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卵巢恶性苗勒管混合瘤6例临床病理分析
目的 探讨卵巢恶性苗勒管混合瘤的临床病理特点及鉴别诊断.方法 复习6例卵巢恶性苗勒管混合 瘤患者的临床资料,行常规石蜡切片和免疫组化染色.结果 恶性苗勒管混合瘤镜下肿瘤成分复杂,形态多样,由上皮和间叶两种成分构成,相互间有穿插及移行.免疫组化:腺上皮CK(+),间质成分vimentin(+)；2例ER(+),1例PR(+)；CD34和desmin(-).结论 卵巢恶性苗勒管混合瘤诊断主要依赖组织学形态,临床主要与不成熟畸胎瘤相鉴别.
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复发性卵巢恶性苗勒管混合瘤合并肝硬化治疗1例报告
卵巢恶性苗勒管混合瘤(malignant mixed mulleriantumors of the ovary,OMMMT)占卵巢恶性肿瘤的1%左右~([1]).本文报道1例OMMMT合并乙型肝炎肝硬化患者术后复发,后行二次肿瘤细胞减灭术,直至病情完全缓解的诊治过程.
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卵巢恶性苗勒管混合瘤1例报告
恶性苗勒管混合瘤(malignant mixed müllerian tumor,MMMT)较为罕见,依次好发于子宫、卵巢、输卵管及阴道.该病很少发生于生殖道以外的部位,生殖道以外部位MMMT多见于腹膜,其次为大网膜,国外报道不足50例,预后较差[1-4].现将我院治疗1例报道如下.1病历摘要患者72岁,主因"腹痛伴腹胀1个月余"于2011-12-31收入北京大学人民医院.患者1个月前无诱因出现腹痛及腹胀,无排便习惯改变.14d前就诊于当地医院,超声提示腹腔积液,未予治疗.9d前就诊于外院,查血清CA125635.2 kU/L.盆腔MRI提示:双侧附件区占位性病变.考虑卵巢癌伴腹盆腔积液,子宫直肠间隙多发肿大淋巴结.
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原发性输卵管癌肉瘤1例
原发性输卵管癌肉瘤属于恶性苗勒管混合瘤(malignant mixed mullerian tumour,MMMT),非常罕见,目前全球约53例报道(国内4例).1 病案摘要患者60岁,绝经6年,绝育术后35年.2012年2月6日因无明显诱因出现下腹剧烈疼痛就诊,无阴道排液及不规则流血,近期双下肢无力,体重减轻约10斤.门诊查盆腔彩超提示:右侧附件区非匀质包块性质待查,盆腔少许积液.入院后肿瘤标志物检测示:CA125 10.48U/ml,CA19920.60U/ml,CEA 7.30ng/ml.妇科检查:阴道畅,宫颈肥大,宫体萎缩,右侧附件区可触及一大小为10cm×8cm×7cm的肿物,与子宫密切相连,活动度尚可,压痛(-),左附件区未触及明显异常.
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腹膜后恶性苗勒管混合瘤1例报告并文献复习
腹膜后原发性苗勒管源性肿瘤罕见,构成于上皮与间叶成分混合性肿瘤报道约20例[1～5].我们遇见1例,现结合文献报告如下.
