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叉头框C2在人胚淋巴管发生过程中的表达
目的 探讨人淋巴管胚胎期的发生和发育及叉头框c2(FOXC2)的表达. 方法 用淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)作为淋巴管的标记物,应用免疫组织化学SP染色及免疫荧光双标染色的方法 ,检测FOXC2和LYVE-1在妊娠5～11周的85例人胚胎标本淋巴管的表达及淋巴管的发生发育情况. 结果 妊娠7周后的胎儿颈部及胸部的淋巴管出现LYVE.1表达.在妊娠大约10周时,胎儿肠系膜间淋巴管内皮细胞开始出现LYVE-1表达.FOXC2的表达早于LYVE-1,于妊娠第6周开始在中胚层间充质明显表达.FOXC2不仅表达于淋巴管,并广泛分布于椎体、心血管等部位.妊娠11周后的胎儿淋巴管内皮细胞中仍能见到FOXC2和LYVE-1的表达. 结论 在妊娠7～8周间(人胚胎发育35～42d),淋巴管开始形成,FOXC2和LYVE-1与淋巴管的发生和发育相关.
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一氧化氮合成酶和心钠素在豚鼠耳蜗的分布
目的:观察豚鼠耳蜗局部心钠素(ANP)和一氧化氮合成酶(NOS)免疫组化反应产物的分布及其相互关系, 为研究ANP和NOS在豚鼠耳蜗局部血流、淋巴以及神经调节中的相互作用提供形态学研究的依据.方法:采用免疫荧光组织化学双标法观察ANP和NOS在正常豚鼠耳蜗的分布特征.结果:在耳蜗各转螺旋动脉和血管纹均发现ANP和NOS双阳性表达, 螺旋缘、螺旋韧带和Corti器, 耳蜗神经节细胞有ANP和NOS双阳性染色.结论:ANP和NOS的分布特点显示, 二者在内耳血流调节, 内、外淋巴平衡调节以及神经信号传递等方面可能存在密切的相互作用.
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神经调节素对大鼠脑缺血再灌注损伤AQP-4及GFAP表达的影响
应用线栓法经颈外-颈内动脉插线建立大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)大鼠动物模型,经颁内动脉单剂量注射1.5%神经调节素-1β(NRG-1 B,0.3μg/kg)干预治疗.用干湿重法、免疫组化,免疫荧光双标记法和免疫印迹法观察NRG-1β对大鼠脑缺血再灌沣损伤水通道蛋白(AQP-4)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,结果显示:随若缺血时间延长,对照组脑组织含水量逐渐增加,NRG-1β治疗能减少MCAO/R后脑组织含水量,与对照组相比,缺血1.5-2.0 h组存在显著性差异(P＜0.05).脑缺血再灌注损伤可诱导脑组织AQP-4及GFAP表达,且随着缺血缺氧时间的延长,AQP-4及GFAP蛋白的表达逐渐增加.尽管它们均在胶质细胞中表达,但在脑组中的分布略有不同.NRG-1β治疗可以增加二者在在脑中的表达水平,与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01).以上结果提示,NRG-1β可能通过激活内在的保护机制,增强胶质细胞的活性,从而抑制MCAO/R早期脑水肿的形成过程,改薄神经元的生存环境,进而干扰脑缺血再灌注损伤的病理牛理过稃,对缺血性脑损伤具有积极的保护作用.
