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彩色多普勒超声对门静脉畸形的诊断价值
目的:探讨门静脉畸形的彩色多普勒超声特征表现及其诊断价值.方法:回顾性分析18例门静脉畸形患者的彩色多普勒声像图特征,并与手术、造影或CT增强扫描结果进行对比分析.结果:本组18例中,门静脉海绵样变性10例,门静脉瘤3例,肝动脉-门静脉瘘3例,肝内门体静脉分流2例.彩色多普勒超声对门静脉畸形的检出率为100%,诊断符合率为88.9%.结论:彩色多普勒超声在门静脉畸形的检出与诊断方面具有较高的临床应用价值.
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先天性肝外门腔分流--Abernethy畸形(文献综述)
先天性肝外门腔分流是一种罕见的先天性门静脉畸形,属异常门体性分流,表现为先天性门静脉与腔静脉之间异常吻合,无门脉血流向肝脏灌注,迄今国外文献报道只有20余例.本文旨在加深对Abernethy畸形的认识和了解.
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彩色多普勒超声诊断先天性门静脉畸形
目的:探讨彩色多普勒超声在先天性门静脉畸形中的诊断价值。方法应用彩色多普勒超声对12例先天性门静脉畸形进行观察和分析。结果门静脉畸形共12例,其中门静脉海绵样变9例,门静脉肝静脉瘘2例,门静脉狭窄1例。结论彩色多普勒超声对先天性门静脉畸形具有重要的价值。
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先天性肝外门体分流2例
临床资料病例1:男,10岁.因“皮肤青紫半年余”入院.查体:SPO2 88%(未吸氧),杵状指.心肺听诊无异常.实验室检查无明显异常.心脏彩超示第一肝门区异常静脉团(先天性门体静脉分流?).CT增强示食管、胃底、肠系膜上、下静脉经共同干汇入脾门区扭曲、扩张血管团,再下行汇入左肾静脉(图1①).肝内门静脉未见显影.脾脏体积增大.诊断为先天性肝外门体分流(Ⅰ型),脾肿大.