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人脐带Wharton's jelly源性干细胞的分离、培养和表型鉴定
目的:探讨人类脐带Wharton's jelly来源干细胞的分离、培养和表型鉴定.方法:剔除人类脐带动静脉,获得脐带Wharton's jelly组织,应用组织块贴壁法进行培养,以流式细胞法行细胞表型鉴定.结果:分离出的人类脐带Wharton's jelly组织,在培养后3～7 d可见细胞从组织块爬出,主要表现长梭形的成纤维样细胞,2周左右可达80%汇合,这些细胞表达间充质干细胞的标记物CD105、CD73、CD90、CD54、CD44,而不表达造血和内皮标记物CD34、CD45、CD106和CD133.结论:应用组织块贴壁法可以从人脐带Wharton's jelly中分离、培养出干细胞,它们表达间充质干细胞的标记物.
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脐带间充质干细胞移植治疗慢性胰腺炎小鼠
【目的】探讨脐带间充质干细胞移植治疗慢性胰腺炎（CP）的可行性。【方法】采用人脐带来源的间充质细胞（hUMSC）的不同浓度移植治疗CP小鼠模型，比较治疗前后胰腺组织病理状态，并检测移植治疗后小鼠的体重、血糖浓度以及胰淀粉酶浓度。【结果】hUMSC移植治疗可以减轻CP小鼠胰腺炎症，且移植细胞浓度增大后这种治疗作用更明显。【结论】hUMSC治疗小鼠CP具有可行性。
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脐带间充质细胞来源诱导性多潜能干细胞的建立和鉴定
目的 建立和鉴定脐带间充质细胞( UMC)来源的诱导性多潜能干细胞(iPS).方法 以逆转录病毒作为Sox2、Klf4、Oct4、c-Myc基因转移载体,将UMC细胞编程为iPS细胞.应用RT-PCR检测细胞基因表达量,鉴定外源编程基因是否整合到iPS细胞核内,分析细胞核型,对细胞进行碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色,体内分化畸胎瘤和体外分化拟胚体实验,对建立的iPS细胞进行鉴定.结果 (1)iPS细胞形态学上类似于胚胎干细胞(ES).(2)iPS与ES细胞内源多能基因(Nanog、Oct-4、Rex1、Sox-2)表达谱相类似,外源编程基因(Sox-2、Klf-4、Oct-4、c-Myc)表达发生沉默.(3)外源编程基因已被插入到iPS细胞核内.(4)iPS细胞核型正常,碱性磷酸酶活性增高,表达ES细胞特异性膜蛋白(SSEA3、SSEA4),质蛋白(TRA-1 -60、TRA-1-81),核蛋白(Nanog).(5)iPS细胞在体内能分化为畸胎瘤,在体外能分化为拟胚体.结论 iPS细胞类似于ES细胞具有多向分化潜能.
