首页 > 文献资料
-
益智治呆方通过干预神经胶质细胞治疗老年痴呆症的大鼠实验研究
目的 观察益智治呆方对 β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的大鼠脑组织星形胶质细胞蛋白(GFAP)表达及对乙酰胆碱酯酶、过氧化氢酶活性的影响,分析益智治呆方治疗老年痴呆症患者的具体作用途径.方法 选取30只大鼠,平均分成对照组(脑内注射5μl生理盐水)、模型组(脑内注射Aβ1-42,10μg/5μl)以及AD模型联合益智治呆方组(治疗组,脑内注射Aβ1-42,10μg/5μl).建模成功后治疗组采用益智治呆方0.5 mg/(kg·d)灌胃,对照组和模型组采用等量生理盐水灌胃.持续喂养之后取脑组织分析病理改变状况,使用免疫染色法检测Aβ 标记部位与神经细胞毒性,应用Western blot进行GFAP检测.分析三组大鼠行为学结果 .结果治疗组大鼠以及模型组大鼠脑组织切片当中的海马中央还有皮质中线旁注射区,存在大小不同的Aβ1-42阳性颗粒;神经细胞标记抗体染色之后,在模型组大鼠以及治疗组大鼠注射使用Aβ的脑组织海马区以及皮质区能够发现神经细胞的大小不够均匀,同时少数神经细胞出现变形,细胞带明显出现损伤,细胞数量显著下降,治疗组大鼠的病变程度与模型组对比要轻,同时对照组大鼠无上述变化(P<0.05).治疗组大鼠在使用益智治呆方进行治疗之后,显著降低了神经元的损伤程度,同时降低GFAP表达水平.造模之后模型组大鼠的反应显著下降,电击次数显著上升(P<005),治疗组大鼠逃避反应更加敏感,电击次数显著下降(P<005).结论 通过应用益智治呆方,能够有效降低Aβ 模型鼠GFAP表达水平,保护神经细胞,减轻脑组织损伤程度.
-
益智治呆方联合吡拉西坦治疗老年痴呆症的临床研究
目的：评价益智治呆方联合吡拉西坦治疗老年痴呆症的临床疗效及其对记忆力的影响。方法114例老年痴呆症患者随机分为试验组57例和对照组57例。对照组口服吡拉西坦片0.8～1.6 g，每天4次；试验组在对照组的基础上服用益智治呆方，每天1剂，分2次服用，2组均4周为1个疗程。治疗前和连续治疗3个月后对其进行简易智能量表（ MMSE）和巴氏指数（ BI）评定，并对患者进行认知功能、记忆力和Blessed痴呆量表评估。观察2组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为94.74％，显著高于对照组的63.15％（P＜0.05）。治疗后，试验组的MMSE和BI评分分别为（22.2±2.3），（85.8±5.9），显著高于对照组的（17.5±2.1），（74.9±5.7）（P＜0.05）。治疗后，试验组的认知功能、词汇记忆均显著高于对照组（P＜0.05）。试验组Blessed痴呆量表评分（4.6±2.4）低于对照组患者评分（5.8±2.5）。试验组不良反应发生率为7.01％，显著低于对照组的28.07％（ P＜0.05）。结论益智治呆方联合吡拉西坦可有效改善老年痴呆症患者临床症状，提高患者记忆力和生活能力，安全性高。
-
益智治呆方加减治疗脾肾两虚型老年性痴呆的临床疗效研究
目的：分析益智治呆方加减治疗脾肾两虚型老年性痴呆（AD）的临床治疗效果。方法：纳入此研究中的66例研究对象均为我院收治的脾肾两虚型老年性痴呆患者，根据患者入院的先后顺序将其划分为治疗组以及对照组，各组患者的例数均为33例。两组患者均采用益智治呆方加减以及安理申进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：两组患者经过相关治疗后，治疗组患者的 MMSE 评分、ADAS-Cog 评分、ADL 评分明显少于对照组，同时治疗组患者经过 CIBIC-plus 评分，两组用药经检查后无异常现象发生，组间经比对计算，P＜0．05，差异显著加大，统计学意义产生。其有效率明显和对照组相比，无显著差异性，统计学意义不存在。结论：对于已经诊断为脾肾两虚型老年性痴呆患者在其临床治疗中应采用益智治呆方加减法，能够有效提升患者自身的认知功能以及活动能力水平。
