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AaeDV编码的miRNA样分子的分析与鉴定
一些双链DNA病毒和RNA病毒可以在宿主细胞内编码自身的miRNAs分子,其在病毒感染宿主细胞与病毒复制过程中发挥重要的作用,为研究单链DNA病毒是否可编码miRNAs,我们利用VMir、miRNAFold和MaturePred软件,通过生物信息学方法预测了一株单链DNA病毒-埃及伊蚊浓核病毒(Aedes aegypti densovirus,AaeDV)编码的miRNAs分子的颈环结构前体与成熟体,并通过Northern blot与stem-loop RT-PCR方法进行了验证,结果在预测的4个茎环结构前体中,通过stem-loop RT-PCR方法验证到一个miRNA样分子AaeDVMD.该结果证实了单链DNA病毒可编码miRNAs,为进一步研究蚊浓核病毒与宿主蚊类之间的相互作用提供了新的研究方向.
关键词： 病毒编码的miRNA 埃及伊蚊浓核病毒 单链DNA病毒 -
输血传播病毒（TTV）研究进展
在临床病毒性肝炎患者中，约有3.5%～15%的病例无法用已经建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝 炎的各种实验诊断方法进行病原学分型，通常将这些不明原因的肝炎称之为非甲—戊肝炎（ nonA-E hepatitis）。虽然1995年Linnen等[1]发现的GBV-C/HGV可能使10%～20%的 非甲—戊肝炎的病因获得解释，但随后的研究表明，该病毒可能不是原因不明非甲—戊型肝 炎的 主要病原体[2]，多数学者认为其致病性较弱或不致病。1997年Nishizawa等 [3]应用表现差异分析（Representational Difference Analysis,RDA）技术，从 一名叫TT的患者输血后肝炎血清中克隆了一种可能引起输血后肝炎的病毒，命名为TTV。 这同时与输血传播病毒的简称（transfusion transmitted virus ,TTV）巧合,该名称一直 沿用至今。在随后的两年多时间内，全世界各地均发现TTV的感染，并有大量的研究报道 ，本文拟就TTV研究的新进展综述如下。1 TTV的分子生物学特征 TTV为单链DNA病毒，无包膜，对DNase I 敏感，抗RNase A。在蔗糖和氯化铯中的浮密度分 别为1.26g/cm3和1.30～1.32g/cm3，均高于HBV的浮密度（分别为1.24g/cm3和1.25～1 .26g/cm3）。TTV基因组全长3739 bp，可能为环状，其DNA富含腺嘌呤，占核苷酸序列的3 1％， 有大量TATA序列和以AATAAA为代表的多腺苷酸信号。含有两个开放读码框（ORF1，ORF2）， ORF1较长，位于基因组右半部的589－2898 核苷酸，编码770个氨基酸。在ORF1的氨基端有 一富含精氨酸区，具很高的亲水性。ORF1 可能编码结构蛋白。ORF2较短，位于基因组左半 部的107－712核苷酸，编码202个氨基酸，ORF2 编码非结构蛋白[4]。
关键词： 输血传播病毒(TTV) 单链DNA病毒 表现差异分析 -
TT病毒的分子生物学特性及研究进展
自1997年日本学者Nishizawa等首先从未知病原学的输血后肝炎患者血清中分离得到一种被称为TTV单链DNA病毒以来,几年来先后有诸多国内外学者的研究报道.本文综合近期国内外文献概要就TTV的流行特点,该病毒的结构基因表达及其临床检查方法与致病关系作一介绍.
