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葛根素注射液治疗特发性耳聋的疗效观察
目的:探讨葛根素注射液对特发性耳聋的临床疗效.方法:将2003～2006年124例特发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组各62例,治疗组给予葛根素注射液静脉滴注,每天0.4～0.6 g;对照组给予胞磷胆碱、乙酰谷酰胺、ATP、辅酶A或川芎嗪等药物静脉滴注治疗.结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.95%和61.26%,两组总有效率比较差异有显著意义(P＜0.05).结论:葛根素注射液治疗特发性耳聋有显著疗效,值得临床推广应用.
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金纳多治疗特发性耳聋疗效观察
本研究通过分别对特发性耳聋患者采用复方丹参注射液疗法与金纳多(银杏叶提取物注射液)疗法,发现金纳多对帮助患者恢复听力系统功能具有更为显著的效果,有助于提升其生活质量,现将具体结果作出如下报告.1资料与方法1.1 一般资料 选取驻马店市第一人民医院于2014年12月至2015年12月收治的90例特发性耳聋患者作为本次研究的对象;随机分为对照组45例和观察组45例.其中,观察组中男24例,女21例;年龄大51岁,小39岁,平均年龄(40.21±2.36)岁;观察组伴有眩晕症状的有17例,出现持续性耳鸣情况的有11例,存在焦虑情绪的有12例.
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耳后注射甲泼尼龙治疗特发性耳聋的疗效及对患者血液流变学和血浆Hcy水平的影响
目的 探讨耳后注射甲泼尼龙治疗特发性耳聋患者的临床疗效及对血液流变学、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 将郑州中心医院2016年2月-2017年2月间收治的106例特发性耳聋患者按随机数字法分为2组,每组53例.对照组给予地塞米松,观察组在对照组基础上加用耳后注射甲泼尼龙.治疗后,比较2组患者纯音听阈值、血液流变学(血浆粘度、血细胞比容、血小板聚集率)、血浆Hcy水平及临床疗效.结果 治疗前,2组纯音听阈值差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组纯音听阈值均显著降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组血浆粘度、血细胞比容、血小板聚集率差异无统计学意义(均P＞0.05);治疗后,2组血浆粘度、血细胞比容、血小板聚集率均明显降低(均P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组Hcy水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组Hcy水平明显降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组总有效率为96.23％,显著高于对照组的81.13％ (P ＜0.05).结论 耳后注射甲泼尼龙治疗特发性耳聋疗效显著,可明显改善患者的血液流变学和血浆Hcy水平,值得临床推荐.
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纤溶酶联合奥拉西坦、长春西汀治疗特发性耳聋疗效观察
目的 探讨纤溶酶联合奥拉西坦、长春西汀治疗特发性耳聋的疗效及安全性.方法 96例特发性耳聋患者, 根据随机数字表法分为联合组和常规组, 每组48例.常规组采用尿激酶治疗;联合组联合纤溶酶、奥拉西坦、长春西汀治疗, 比较两组的疗效及不良反应情况.结果 联合组疗效明显优于常规组, 差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 纤溶酶联合奥拉西坦、长春西汀治疗特发性耳聋, 能显著提高疗效, 且不良反应少, 值得临床推广应用.
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盐酸川穹嗪注射液治疗特发性耳聋疗效观察
我科2009年9月～2011年10月应用盐酸川穹嗪注射液治疗特发性耳聋53例,疗效满意,现报告如下.1 临床资料1.1一般资料 本资料106例均为住院患者,经病史、听力检查、排除其他疾病引起的突聋确诊为特发性耳聋.随机分为治疗组和对照组.治疗组53例,男31例,女22例,年龄45～75岁,平均年龄56.3岁.轻型6例,中型16例,重型31例.对照组53例,男32例,女21例,年龄46 ～ 77岁,平均年龄58.7岁.轻型5例,中型18例,重型30例.2组患者年龄、病情程度评分经统计学处理均无显著性差异(P＞0.05).具可比性.
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纤溶酶联合长春西汀、奥拉西坦治疗特发性耳聋疗效观察
目的 观察纤溶酶联合长春西汀、奥拉西坦治疗特发性耳聋的临床疗效.方法 2009-05 -2011-05我科收治的145例特发性耳聋患者,随机分为治疗组(85例)和对照组(60例),治疗组用纤溶酶联合长春西汀、奥拉西坦治疗；对照组用尿激酶和长春西汀治疗.结果 治疗组痊愈21例,痊愈率24.70％；有效71例,总有效率83.50％.对照组痊愈9例,痊愈率15.00％；有效44例,总有效率73.33％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 纤溶酶联合长春西汀、奥拉西坦治疗特发性耳聋有良好疗效,临床可广泛应用.
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青少年儿童特发性耳聋与Connexin26突变的相关性
目的:对无耳聋家族史及无噪声暴露史,排除病毒感染后致聋的青少年及儿童是否存在connexin26突变.方法:2004年7月至2007年1月就诊的30岁以下的不明原因的神经性耳聋患者,共44例,行听力学检查包括电测听、声阻抗、脑干诱发电位及保留外周血2ml做是否有connexin26突变的pcr扩增及扩增目的片段直接测序分子生物学实验室检测.采用正常标准对照及阳性对照,阳性对照组系一近亲婚配后耳聋家族.结果:对于connexin26突变的结果,在26例患者中未发现有该基因突变,在18例语前聋患者中有5例该基因突变,突变均位于第二编码基因的235号位置缺失c的突变.在正常对照组和阳性对照组的耳聋患者中未发现该基因突变(fisher's精确概率P=0.01).结论:connexin26突变主要累及语前耳聋患者.
关键词： Connexin26 特发性耳聋 青少年 突变 -
特发性突聋患者的心理护理
特发性突聋患者由于短时间内听力下降并可伴有耳鸣及眩晕,故容易出现焦虑、悲观等负面情绪.所以,积极的心理护理对患者的治疗和康复尤为重要.本文通过回顾2014年2月——2016年8月,本院收治的38例特发性突聋患者的护理总结出,特发性突聋患者的心理护理主要为认识特发性突聋,同时,本文也旨在介绍相关疾病知识、了解疾病诊疗的方法、减轻患者焦虑情绪、与患者沟通的方式,以及充分应用社会支持保障加强病友间的交流,向患者介绍避免疾病的诱因.对患者进行心理护理时要因患者情况而异合理的进行.
