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健肝乐颗粒联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析
目的：研究健肝乐颗粒联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择HBeAg阳性慢性乙型肝炎148例患者的临床资料，按照治疗完成时间分为正常治疗组患者88例和延长治疗组60例。两组患者均联合使用健肝乐颗粒、拉米夫定连续治疗12个月，正常治疗组治疗停止，延长治疗组继续进行治疗方法治疗4个月。观察两组患者治疗12个月以及治疗完成后随访6个月时肝功能，乙型肝炎DNA、HBsAg、抗-HBs等指标定量检测，抗-HBe、HBeAg等指标半定量检测结果。结果两组患者年龄、HBeAg、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、乙肝DNA对应比较，差异均无统计学意义（ P均﹥0.05）。治疗完成后以及治疗后随访6个月，两组患者HBeAg、HBsAg、ALT、乙肝病毒DNA均有一定的改善，但延长治疗组各项指标改善均优于正常治疗组，且两组患者治疗完成后以及治疗后随访6个月HBeAg转阴率、HBsAg转阴率分别比较，差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论健肝乐颗粒联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效显著，且治疗时间越长，疗效越显著。但仍需进一步研究确定。
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健肝乐颗粒联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化疗效及安全性研究
目的 观察健肝乐颗粒联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化疗效并研究其安全性.方法 将54例乙型肝炎肝硬化患者随机平均分为2组,A组27例均采用口服拉米夫定进行治疗,B组27例采用口服健肝乐颗粒配合拉米夫定进行治疗,分别观察2组患者治疗前和治疗后的HBV DNA HBeAg阳性例数,死亡例数和存活例数并计算其病死率和存活率.结果 2组患者治疗前HBV DNA阳性患者例数无明显差异(P>0.05),经治疗后B组患者的HBV DNA的阳性例数明显小于A组,转阴率大于A组(P<0.05),治疗前2组患者HBeAg阳性患者的例数无明显差异(P>0.05),治疗后B组患者HBeAg的阳性例数明显小于A组,转阴率大于A组(P<0.05).B组患者的死亡例数和病死率明显低于A组(P<0.05),存活率大于A组(P<0.05).结论 健肝乐颗粒联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效明显高于单独应用拉米夫定治疗的患者,并且具有安全、高效的特点,迅速缓解患者肝炎症状,降低患者病死率,提高患者生活质量,不失为治疗乙型肝炎肝硬化患者的首选治疗方式之一.
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健肝乐颗粒治疗抗结核药物所致肝损伤的疗效观察
目的：探讨健肝乐颗粒治疗抗结核药物所致肝损伤的临床疗效。方法：将81例抗结核药物所引发的肝损伤患者随机分为两组，治疗组（42例）在使用抗结核药物的同时加用健肝乐颗粒，对照组（39例）在使用抗结核药物的同时加用护肝片，两组患者疗程均为4周，比较两组患者肝功能指标。结果：治疗组与对照组在治疗结束后ALT、AST、TBil及有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：健肝乐颗粒可以有效的治疗患者抗结核药物所致的肝损伤。
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肝毒清滴丸的保肝、镇痛和抗炎作用
目的:研究肝毒清滴丸的保肝、镇痛和抗炎作用,并与健肝乐颗粒的药理作用进行比较.方法:通过小鼠急性肝损伤实验,观察对比肝毒清滴丸和健肝乐颗粒的保肝作用；通过小鼠耳肿胀、毛细血管通透性试验,观察对比肝毒清滴丸和健肝乐颗粒对急性炎症的作用；通过小鼠扭体和热板试验,观察对比肝毒清滴丸和健肝乐颗粒的镇痛作用.结果:肝毒清滴丸能显著降低小鼠血清中GPT和GOT的含量(P＜0.01),与健肝乐颗粒比较,低、中剂量组差异有显著性(P＜0.01)；能显著降低MDA和升高SOD,差异有显著性(P＜0.01或P＜0.05),与健肝乐颗粒比较,升高SOD差异有显著性(P＜0.01),降低MDA差异有显著性(P＜0.01或P＜0.05)；肝毒清滴丸能较强抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,且可剂量依赖性缓解小鼠腹腔渗出性炎性作用,与健肝乐颗粒比较,差异有显著性(P＜0.05)；对小鼠热刺激引起的疼痛具有良好的镇痛作用,且能减少醋酸致痛小鼠的扭体次数,与健肝乐颗粒比较,差异有显著性(P＜0.01).结论:肝毒清滴丸具有保肝、镇痛和抗炎作用,效果优于健肝乐颗粒.
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健肝乐颗粒联合异甘草酸镁治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究
目的 探讨健肝乐颗粒联合异甘草酸镁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法 选择医院2016年4月至2018年3月收治的慢性乙型病毒性肝炎患者103例,按随机数字表法分为对照组(51例)和治疗组(52例).两组患者均给予异甘草酸镁治疗,治疗组患者加用健肝乐颗粒,均连续治疗12个月.结果 治疗组总有效率为94.23％,明显优于对照组的74.51％(χ2=4.968,P=0.041<0.05);治疗后,两组患者的乙型肝炎病毒核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、谷氨酰基转移酶(γ-GT)及白蛋白(ALB)的水平均明显低于治疗前,且治疗组变化均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(3.92％比5.77％,χ2=0.289,P=0.586>0.05).结论 健肝乐颗粒联合异甘草酸镁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效显著,能明显改善肝功能,且安全性较好,值得临床推广.
