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PD98059对高原红细胞增多症患者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究Ras/ Raf/MEK/ERK信号通路蛋白激酶MEK特异性抑制剂PD98059对高原红细胞增多症(HAPC)患者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖和凋亡影响及HAPC发病机制.方法:采用免疫磁珠法分选16例HAPC患者及16例对照者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞,分别加入5、10和20μmol/L不同浓度PD98059及DMSO溶剂,低氧培养72 h,以Annexin V和PI双染流式细胞术测定细胞凋亡,CCK8检测细胞增殖.同时观察加入5、10和20 μmol/L等不同浓度PD98059及DMSO溶剂对骨髓单个核细胞(BMMNC)红系集落形成能力.结果:HAPC患者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞凋亡率随PD98059浓度增加上升(r =0.807,P＜0.01);增殖率随PD98059浓度增加而下降(r=0.502,P＜0.01).HAPC患者骨髓BMMNC红系集落形成率随PD98059浓度增加而下降(r=0.504,P＜0.01),7和14 d时各组比较均有统计学差异(P＜0.05).结论:MEK特异性抑制剂PD98059对HAPC患者CD71+、CD235a+有核红细胞具有抑制增殖、促进凋亡作用,对红细胞过度积累有一定的抑制作用.
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慢性高原病患者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖及凋亡变化
目的 观察慢性高原病(CMS)患者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖、凋亡变化.方法 提取16例CMS患者(CMS组)及16例单纯陈旧性骨折患者(对照组)骨髓单个核细胞(BMMNCs),用免疫磁珠法分选CD71+、CD235a+有核红细胞.用CCK-8法检测骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖能力,Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术测算细胞凋亡率,集落形成实验测算骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞及BMMNCs克隆形成率.结果 与对照组比较,CMS组骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖能力升高,凋亡率降低(P均＜0.05).培养第7、14天,两组骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞克隆形成率比较,P均＞0.05;两组BMMNCs克隆形成率比较,P均＜0.05.结论 CMS患者骨髓CD71+、CD235a+有核红细胞增殖增加、凋亡减少.
关键词： 高原病 慢性 CD71+有核红细胞 CD235a+有核红细胞 细胞增殖 细胞凋亡
