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非肥胖型2型糖尿病合并血管病变患者相关因素分析
目的 探讨非肥胖型2型糖尿病合并血管病变患者纤溶系统的特点及相关危险因素.方法 选择有血管病变的非肥胖型2型糖尿病患者134例为实验组,健康人80例作为对照组.检测凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、血管性假性血友病因子(vWF)水平及血浆纤维蛋白原(FIB)含量,测定空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素水平、脂代谢指标及体重指数等参数.结果 与对照组比较,实验组TAFI (P ＜0.01)、PAI-1 (P ＜0.05)、vWF (P ＜0.001)、FIB (P＜0.05)水平升高.经多因素Logistic回归分析,TAFI、PAI-1、vWF、糖化血红蛋白和三酰甘油与非肥胖型2型糖尿病患者血管病变程度呈正相关(P＜0.05),体重指数呈负相关(P＜0.05).结论 非肥胖型2型糖尿病患者凝血活性增强并存在低纤溶状态;TAFI、PAI-1、vWF、糖化血红蛋白和三酰甘油是发生血管病变的独立危险因素;体重指数＜25是保护因素.
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凝血酶激活的纤溶抑制物、纤溶酶原激活剂抑制物-1与非肥胖型2型糖尿病患者代谢参数的相关性
目的 探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)与非肥胖型2型糖尿病患者代谢参数的相关性.方法 将57例有血管病变的非肥胖型2型糖尿病患者分为实验1组,39例无血管病变的非肥胖型2型糖尿病患者分为实验2组,80例健康者作为对照组.检测TAFI、PAI-1、血管性假性血友病因子(vWF)及纤维蛋白原(FIB)水平,测定空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素水平、脂代谢指标及体重指数等参数.结果 与对照组比较,实验1组TAFI、PAI-1、vWF、FIB水平显著升高(P＜0.01)；与对照组比较,实验2组TAFI、PAI-1、vWF、FIB水平升高(P＜0.05)；与实验2组比较,实验1组TAFI、PAI-l水平升高(P＜0.05).Pearson相关分析表明TAFI与空腹血糖、糖化血红蛋白呈正相关(分别为r=0.29,P＜0.05; r=0.71,P＜0.01),PAI-1与体重指数呈正相关(r=0.33,P＜0.05),TAFI与PAI-1之间无相关性.结论 非肥胖型2型糖尿病患者凝血活性增强,存在低纤溶状态；非肥胖型2型糖尿病患者血浆中TAFI水平升高与长期的高血糖有关,而脂肪蓄积是PAI-1增多的主要根源.
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肾病综合征患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物的检测及评价
目的:检测正常人群血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI):Ag水平并建立正常人参考值范围,探讨其在肾病综合征患者血浆中的变化.方法:酶联免疫吸附试验( ELISA)测定56例肾病综合征患者和90例健康体检者血浆TAFI:Ag的水平.结果:与正常人群血浆TAFI:Ag水平(89.91±25.93)％相比,肾病综合征患者血浆TAFI:Ag水平(146.11 ±35.09)％显著升高(P＜0.01),正常人群血浆TAFI:Ag参考值范围为39.08％～140.73％.结论:正常人群血浆TAFI:Ag含量有较大的差异,肾病综合征患者血浆TAFI:Ag含量显著增高,表明TAFI在肾病综合征的发病中起着一定的作用.
关键词： 凝血酶激活的纤溶抑制物 肾病综合征 评价 -
凝血酶激活的纤溶抑制物的检测
[目的]建立一种适合于临床实验室开展的凝血酶激活的纤溶抑制物的检测方法.[方法]遵循Schattsman技术路线,使用国内较成熟的对二甲氨基苯甲醛/吡啶体系(DAB)检测,探讨其佳实验条件,从而建立TAFI的检测方法;测定健康查体者的血浆中的TAFI的含量并对其进行方法学评价.[结果]45名健康查体者TAFI含量的检测:得出参考值为18.84±8.06μg/ml.该实验批内误差CV%为3.72%;批间误差CV%为4.76%;回收率为102%.[结论]新建立的这种检测TAFI的方法,方法简单、无污染,不需大型仪器,有很好的精密性和准确性,适于临床实验室开展.
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急性早幼粒细胞白血病不同治疗阶段凝血纤溶指标测定结果与分析
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性白血病，以异常的早幼粒细胞增生为主，有粗颗粒和细颗粒两种亚型，发病率约占急性白血病的6%~9%。临床主要表现除有贫血、感染和浸润等急性白血病的症状外，广泛而严重的出血常是本病的特点，其机制复杂，治疗较为困难，是导致 APL 患者死亡的主要原因之一。本文通过对 APL 患者血浆止凝血分子标志物进行的检测，研究该疾病的不同时期止凝血异常的特点，以期为临床上及时采取有效的、针对性强的防治措施提供可靠地依据。
关键词： 急性早幼粒细胞白血病 凝血酶激活的纤溶抑制物
