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CRABPII和E-FABP在乳腺浸润性导管癌中的差异性表达及其意义
目的 探讨CRABPII和E-FABP在乳腺浸润性导管癌中的表达差异及与临床病理特征和预后的关系.方法 采用免疫组化SP法检测152例乳腺浸润性导管癌中CRABPII和E-FABP的表达.结果 CRABPII和EFABP在乳腺浸润性导管癌中的表达存在差异(P＜0.05),E-FABP 72.4％的阳性率高于CRABPII的33.6％.CRABPII和E-FABP的差异性表达与肿瘤有/无转移、TNM分期有关(P＜0.05),与患者预后无关(P＞0.05).结论 在乳腺浸润性导管癌中,E-FABP在肿瘤中的阳性表达率较CRABPII高,伴有癌转移、TNM分期晚的肿瘤阳性率更高.调节肿瘤细胞中CRABPII/E-FABP的比例有望成为乳腺癌个性化靶向治疗研究的新方向.
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乳腺浸润性导管癌中CRABPⅡ和E-FABP的表达及其意义
目的 观察细胞视黄酸结合蛋白Ⅱ(cellular retinoic acid-binding protein Ⅱ,CRABPⅡ)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)在乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中的表达,探讨其与乳腺IDC临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化SP法检测43例正常乳腺组织、152例乳腺IDC原发组织以及93例淋巴结转移癌组织中CRABPⅡ和E-FABP的表达.结果 CRABPⅡ在正常乳腺组织中的阳性率高于乳腺IDC(P＜0.05);E-FABP在乳腺IDC中的阳性率高于正常乳腺组织(P＜0.05),其在乳腺IDC中的表达与肿瘤的转移有关(P＜0.05),单因素和多因素生存分析均提示E-FABP阳性组的患者预后差(P＜0.05).结论 CRABPⅡ表达的减弱或缺失、E-FABP表达的增强可能与乳腺IDC的发生和演进相关;E-FABP阳性表达提示预后不良,对IDC患者预后的评估有一定价值.
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代谢综合征患儿血清E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应的相关性
目的:探讨代谢综合征患儿血清E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应的相关性.方法:收集在本院接受治疗的代谢综合征患儿49例(观察组),同期在本院进行疫苗注射的健康儿童50例(正常对照组).检测两组研究对象血清中E-FABP、糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应指标含量,采用Pearson检验评估E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应的相关性.结果:观察组患儿血清中E-FABP的含量高于正常对照组小儿;外周血中糖代谢指标FBG、HOMA-IR的水平高于正常对照组小儿;外周血中脂质代谢指标TC、LDL-C、ApB的含量高于正常对照组小儿,HDL-C、ApA1的含量低于正常对照组小儿;血清中内皮损伤指标ET-1的含量高于正常对照组小儿,NO的含量低于正常对照组小儿;血清中炎症反应指标CRP、IL-1β、IL-6、IL-17的含量高于正常对照组小儿(P<0.05).经Pearson检验发现,代谢综合征患儿血清E-FABP含量与糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应指标均直接相关.结论:代谢综合征患儿血清E-FABP含量异常增高,与机体糖脂代谢、内皮损伤及炎症反应异常程度直接相关.
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CRABPⅡ和E-FABP在非小细胞肺癌中的表达及其意义
背景与目的 细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding protein Ⅱ,CRABPⅡ)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)作为维甲酸(retinoic acid,RA)的转运蛋白,通过RA信号传导通路,从正反两方面影响细胞的增殖和凋亡.本研究旨在探讨CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancerNSCLC)中的表达及意义.方法 利用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测54例正常肺组织、287例NSCLC原发癌组织以及103例淋巴结转移癌组织中CRABPII和E-FABP的表达.结果 CRABPII在NSCLC原发癌组织中的表达与患者的性别、肿瘤的有无转移、TNM分期有关(P＜0.05).E-FABP在NSCLC原发癌组织中的阳性表达率分别高于正常肺组织和淋巴结转移癌组织(P＜0.05).在NSCLC原发癌组织中,E-FABP的表达与肿瘤的病理分级、有无转移有关(P＜0.05).在NSCLC中,E-FABP的阳性表达较CRABPⅡ占优势(P＜0.05),两种蛋白的差异性表达与肿瘤的大小、病理分级、有无转移、TNM分期有关(P＜0.05),瘤体愈大,肿瘤发生转移,临床分期愈晚,E-FABP的表达愈占优势.Kaplan-Meier单因素生存分析显示:CRABPⅡ的表达、CRABPⅡ与E-FABP的差异性表达与NSCLC患者的预后有关(P＜0.05).结论 E-FABP在NSCLC中高表达,其表达的增强可能与NSCLC的发生和演进有关；CRABPⅡ可能在NSCLC的发展过程中起负向调节作用,CRABPⅡ阴性表达患者术后生存率更高,对NSCLC患者预后的评估有一定价值.
