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实验感染蚊虫及来亨鸡体内西尼罗病毒的RT-PCR检测
根据已发表的西尼罗病毒Chin-01株基因序列,参照文献资料选择合成一对引物,建立西尼罗病毒的RT-PCR检测方法,对反应条件进行了系列优化后,应用于感染蚊虫样本及来亨鸡血液样本中的病毒核酸检测.该方法的检测敏感性达到1.0PFU,感染蚊虫样本和来亨鸡血液样本均能够扩增出与预期值大小一致的特异性区带,经序列测定证明,与实验感染所用病毒株序列完全相同.可见RT-PCR是检测实验感染蚊虫和来亨鸡体内西尼罗病毒行之有效的方法.
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Ⅱd区屈趾肌腱损伤早期修复的形态学和生物力学研究
目的为探索Ⅱd区不同伤情下肌腱的合理修复方法,进行动物实验,以提供对临床有用的参考依据.材料和方法选用正常白色来亨鸡24只,每组12只,24趾.A组,单纯切割伤组,左侧修复双腱,右侧切除浅腱修复深腱;B组,严重挫伤组,修复同前.
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多巴胺对鸡剥夺性近视眼巩膜软骨细胞增殖的抑制作用
目的:研究多巴胺对鸡剥夺性近视眼巩膜软骨细胞增殖的影响.方法:32只来亨鸡随机分为对照组和3个实验组(每组8只).生后第7d,遮盖眼玻璃体腔分别注射10μLNS或10μL不同质量浓度(0.1mmol/L,1mmol/L,10mmol/L)多巴胺溶液,每3d1次,共5次.选择具有角膜和视神经的眼球组织学切片,计算巩膜前部、赤道部和后极部分裂软骨细胞占总软骨细胞的百分率.结果:对照组遮盖眼分裂巩膜软骨细胞的百分率与开放眼比,分别有1.5%,5.8%,26.0%的增高.实验组遮盖眼与对照组遮盖眼比,前部巩膜无显著性降低,赤道部仅在10mmol/L组有显著性降低.在后极部,不同浓度组都有显著性降低.结论:多巴胺抑制鸡FDM后极部巩膜软骨细胞的增殖, 从而抑制FDM的发生.
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多巴胺对鸡剥夺性近视眼发生的作用
目的:研究腹腔注射多巴胺对鸡剥夺性近视眼的抑制作用.方法:在鸡出生后的7d,右眼遮盖黑色眼罩以构建剥夺性近视眼模型,左眼开放作为对照.实验动物分为对照组(n=2)和治疗组(n=3),对照组和治疗组的腹腔分别注射0.25mL生理盐水或0.25mL 多巴胺溶液(20μg多巴胺),1次/d,共12d.取出动物眼球测量眼球的质量,赤道部直径和眼轴长度.选择具有角膜和视神经的眼球组织学切片,计算巩膜前部、赤道部和后极部分裂软骨细胞占总软骨细胞的百分率.结果:多巴胺对鸡剥夺性近视眼的的发展有抑制作用;分裂巩膜软骨细胞的百分率在剥夺性近视眼增高,尤其在后极部;分裂巩膜软骨细胞的百分率在对照组的遮盖眼和治疗组的遮盖眼之间无差别.结论:本实验的结果与目前认为多巴胺对近视眼发展有抑制作用的观点相一致,多巴胺可能是抑制近视眼发展的重要因子.
