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干燥综合征合并肺多发性囊肿与单克隆高γ球蛋白血症1例分析
干燥综合征(Sjogren's Syndrome,SS)是一侵犯全身外分泌腺体,尤以唾液腺和泪腺为主的慢性系统性自身免疫病,同时可累及腺体以外的多系统脏器.SS免疫学异常表现为B淋巴细胞多克隆良性增殖,故可出现多克隆高γ球蛋白血症和产生抗SSA/抗SSB等多种自身抗体.但SS同时合并肺多发性囊肿与单克隆高γ球蛋白血症临床上较少见,现报道1例并讨论.
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原发性干燥综合征合并视神经炎误诊1例分析
对原发性干燥综合征合并视神经炎误诊1例分析如下.1 病历摘要女,45岁.以"口干、眼干、汗液分泌减少10 a"为主诉于2009-05-25入院,该患于10 a前无明显诱因自觉口干、眼睛干涩,汗液分泌明显减少,牙齿进行性出现龋齿,并逐渐脱落,患者未就诊于医院及采用任何方式治疗.
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晚期干燥综合征致眼内炎1例
1 病例报告女,48岁.10 a前曾以全身关节酸痛,手指关节僵硬,求诊外院,诊断为类风湿性关节炎.随后患者又出现双眼干涩、异物感、口干,多方求诊均诊为结膜炎,予以治疗后仍反复发作.1个月前,患者出现双眼红痛、视力进行性下降,尤以左眼为甚,求诊当地医院,诊为双角膜炎并行抗感染治疗,但右眼炎症仍急剧恶化,出现角膜溃疡、穿孔,遂急诊我院.入院后查RF因子阳性,抗SSA抗体阳性,ESR42 mm/h,C反应蛋白》10 mg/L.
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原发性干燥综合征并发股骨头坏死1例分析
现将我科成功治愈原发性干燥综合征并发的股骨头坏死1例分析如下.1 病历摘要女,36岁.因口干、眼干20 a余,关节疼痛伴行走不便2个多月.于2007-04入我科.
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伴多系统损害的干燥综合征1例报告并文献复习
干燥综合征(SS)为慢性多系统自身免疫性疾病,常累及泪腺、唾液腺等外分泌腺,也可累及肝、肺、肾等脏器以及血管、关节和皮肤等.但ss同时合并多脏器损害十分罕见.现将我院所遇1例结合文献复习如下.
关键词： 干燥综合征/并发症 病例报告[文献类型] 人类 -
2型糖尿病合并干燥综合征的护理探讨
糖尿病是一组常见的以血浆葡萄糖水平增高为特征的内分泌疾病,其基本病理生理为绝对或相对胰岛素分泌不是和胰升糖素活性增高所引起的代谢紊乱,包括:糖、蛋白质、脂肪、水及电解质等.
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原发性干燥综合征血液系统损害临床特点
目的研究原发性干燥综合征(pSS)血液系统损害的特点. 方法对确诊为pSS的171例住院患者进行回顾分析. 结果 171例pSS患者中49例(28.7%)出现pSS相关的血液系统损害,表现为外周血单系或多系血细胞减少,偶有合并淋巴瘤,其中Hb减少(50～98g/L)者占61.2%(30/49),WBC减少(1.1×109/L～3.8×109/L)者占48.9%(24/49),PLT减少(34×109/L～96×109/L)者占46.9%(23/49). 结论 pSS并发血液系统损害发生率不低,及时治疗多数预后良好.
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原发性干燥综合征并发肾损害的临床特征分析
[目的]探讨原发性干燥综合征(PSS)的肾脏损害的临床表现及病理特点.[方法]回顾性分析本科2005～2010年间收治的8例PSS肾脏损害患者的临床资料,对其免疫学指标,肾小管功能及肾活检病理检查结果进行分析.[结果]8例均有肾小管酸中毒,其中4例患者临床表现为非少尿性急性肾衰竭.8例均有高γ球蛋白血症,RF高滴度,抗SS-A及SS-B阳性.肾活检提示所有患者肾小球无明显病变,肾间质淋巴和单核细胞浸润,4例临床表现为急性肾衰竭的患者病理为急性间质性肾炎(AIN),其余为慢性,免疫荧光检察为阴性.7例AIN患者给予强的松及环磷酰胺冲击治疗,4例患者肾功能恢复正常,3例肾功能好转.[结论]干燥综合征肾损害常见,临床表现多为肾小管酸中毒,病理为间质性肾炎,有急性肾损害和间质细胞浸润明显,患者用免疫抑制治疗疗效好.
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原发干燥综合征伴肺间质疾病患者临床特点分析
[目的]探讨原发干燥综合征（pSS）伴肺间质疾病（ILD）患者的临床表现、肺部高分辨率 CT （HRCT）及实验室指标的特点。[方法]收集 pSS 患者193例，依据 HRCT 结果判断是否合并 ILD，分为单纯pSS 组和 pSS-ILD 组，比较两组的临床特点。[结果]pSS-ILD 组患者年龄、发病年龄及病程均显著高于单纯pSS 组（P ＜0．01）；pSS-ILD 组患者咳嗽发生率、抗心磷脂抗体（ACLA）的阳性率明显高于单纯 pSS 组（P ＜0．05）；pSS-ILD 组患者的γ-G 百分率、IgG、纤维蛋白原（Fg）、C 反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）的水平均高于单纯 pSS 组（P ＜0．05），而血清白蛋白（Alb）水平低于单纯 pSS 组（P ＜0．05）。[结论]年龄较大的 pSS 患者易伴发 ILD，pSS 患者中若伴有咳嗽症状需警惕是否伴有 ILD；ACLA，γ-G 百分率及 IgG、补体 C3、Alb、CRP、ESR、Fg 水平可作为预测 pSS 伴发 ILD 的临床指标。
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原发性干燥综合征合并气胸一例报告
患者,男,55岁,农民,因咳嗽、咳痰10月,活动后气促4月,加重1月于2008年11月28日入中南大学湘雅二医院呼吸内科.2008年1月份因受凉后出现咳嗽,干咳为主,偶尔咳少许白色痰液,7月份开始感活动后气促,在某医院门诊行胸片检查诊断为"间质性肺炎",近一个月症状加重,无关节疼痛、口腔溃疡、脱发、光过敏,亦无口干、眼干.既往体健,无吸烟史及毒物,放射线接触史.
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干燥综合征合并视神经炎七例
干燥综合征(SS)是一种慢性、进展缓慢的自身免疫性疾病,以泪腺及唾液腺为主的外分泌腺淋巴细胞浸润和B淋巴细胞高反应性为特征,表现为口干、眼干、皮肤干燥等症状.1/3的患者可出现关节炎、雷诺现象、肺损害、淋巴瘤、神经系统损害等腺体外表现.神经系统损害主要表现为周围神经病变、癫痫、脊髓炎等[1].其中,视神经亦可受累,表现为急性视神经炎发作.目前国内外有关SS合并视神经炎的报道较少.本研究回顾分析了7例SS合并视神经炎患者的临床资料,归纳分析其临床特征和治疗预后.现将结果报道如下.
