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我国首次分离巴泰病毒的分子生物学鉴定
目的对从云南蚊虫中分离的YN92-4病毒进行分子生物学鉴定,从分子生物学水平明确其分类地位.方法扩增YN92--4病毒的S片段并测序,通过ClustalX(1.8)、Phylip、Treeview(3.2)软件对S片段的序列进行分析,并构建种系发生树;对S片段编码产物N蛋白及NSs蛋白的氨基酸顺序进行分析.结果用两对引物均可从YN92-4病毒扩增出产物,序列分析发现S片段与巴泰病毒(X73464)的同源性高,为96.4%;N蛋白、NSs蛋白的氨基酸顺序与巴泰病毒的同源性分别为99.1%和98%.结论从云南分离的YN92-4病毒属于巴泰病毒,我国首次对该病毒进行分子生物学鉴定.
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经放射线照射后口腔链球菌的分子生物学鉴定
通过生理、生化试验可对口腔及咽喉部的97.9%的口腔链球菌分离株做出鉴定.但是对一些生长缓慢的细菌,或表型特征介于两个种之间的菌株,只靠生化试验不能明确鉴定到种.而分子生物学鉴定方法如16S rDNA序列同源性分析可将细菌准确、快速地鉴定到种.我们采用16S rDNA序列同源性分析的方法对放疗后生化试验表型发生变化的菌株进行了鉴定.
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RAPD用于结核暴发流行点传染源鉴别及其意义
作者就随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术用于结核暴发流行点传染源鉴别的价值进行了探讨,现报道如下.