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  • 槲皮素逆转白血病细胞系K562/A多药耐药性及相关基因表达的研究

    作者:韩艳秋;曹林娟;郝洪军;石永进

    本课题研究槲皮素(quercetin,Que)对白血病细胞系K562/A多药耐药的影响及机制.体外培养的K562和K562/A细胞经不同浓度的Que处理,采用MTT法检测Que对细胞的生长抑制率及对阿霉紊(adriamycin,ADR)的增敏倍数;流式细胞术检测Que作用后细胞内ADR浓度的变化,Annexin V/PI双染色法观察细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR基因芯片检测药物转运蛋白基因及凋亡相关基因表达的变化.结果表明,Que在5-160μmol/L的浓度范围内对K562和K562/A细胞均有剂量依赖性的生长抑制作用,低毒剂量的Que使K562/A对ADR的敏感性显著增强;在ADR为5 μmol/L时,Que与细胞共培养2小时细胞内ADR浓度则明显增加;Que可剂量依赖性地诱导K562和K562/A细胞的凋亡;Que可下调ABC、SLC家族药物转运蛋白相关基因的表达,并可调节BCL-2、TNF等凋亡相关基因的表达.结论:Que可通过多种机制逆转白血病细胞系K562/A的多药耐药性,逆转效果与剂量呈正相关.

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