首页 > 文献资料
-
IgG亚型与部分血液系统疾病的相关性
IgG是主要的免疫球蛋白,在体内发挥重要的免疫学效应.人类IgG可分为4种,分别为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4.由于IgG亚型的结构不同,其功能各异.IgG各亚型的缺陷、增多或比例失调在自身免疫性疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等疾病中是免疫反应的指征,且IgG1、IgG2、IgG3、IgG4在疾病发展过程中也发挥了不同的作用.IgG亚型的分析对于疾病的病因、发病机制及预后研究有益.本文就IgG各亚型在血栓性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、血友病、淋巴瘤、白血病中的特点作一综述.
-
湖南地区成人血清IgG亚类水平调查及影响因素分析
目的 调查湖南地区成年人血清IgG亚类的浓度水平,探讨年龄、性别及生活方式等因素的影响.方法 用免疫散射比浊法测定170例体检者血清中IgG1、IgG2、IgG3、IgG4和IgG浓度.结果 血清IgG1、IgG2、IgG3、IgG4和IgG浓度分别为(7.53±0.14)g/L、3.99(3.13,5.02) g/L、0.49(0.30,0.70) g/L、0.53 (0.26,0.93) g/L、12.2(10.5,14.1) g/L;血清IgG1/IgG、IgG2/IgG、IgG3/IgG和IgG4/IgG分别为(61.3±0.69)％、33.38(27.8,38.8)％、3.97(2.5,5.3)％和4.44(2.1,7.3)％.女性血清IgG3浓度及IgG3/IgG比值高于男性(P =0.005,0.014);不同性别间IgG1、IgG2、IgG4及IgG1/IgG、IgG2/IgG、IgG4/IgG的差异无统计学意义.31 ～40岁组血清IgG3浓度显著高于41～50岁组(P=0.03),而年龄对血清IgG1、IgG2和IgG4浓度的影响无统计学意义.重度吸烟组血清IgG1的浓度比不吸烟组低,差异有统计学意义(P =0.023).重度吸烟组IgG4/IgG高于不吸烟组(P =0.018).中/重度饮酒组血IgG1、IgG3浓度和IgG3/IgG比值比不饮酒组低(P=0.05,0.004,0.015).代谢综合征低风险组血清IgG3和IgG3/IgG高于高风险组(P =0.034,0.038).结论 性别和年龄对于血清IgG3浓度的影响有显著意义.重度吸烟可能导致IgG1的浓度降低和IgG4/IgG比值的上升.血清IgG1、IgG3和IgG3/IgG的降低与饮酒存在一定的关系.
-
东方田鼠天然抗日本血吸虫抗体及IgG亚类的初步研究
目的研究东方田鼠天然抗日本血吸虫抗体及其IgG亚类.方法采用ELISA试验,分别检测室内繁殖的东方田鼠、Balb/c和昆明种小鼠血清中8种抗童虫(SSA)、抗成虫(SAWA)和抗虫卵(SEA)抗体及IgG亚类.结果首次发现东方田鼠抗-SSAIgG3水平明显高于Balb/c和昆明种小鼠,分别为后者的1.44倍和1.55倍,而抗-SAWA IgG3和抗-SEA IgG3水平则无明显增高.结论东方田鼠体内确实存在天然抗日本血吸虫抗体,并且可能主要作用于童虫阶段.
-
人 IgG3上游铰链区 /p53四价功能域融合基因的构建及空间构象分析
目的构建人 IgG3上游铰链区 /p53四价功能域融合基因，并进行空间构象的分析。方法利用递归 PCR法，扩增人 IgG3上游铰链区 /p53四价功能域融合基因，并在融合基因 5′端和 3′端引入 Sal I与 Hind Ⅲ酶切位点。将融合基因克隆入 pUC19载体中，经酶切鉴定及序列测定证实后，利用计算机软件进行空间构象分析。结果人 IgG3上游铰链区 /p53四价功能域融合基因，经酶切鉴定及测序证实，其大小及核苷酸序列正确，与设计完全一致。计算机软件分析显示，融合基因表达产物可自动装配成四聚体，并具有 4条柔性好的长多肽，可确保与其融合的其他基因片段空间构象的独立性。结论人 IgG3上游铰链区 /p53四价功能域融合基因的成功构建，为进一步研制多价抗体奠定了基础。
