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KLF2调节内皮细胞功能的研究进展
Krüppel样转录因子2（KLF2）是Krüppel转录因子家族的成员之一，参与细胞分化和组织发育。近研究表明KLF2在调节血管生理功能中起重要作用，本文主要概括KLF2对血管内皮细胞生物活性的调节。
关键词： Krüppel样转录因子2 血管内皮细胞 转录调节 -
阿托伐他汀对Krüppel样转录因子2在载脂蛋白E基因敲除小鼠中表达的影响
目的 探讨阿托伐他汀对Krüppel样转录因子2(KLF2)在载脂蛋白E基因敲除小鼠中表达的影响.方法 研究采用载脂蛋白E基因敲除小鼠,随机分为对照组和干预组,干预药物采用阿托伐他汀10 mg/(kg·d),药物干预8周后分别用半定量RT-PCR,Western blot,免疫组化检测主动脉KLF2的表达,HE染色切片计算斑块的相对面积.结果 KLF2在各个水平的表达干预组高于对照组[mRNA水平(0.85±0.01)比(0.48±0.02),蛋白水平(1.84±0.11)比(1.45±0.14)；组织水平(0.40±0.06)比(0.26±0.09)；均P＜0.05]；斑块相对面积:干预组(0.26±0.09)小于对照组(0.41±0.04)(P＜0.01).结论 阿托伐他汀上调载脂蛋白E基因敲除小鼠颈动脉内KLF2表达.
关键词： Krüppel样转录因子2 动脉粥样硬化 易损斑块 阿托伐他汀 -
亲环素A和Krüppel样转录因子2及内皮型一氧化氮合酶在大鼠动脉粥样硬化病变过程中的表达变化
目的：观察大鼠动脉粥样硬化病变过程中血管壁亲环素A( CyPA)、 Krüppel样转录因子2(KLF2)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达变化。方法将雄性Wistar大鼠32只按数字表法随机分为对照组及动脉粥样硬化8、12、15周组,每组8只。给予动脉粥样硬化组高脂饲料喂养,并给予维生素D3注射液60万IU/kg一次性腹腔注射；给予对照组大鼠基础饲料喂养。在喂养第8、12、15周时处死大鼠,分离腹主动脉,行苏木素-伊红染色,免疫组化法检测动脉壁CyPA、KLF2、eNOS的表达水平。结果随着动脉粥样硬化病变进展,对照组以及动脉粥样硬化8、12、15周组大鼠分别呈现出血管正常结构、内皮细胞破坏、平滑肌细胞增生、粥样斑块形成以及钙化斑块形成等不同的特征。对照组与动脉粥样硬化8、12、15周组间血管壁CyPA、KLF2、eNOS的表达水平差异均有统计学意义( CyPA：0．0037±0．0018、0．0276±0．0090、0．0526±0．0129、0．1080±0．0388；KLF2：0．0932±0．0331、0．0415±0．0076、0．0207±0．0059、0．0014±0．0003；eNOS：0．0358±0．0185、0．0148±0．0080、0．0049±0．0025、0．0037±0．0026；F值分别为36．395、42．108、21．255,均P<0．05),且组间CyPA的表达呈增高趋势,组间两两比较差异有统计学意义(均P<0．05)；KLF2表达水平呈进行性下降趋势,组间两两比较差异有统计学意义(均P<0．05)；eNOS表达动脉粥样硬化12周组与15周组差异无统计学意义,其他组间差异均有统计学意义(均P<0．05)。结论伴随动脉粥样硬化病变进展,CyPA的表达进行性增高,KLF2、eNOS表达进行性下降。 CyPA可能是致动脉粥样硬化病变的途径之一。
