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microRNA在人脐血CD34+CD38-、CD34+CD38+细胞中的差异性表达
为进一步探讨microRNA(miRNA)在造血调控中的作用奠定基础,比较了miRNA在人脐血CD34+CD38-、CD34+CD38+细胞中的差异性表达.从人脐血中分离单个核细胞(MNC),应用FACSVantage分选流式细胞仪分选CD34+CD38-、CD34+CD38+细胞;抽提miRNA后与miRNA芯片杂交,应用生物信息学技术分析miRNA芯片的表达结果.结果发现,miRNA在人脐血CD34+CD38+细胞的表达水平比在CD34+CD38-细胞的表达水平降低至1/2以下者共11个,表达水平升高至2倍以上者共73个,以上84个miRNA被称为"干细胞性"miRNA.经比较Georgantas等和芯片表达结果,发现有12个(14.29%,12/84)相同的miRNA.部分miRNA经历了类似于CD34在造血细胞表面的发展历程.应用生物信息学技术可寻找到新的与造血调控相关的miRNA簇及miRNA的下游靶基因.结论:"干细胞性"miRNA在正常造血中发挥着重要作用,即miRNA的系统表达模式→造血干/祖细胞基因表达谱→造血干/祖细胞的自我更新和系列定向分化.
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脐血中CD34+CD38+细胞含量对急性白血病患者移植后造血重建的影响
为了探讨非亲缘脐血移植中CD34+CD38+细胞回输量对造血重建的影响,采用流式细胞术分析复苏后的CD34+CD38+细胞数,并对20例急性白血病患者的体重、中性粒细胞(ANC)和血小板(Plt)恢复时间进行测定.结果表明:20例修回的CD34+CD38+细胞输入量为(9.85-325.71)×104/kg,其ANC恢复>5×108/L的中位时间为18.5(11-32)天.在19例患者中Plt恢复>2×1010/L的中位时间为45(12-118)天.CD34+CD38+细胞输入量与ANC和Plt恢复时间存在相关,r值分别为-0.577(P<0.01)和-0.503(P<0.05).结论:CD34+CD38+细胞含量与造血恢复时间相关,足量输入CD34+CD38+细胞可能使植入提前.
关键词： CD34+CD38+细胞 脐血移植 造血重建 急性白血病 -
流式细胞检测术分析胎肝CD34+细胞成分
目的了解胎肝中CD34+CD38+和CD34+CD38-细胞数量组成.方法从胎肝中分离细胞,制成细胞悬液;经淋巴细胞分离液密度梯度离心,收集单个核细胞;洗涤两次,制备细胞母液;取约1×106细胞经CD34CD38荧光抗体标记,流式细胞仪检测CD34+CD38+和CD34+CD38-细胞含量;用红细胞裂解液裂解残留在MNCs中的红细胞,统计肝细胞中MNCs的相对总数,终统计出胎肝中CD34+和CD34+CD38-细胞的相对数量.结果 22～30W胎龄胎肝MNC中CD34+细胞平均为12.02%±4.00%,CD34+CD38-细胞平均为6.17%±5.08%,CD34+CD38-细胞在CD34+细胞中约占51.00%±32.56%;该期胎肝组织中CD34+细胞和CD34+CD38-细胞相对总数和胎龄有一定的相关性,30W时明显高于22W.结论 22～30W胎龄胎肝中的CD34+细胞和CD34+CD38-细胞相对百分率都高于胎儿脐血、新生儿脐血、成人骨髓和外周血的百分率;CD34+CD38-细胞在CD34+细胞中的比例也远高于上述四种组织中的比例.
