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SH2B3基因文献资料
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SH2B3基因标签单核苷酸多态性与汉族原发性高血压的关系
目的：探讨SH2B衔接蛋白3（SH2B3）基因标签单核苷酸多态（SNPs）与汉族原发性高血压（EH）的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法（ PCR-RFLP ），对1020例汉族人（ EH患者和对照者各510例）SH2B3基因6个标签SNPs （rs7309325、rs11065898、rs10849947、rs2239196、rs2238154和rs739496）的多态性进行检测，运用遗传模型分析该基因与汉族EH的相关性。结果 rs2239196位点基因型和等位基因在EH组和对照组间的频率分布均具有显著性差异（Bonfferoni校正P＜0.05），Logistic回归分析结果显示T等位基因携带者的患病风险显著升高（OR＝2.59，95％CI 1.36～4.96，Bonfferoni校正P＜0.05）。结论 SH2B3基因rs2239196位点T等位基因可能是汉族EH发生的危险因子。
