首页 > 文献资料
-
季节性流感裂解疫苗在小鼠中半数有效剂量ED50a的测定
目的 探讨季节性流感疫苗在小鼠中的免疫原性及其使50%小鼠血凝抑制抗体滴度(HI)达到40的血凝素(HA)有效剂量(ED50a).方法 以我国2008-2009年度季节性流感裂解疫苗为模式,将该疫苗中针对甲型流感病毒H1N1与H3N2两种组分按照HA不同剂量免疫小鼠,通过比较1针免疫与2针免疫所产生的HI抗体强度探讨季节性流感疫苗在小鼠中的免疫原性,确定疫苗免疫程序;此后,观察两种疫苗组分免疫小鼠后的HI抗体动力学,确定HI抗体产生的高峰期;后,使用HA不同剂量免疫小鼠,在HI抗体高峰期测定使50%小鼠HI抗体滴度达到40的HA有效剂量(ED50a).结果 季节性流感疫苗1针与2针免疫结果显示,两种疫苗组分1针免疫可在小鼠中产生HI抗体滴度范围为10～120,2针免疫可以使HI抗体滴度为1针免疫的10～100倍;HI抗体动力学研究表明,两种疫苗组分1针免疫后第28～35天为HI抗体产生的高峰期;该高峰期的ED50a测定结果表明,两种疫苗组分使50%小鼠HI抗体滴度达到40的HA有效剂量(ED50a)均为1.5μg.结论 季节性流感疫苗在小鼠中具有良好的免疫原性,1针免疫后第28～35天为抗体产生的高峰期,使50%小鼠HI达到40的HA有效剂量为1.5μg,为建立以季节性流感疫苗为参考的免疫保护评价体系奠定了基础.
-
人乳头瘤病毒6b型病毒样颗粒免疫活性的研究
目的了解人乳头瘤病毒(HPV)6b型病毒样颗粒(VLP)的免疫活性及其诱导的保护性抗体对HPV11型VLP和牛乳头瘤病毒1型(BPV1)VLP的交叉免疫反应.方法将HPV6b、 HPV11和 BPV1 晚期基因L1的开放读码框架(ORFs)分别重组到杆状病毒中,该重组病毒在感染的昆虫细胞(Sf-9细胞)中表达, 表达的L1蛋白可自行组装成HPV6b、HPV11和BPV1 VLP.取50 μg 纯化的HPV6b VLP分别在第0天和第21天经肌肉免疫Balb/c鼠.第二次免疫后1周及3个月取血,检测血清抗HPV6b VLP、HPV11 VLP和 BPV1 VLP IgG滴度;血凝集抑制试验检测HPV6b VLP免疫产生的抗血清是否能阻止HPV11 VLP和 BPV1 VLP与鼠红细胞凝集.结果免疫后1周,应用ELISA方法检测抗HPV6b VLP、HPV11 VLP和 BPV 1 VLP 血清IgG滴度分别为1∶6 400、1∶1 600和1∶1 600.3个月后,抗HPV6b VLP、HPV11 VLP和 BPV 1 VLP 血清IgG滴度分别为1∶800、1∶400和1∶100.血凝集抑制试验显示HPV6b VLP产生的抗血清能够阻止高度同源性的HPV6b VLP和HPV11 VLP与鼠红细胞结合.结论 HPV6b VLP具有很强的免疫原性,免疫后产生的抗血清具有阻止HPV6b VLP和HPV11 VLP与细胞结合的能力.HPV6b和11型间确实存在交叉反应的中和表位,HPV6b VLP有可能用于防治HPV6b及HPV11感染的疫苗.
-
上海地区人群甲型H1N1流感抗体水平监测分析
目的 了解上海地区不同年龄组人群甲型H1N1流感血清抗体水平,对人群中甲型H1N1与2008-2009年季节性流感疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)的血清抗体水平进行分析比较.方法 应用常规微量血凝抑制试验(micro-hemagglutination inhibition test,HI)对上海地区不同年龄组(0～5月龄、6月龄～4岁、5～24岁、25～59岁和≥60岁)人群进行甲型H1N1流感抗体检测.各年龄组抗体阳性率的比较采用Pearson X2检验和Fisher确切概率法进行分析.结果 上海地区人群甲型H1N1流感血清抗体总阳性率为9.2%(37/404).不同年龄组中以老年人组(≥60岁)的血清抗体阳性率高,为25.0%(21/84);其次是成年人组(25～59岁),血清抗体阳性率为10.0%(8/80);其他年龄组血清抗体阳性率较低.Pearson X2检验结果显示不同年龄组之间抗体阳性率差异有统计学意义.在2008-2009年季节性流感疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)抗体阳性的329份血清中有31份甲型H1N1流感抗体阳性,季节性疫苗株抗体阴性的75份血清中有6份甲型H1N1流感抗体阳性.经Pearson X2检验分析,这两层人群甲型H1N1流感抗体阳性率差异没有统计学意义.结论 上海地区人群血清中甲犁H1N1流感抗体水平普遍偏低,其中老年人组抗体水平高,人群对甲型H1N1流感病毒普遍高度易感;季节性疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)HI抗体阳性人群血清不能对甲型H1N1流感病毒产生交叉保护抑制.
-
两种检测肾综合征出血热IgG抗体方法的比较
将97份临床可疑病例用间接免疫荧光法(IFAT)和反向被动血凝抑制试验(RPHI)进行了比较,比较两者的检出率、敏感性、特异性及阳性标本的平均抗体滴度(GMRT),报告如下.
-
深圳市龙岗区2010年人群血清流感抗体水平监测
目的 了解深圳市龙岗区部分健康人群的流感病毒抗体水平,为预防和控制疫情提供依据.方法 应用血凝集抑制试验对深圳市龙岗区不同年龄组健康人群的血清进行流感病毒抗体检测.结果 人群中各型及亚型病毒株的抗体阳性率均在50％以下,对新H1N1、H1N1、H3N2、BV和BY毒株的抗体阳性率分别37.4％、35.7％、36.9％、21.7％和39.8％,抗体几何平均滴度分别为43.3、47.5、42.0、33.2和29.5.结论 应继续加强流感病毒抗原变异株和人群流感病毒抗体水平的监测,预测流感流行趋势,为预防和控制流感疫情提供科学依据.
-
中国眼镜蛇毒蛋白酶(natrahagin)的抗凝作用
目的观察具有纤维蛋白原水解活性的中国眼镜蛇毒蛋白酶(natrahagin)在动物体内的抗凝作用.方法将不同浓度的natrahagin分别静脉注射人大鼠体内,观察其在动物体内的抗凝作用并与生理盐水对照.凝血仪上直接测定血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(ATT),双宿脲法测定血浆纤维蛋白原水平.结果与对照组比较,不同剂量natahagin静脉注射给药后,大鼠PT、TT和APTT显著延长,效应呈浓度依赖性.剂量为0.1mg/kg@b.W时,Pr、TT和APTT分别为对照组的1.5、1.5和1.9倍;兔血浆纤维蛋白原水平也显著降低,血浆纤维蛋白原水平降至对照组的33.3%.结论 Natrahagin在体内具有抗凝活性.
