDL-C的含量:收集肝脏标本,分别进行病理学检测和L-FABP和PPAR-α mRNA的动态变化检测.结果:对照组大鼠肝脏L-FABP和PPAR-α mRNA在不同时相间的表达无显著性变化.高脂饮食脂肪肝大鼠第2周时病理切片没有观察到脂肪变性.L-FABPmRNA在第4周升高(0.59±0.06 vs 0.52±0.03,P<0.05),第8、12周显著升高(0.91±0.07,0.92±0.08 vs 0.52±0.03,均P<0.01),正常饮食6 wk后显著下降(0.59±0.04 vs 0.92±0.08,P<0.01),但是与对照组比较仍升高(P<0.05).PPAR-α mRNA在第4周下降(1.05±0.09 vs 1.13±0.07,P<0.05),第8、12周显著下降(0.89±0.04,0.85±0.07 vs 1.13±0.07,均P<0.01),正常饮食6 wk后显著升高(1.04±0.07 vs 0.85±0.07,P<0.01),但是与对照组比较仍下降(P<0.05).脂肪变性面积在第12周时大,但未见明显的炎症反应,正常饮食6 wk后脂肪变性明显好转.结论:高脂饮食脂肪肝大鼠模型L-FABP mRNA表达阈值的出现和PPAR-α mRNA表达下调可能在脂肪变性形成过程中起到重要作用,且单纯脂肪变性在一定程度上是可以通过饮食调节自然恢复的.
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手足口病患儿肠道病毒检测结果分析
目的 比较手足口患儿粪便和咽拭子中肠道病毒的载量和检出率.方法 收集2013年5月-2013年9月杭州市儿童医院临床诊断手足口病患儿1 117例标本(其中粪便105例,咽拭子1 012例),采用荧光定量RT-PCR方法进行肠道病毒核酸检测,并对其中72例同时留取粪便和咽拭子的患儿样本分别进行阳性率和定量结果log值配对分析.结果 粪便和咽拭子标本肠道病毒总阳性率分别为86.7％、77.3％,差异有统计学意义(x2 =4.92,P=0.027);72例配对标本结果同为阳性的54例,同为阴性的11例,粪便阳性、咽拭子阴性为7例,粪便阴性、咽拭子阳性为0例,差异有统计学意义(McNemar P =0.016);72例配对标本定量结果显示粪便标本中病毒含量高于咽拭子标本(t=6.924,P=0.000).结论 粪便标本中肠道病毒检出率高于咽拭子标本,且病毒载量也高于咽拭子标本.
关键词： 手足口病 肠道病毒 荧光定量逆转录聚合酶链式反应 儿童 病毒载量 -
富阳市2014年人感染H7N9禽流感病毒监测分析
目的 了解富阳市人感染H7N9禽流感的病原生态,为H7N9禽流感预防控制提供实验室依据.方法 对2014年1月-12月富阳市医疗机构发热门诊疑似病例和活禽交易市场外环境标本,提取H7N9病毒核酸,采用荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法进行检测.结果 287份标本H7N9禽流感病毒阳性率为15.0％ (43/287),213份外环境标本阳性率为19.2％(41/213),74份定点医院可疑病例标本阳性率为2.7％ (2/74).外环境标本中阳性率以禽舍地面高,达33.3％ (3/9),屠宰案板表面擦拭标本阳性率为28.0％(7/25),清洗禽类的污水阳性率为27.3％(3/11),禽笼具表面擦拭标本阳性率为22.5％(9/40),活禽屠宰脱毛机涂抹标本阳性率为19.7％ (15/76),禽粪便标本阳性率为9.5％.不同种类环境样品间检出率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 当禽类生存外环境或流通环节人感染H7N9禽流感病毒监测出现阳性时,应及时进行风险评估,提出预警.加强外环境监测,关闭活禽交易市场,开展卫生运动是应对区域人感染H7N9禽流感疫情的有效措施.
关键词： 人感染H7N9禽流感 监测 荧光定量逆转录聚合酶链式反应 预警
