首页 > 文献资料
-
Vogt-Koyanagi-Harada综合征误诊8例分析
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)综合征是我国相对较常见的一种葡萄膜炎类型,但同时也是一种漏诊、误诊率很高的疾病,尤其是在早期,漏诊、误诊率高达85%以上,眼部发病至确诊时间平均为24.5个月[1];直接影响了本病的治疗和预后.笔者对8例有误诊记录的VKH病例进行分析,力求明确误诊原因,有效提高早期确诊率.
关键词: 葡萄膜脑膜脑炎综合征/诊断 误诊 -
原田病误诊为中浆1例分析
1 病历摘要男,15岁.因双眼视物变形.视力下降3 d来我院门诊就诊.专科检查:视力:VOD:0.25,VOS:0.3,双眼前节未见异常.眼底:舣眼黄斑区水肿,其周围可见明显圆形反光环,黄斑中心凹光反射消失,余未见异常改变.
关键词: 葡萄膜脑膜脑炎综合征/诊断 视网膜疾病/诊断 误诊 -
Vogt-小柳-原田综合征1例报告并文献复习
Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrane,VKH)是一种病因尚不完全清楚、累及全身多个系统的炎症性疾病,主要表现为脉络膜炎、脉络膜视网膜炎、视乳头炎、神经视网膜炎和肉芽肿性全葡萄膜炎,常伴有脑膜刺激征、听觉功能障碍、皮肤和毛发改变等全身表现,很容易漏诊或误诊.此病临床很少见,现就我们收治的1例结合文献复习如下.
关键词: 葡萄膜脑膜脑炎综合征/诊断 病例报告 人类 -
多器官受累的Vogt-小柳-原田综合征1例分析
Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome,VKHS)是一种伴有全身症状的急性弥漫性肉芽肿性全身性全葡萄膜炎,在我国是多见的内源性全葡萄膜炎之一[1],迄今为止报道约200例左右[2],多器官受累的VKHS罕见.现将1例分析如下.
-
原田病的吲哚青绿血管造影特征
目的 探讨原田(Harada)病的吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)特征.方法 对26例经荧光素眼底血管造影(fundus fluorescien angiography,FFA)确诊的Harada病患者26例52只眼同时进行ICGA检查.结果 Harada病的主要ICGA表现为:①早期异常暗的背景荧光5例8只眼;②脉络膜灌注不良12例18只眼;③脉络膜血管及涡静脉扩张20例34只眼;④晚期斑片状强荧光8例12只眼;⑤中周及后极部斑点状弱荧光4例5只眼.结论 Harada病ICGA特征:早期异常暗的背景荧光,脉络膜灌注不良,脉络膜血管及涡静脉扩张,中周及后极部斑片状弱荧光,晚期可见斑片状强荧光.
-
伏格特小柳原田综合征的吲哚青绿眼底血管造影观察
目的 探讨利用吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)检查作为伏格特小柳原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征临床观察指标的意义.方法 对26例VKH患者荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)和ICGA检查资料进行分析.结果 FFA表现为色素上皮水平多数针尖状渗漏,快速形成多湖状荧光积存.治疗后上述改变很快消失.葡萄膜炎期ICGA表现:①66.7%的患眼为多数灶状弱荧光区域和脉络膜大、中血管荧光影像减少;②70.8%的患眼脉络膜血管扩张;③79.2%的患眼为造影后期显示灶状强荧光区.在病变恢复期,与FFA检查比较,ICGA的异常发现恢复缓慢.结论 ICGA 可较好提供VKH的脉络膜循环损害的信息,并在评价疗效上有意义.