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清咽合剂的制备及质量控制
目的:介绍清咽合剂的处方、制备方法及质量控制.方法:用适宜的方法对处方中药物进行提取,用澄清、高速离心分离法精制,制备合剂;采用薄层色谱法对制剂中金银花、麦冬、连翘进行定性鉴别.结果:用薄层色谱法分别检出清咽合剂中金银花、麦冬、连翘.结论:该药制备工艺可靠,质量可控.
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清咽合剂质量标准提高研究
目的 研究提高本院制剂清咽合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别替代原质量标准中的化学显色反应定性鉴别,增加正丁醇提取物的测定;以更为合理的检查项替代原有检查项.结果 该标准能准确地鉴别出浙贝母、麦冬、玄参,相对密度、pH值等,正丁醇提取物可控,而且试验所用设备、仪器、试剂简单,时间较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况,可行性高.结论 该标准能有效地控制清咽合剂的质量.
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清咽合剂治疗慢性咽炎150例临床观察
目的:观察清咽合剂治疗慢性咽炎的临床疗效.方法:采用清咽合剂治疗慢性咽炎患者150例,并设四季润喉片治疗100例进行临床对比观察.结果:治疗组显效92例,有效45例,无效13例,总有效率91.3%;对照组显效22例,有效40例,无效38例,总有效率为62.0%.两组总有效率比较,有显著差异(u=6.0723,P＜0.01).结果:清咽合剂治疗慢性咽炎有明显疗效.
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TLC.HPLC法测定山豆根含量及研究
目的:用TLC法和HPLC法对山豆根在清咽合剂中做定性鉴别及含量测定.方法:色谱条件,色谱柱:Shim-pack CLC-ODS(60mm×150mm);流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钠(60:40);检测波长:210nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:35℃.结果:结果表明山豆根在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙红色斑点,而阴性对照液色谱中则无相应斑点.结论:方法操作简便,检测结果可靠,为清咽合剂制定了质量控制标准.
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微波加清咽合剂治疗慢性咽炎
慢性咽炎为咽部黏膜、黏膜下及淋巴组织的弥漫性炎症,系耳鼻喉科常见病、多发病,病因机理复杂,病程长,症状易反复发作[1].临床治疗方法较多,但疗效不甚满意.微波治疗咽炎避免了电烧、激光治疗等造成的创面大、深度难掌握的状况,疗效良好[2],优于单纯中药治疗[3].而微波配合中药疗效更加显著[4],2005年3月至2006年4月我科采用微波加清咽合剂雾化吸入治疗慢性咽炎67例,取得满意效果,现介绍如下.
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清咽合剂治疗慢性咽炎的临床观察
目的:探讨清咽合剂治疗慢性咽炎的疗效.方法:126例患有均给清咽合剂30ml口服,1d3次,5d1个疗程,连续3个疗程.结果:126例患者治愈39例.显效55例,有效24例,无效0.总有效率为93.7%.结论:临床表明清咽合剂治疗慢性咽炎见效快,疗效确切,无毒副作用,是治疗慢性咽炎可供选择的中成药物.
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清咽合剂的制备
目的:研究开发一种用于急慢性咽喉炎的清咽合剂,建立该制剂的质量标准,并对其稳定性进行考察.方法:拟定该制剂的生产工艺流程,并进行性状、检查等质量研究,采用化学及薄层层析法对其中有效成分进行鉴别;影响稳定性因素的试验考察.结果:确定该制剂生产工艺流程及质量标准.结论:该制剂生产工艺流程合理,质量稳定.
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清咽合剂治疗阴虚肺燥型喉源性咳嗽的临床研究
目的观察清咽合剂治疗阴虚肺燥型喉源性咳嗽患者的临床疗效。方法选取符合纳入标准的阴虚肺燥型喉源性咳嗽患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予口服清咽合剂治疗，对照组给予酮替芬＋咳必清治疗，2组疗程均为10 d。观察2组的整体疗效和临床症状、体征疗效。结果（1）临床整体疗效：治疗组治愈6例，显效14例，有效8例，总有效率为93．3％；对照组治愈1例，显效7例，有效17例，总有效率为83．3％。治疗组的临床整体疗效明显优于对照组（P＜0．01）。（2）临床单个症状、体征疗效：在干咳方面，治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01）；而在咽干、咽痒、咽部异物感、咽部体征方面，2组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。（3）临床主要症状总积分：治疗2个疗程后，2组各临床主要症状总积分均明显降低，与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．05或P＜0．01）。结论采用清咽合剂治疗阴虚肺燥型喉源性咳嗽，能明显改善患者的临床症状和体征。
关键词： 清咽合剂 喉源性咳嗽/中药疗法 阴虚肺燥 养阴润肺 利咽止咳 -
清咽合剂治疗急慢性咽炎126例观察
我院2000年2月～2005年6月,采用重庆市名老中医焦以南的献方而研制的清咽合剂治疗126例急慢性咽炎患者,取得较好疗效,现总结如下.
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银翘散加减合甘露清咽合剂治疗咽源性咳嗽210例
近年来,笔者用银翘散加减联合甘露清咽合剂治疗咽源性咳嗽210例疗效较好,总结如下.1 临床资料210例均为门诊患者.男165例,女55例;年龄大83岁,小5岁,平均37.6岁;病程长2个月,短2天,平均病程14天.
