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蛋白激酶C在胃癌中的表达及其意义
目的:探讨蛋白激酶C(PKC)在胃癌中的表达及其与临床病理学特征之间的关系.方法:采用SP免疫组化方法,检测55例胃癌中PKC的表达情况.结果:PKC阳性表达,胃癌中浸润全层、有淋巴结转移、Ⅲ、Ⅳ期及Ⅱ、Ⅲ级疼痛均高于浸润肌层,无淋巴结转移,Ⅰ、Ⅱ期及0、Ⅰ级疼痛,差异具有显著性(分别P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01).结论:PKC可能参与了胃癌的演进过程及胃癌的疼痛调节.
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酪氨酸激酶Syk在胃癌中的表达及意义
目的:通过研究脾酪氨酸激酶(Syk)在胃癌、癌前病变、慢性胃炎及正常胃黏膜中的表达情况,探讨Syk表达与胃癌生成与转移的关系及意义.方法:采取免疫组织化学法对正常胃黏膜及不同病变胃黏膜组织标本中Syk蛋白进行检测.结果:Syk在胃癌组织中表达明显减弱,其阳性率为35.00%,显著低于正常胃黏膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生和不典型增生胃黏膜组织(100%,95%,86.36%,76.19%;P<0.05);Syk蛋白表达缺失与胃癌分期、淋巴结转移有关(P<0.05).结论:Syk蛋白在胃癌中表达缺失,Syk表达缺失与胃癌的生长和转移有关.
关键词： 胃肿瘤/酶学 蛋白质酪氨酸激酶/代谢 免疫组织化学 -
核因子-κB和MMP-9与胃癌侵袭转移的关系
目的:探讨核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)在胃癌侵袭转移中的作用.方法:采用免疫组织化学SABC方法检测NF-κB p65和MMP-9在12例非癌胃组织和72例胃癌标本中的表达及分布.结果:NF-κB p65和MMP-9的阳性表达率在12例非癌胃组织中均为0,在30例无淋巴结转移胃癌组织中分别为40.00%和46.70%,在26例有淋巴结转移胃癌组织中分别为73.07%和80.77%,在16例有淋巴结转移且伴胃外器官转移的胃癌组织中分别为81.25%和93.75%.NF-κB p65和MMP 9的阳性表达率在淋巴结转移伴有胃外器官转移与无淋巴结转移的胃癌组织中的差异有统计学意义,X2=7.156,P=0.007;X2=9.929,P=0.002,在有淋巴结转移与无淋巴结转移的胃癌组织中的差异有统计学意义,X2=6.1 66,P=0.013;X2=6.911,P=0.009.NF-κB p65与MMP-9的阳性表达呈正相关,X2=6.030,P=0.014;r=0.72,P＜0.001.结论:NF-κB和MMP-9表达的上调与胃癌的侵袭转移密切相关,两者在癌组织中表达的检测有助于胃癌侵袭转移的判断.
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胃癌端粒酶活性及端粒酶hTRT表达的研究
目的：探讨端粒酶活性及端粒酶hTRT表达在胃癌发生及发展中的作用。方法：分别采用TRAP银染法和RT-PCR法对胃粘膜端粒酶活性及端粒酶hTRT mRNA进行检测。结果：胃癌组织端粒酶阳性率为100％(8／8)，胃癌前状态组织端粒酶阳性率为40％(4／10)，浅表性胃炎均为阴性(0／9)。胃癌组织hTRT mRNA阳性率为85.7％(6／7)，浅表性胃炎均为阴性(0／5)。结论：端粒酶激活参与胃癌的形成和发展，可能有助于胃癌的早期诊断。胃粘膜端粒酶hTRT表达水平可能反映端粒酶存在和活化的程度。
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端粒酶蛋白催化亚单位基因及其蛋白在胃癌中的表达
目的探讨端粒酶蛋白催化亚单位(hTERT)基因mRNA及其蛋白在胃癌发生、发展中的重要作用以及在胃癌诊断中的意义.方法应用原位杂交方法检测53例胃癌标本中hTERTmRNA的表达,应用免疫组化S-P法检测相同标本中hTERT蛋白的表达.结果 53例胃癌标本中,hTERTmRNA阳性41例(77%),其中低分化腺癌阳性18例(82%),高分化腺癌阳性21例(81%),黏液腺癌及黏液细胞癌阳性2例(2/5);hTERT蛋白阳性共46例(87%),其中低分化腺癌阳性20例(91%),高分化腺癌阳性25例(96%),黏液腺癌及黏液细胞癌阳性1例(1/5);hTERTmRNA及hTERT蛋白的表达在低分化腺癌组与高分化腺癌组之间差异未见显著性(P>0.05),但hTERTmRNA与hTERT蛋白之间呈正相关(rS=0.623, P<0.01).结论 hTERTmRNA及蛋白表达的检测有可能为胃癌的诊断及鉴别诊断提供一种新的形态学的指标.
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胃癌中β-catenin和GSK-3β的表达及临床意义
目的 探讨β-catenin和糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)在胃癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学染色检测胃组织芯片(包括48例胃癌和对应正常胃组织及24例癌旁组织)中β-catenin和GSK-3β的表达.结果 β-catenin和GSK-3β在胃癌组织中的表达率分别为66.7％、35.4％；β-catenin在癌组织中的阳性表达率明显高于正常组织(x2=65.455,P＜0.05)；与pTNM分期、分化程度、组织学类型、淋巴结转移和癌侵犯神经有关(x2=4.713,8.242,13.662,11.658,4.550,P＜0.05或P＜0.01)；GSK-3β在癌组织中的阳性表达率明显低于正常组织(x2=26.968,P＜0.05),并与分化程度、组织学类型和淋巴结转移有关(x2=3.868,9.665,9.872,P＜0.05或P＜0.01)；β-catenin与GSK-3β表达则呈负相关(r=-0.493,P=0.001).结论 β-cate-nin和GSK-3β在胃癌的进展、分化、浸润和转移中起重要作用,是判断胃癌生物学行为的良好指标.
