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PP60C-SRC/ERK1/2信号通路调节大鼠精原干细胞活性
目的 研究PP60C-SRC通过磷酸化的细胞外调节激酶1/2(P-ERK1/2)调节体外培养的9日龄大鼠精原干细胞的活性.方法 用MTY观察反义C-SRC脱氧寡核苷酸(ODNs)及PD98059对精原干细胞活性的影响;用Western blot检测PP60G-SRC和P-ERK1/2的表达.结果 与空白对照组相比,10 μmol/L反义C-SRC ODNs作用12 h后精原干细胞活性下降了8.1%(P＜0.05),10 μmol/L PD98059作用24 h后精原干细胞活性下降了9.4%(P＜0.01).反义C-SRC ODNs组PP60C-SRC、P-ERK1/2蛋白表达与空白对照组相比分别下降了33.8%和45.3%(均P＜0.01);10 μmol/L PD98059作用精原干细胞24 h后,p-ERK1/2蛋白表达下降了34.5%.结论 PP60C-SRC可能通过P-ERK1/2蛋白而调节精原干细胞的活性.
关键词： 精原干细胞 PP60C-SRC 细胞外调节激酶1/2 大鼠 -
凝血酶诱VSMCs增生中PDGF自分泌与pp60c-src的关系
目的:探讨凝血酶诱血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增生中PDGF自分泌与pp60c-src的关系.方法:采用培养大鼠胸主动脉3～10代的VSMCs的单细胞悬液用于实验.用MTS法测凝血酶促VSMCs细胞增殖率.用免疫沉淀测定PDGF的含量.结果:①0.5 μmol/ml和1.0 μmol/ml两种浓度的凝血酶促VSMCs增殖相对于对照组,在各时间段均有明显促增殖作用,且两者作用程度相似,呈双峰样改变,增殖峰在1 h(P<0.05)和24 h(P<0.05).②凝血酶组,PDGF自分泌高峰在6 h(P<0.01) 及12 h(P<0.01).用PP1干预凝血酶诱VSMCs增殖组,与凝血酶组比较,PDGF在6 h(P<0.01)、及12 h(P<0.01)自分泌高峰明显被抑制.结论:①凝血酶促VSMCs的增殖在时间上呈双峰样改变,提示凝血酶不仅有早期快速促VSMCs的增殖作用,而且有后期促VSMCs的增殖作用.②pp60c-src参与了凝血酶促VSMCs自分泌PDGF.
