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中西医结合治疗中老年带状疱疹的临床观察
目的 观察芩珠合剂联用伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹患者的疗效.方法 将97例中老年带状疱疹患者随机分入芩珠凉血合剂组、伐昔洛韦组、芩珠凉血合剂联用伐昔洛韦组(联合用药组),观察用药后止疱、结痂、止痛和痊愈的时间及后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的发生率,同时对患者的症状和体征进行治疗前后评分.结果 伐昔洛韦组止疱及结痂时间短于芩珠凉血合剂组;联合用药组的止痛及痊愈时间短于芩珠凉血合剂组,且PHN发生率低于另外两组.结论 伐昔洛韦治疗带状疱疹起效较快;而芩珠凉血合剂则能有效缓解疼痛,与伐昔洛韦联合应用能有效减少PHN的发生.
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芩珠凉血合剂抗炎止痒作用的实验研究
目的 研究中药芩珠凉血舍剂对湿疹动物模型抗炎、止痒作用机制.方法 ①观察二甲苯引起小鼠耳廓肿胀,计算肿胀度、肿胀抑制率、病理变化,及芩珠凉血合剂抗炎作用.②观察磷酸组胺引起豚鼠背部创面瘙痒反应,计算豚鼠回头舔创面时磷酸组胺的总量,与芩殊凉血合剂止瘁作用.结果 发现芩珠凉血合剂具有抗炎作用;并能够提高磷酸组胺致痒阈.结论 中药芩珠凉血合剂通过时抗炎症反应、提高磷酸组胺致痒阈影响,从而发挥对变态反应性疾病治疗作用.
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芩珠凉血合剂治疗亚急性湿疹的随机对照研究
目的 观察芩珠凉血合剂治疗亚急性湿疹的临床疗效及安全性.方法 55例亚急性湿疹患者随机分为2组.治疗组30例,予芩珠凉血合剂,一日2次,每次30 ml,饭后温服;对照组25例,予咪唑斯汀缓释片,一日1次,每次10 mg,均治疗4周.依据用药前后湿疹面积和严重程度评分(EASI)、皮肤病生活质量指标调查表评分(DLQI)评价治疗后效果,同时观察不良反应.结果 与治疗前相比,两组治疗后EASI和DLQI评分均降低,且差异具有统计学意义(P＜0.05).两组在改善EASI评分方面疗效相当(P＞0.05),但治疗组治疗前后DLQI评分差值较对照组更大(P＜0.05).治疗组总有效率为86.67％,对照组有效率为84.00％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者在服药期间仅1例出现轻度胃部不适.结论 芩珠凉血合剂治疗亚急性湿疹疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用.
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芩珠凉血合剂对豚鼠银屑病模型血管内皮生长因子及其受体表达的影响
目的:研究芩珠凉血合剂对豚鼠银屑病模型血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR2)的影响,探讨其治疗寻常型银屑病的相关作用机制.方法:选择豚鼠32只,随机取8只为正常组;其余以5%心得安乳剂外涂耳部皮肤造模,使其产生银屑病样病理改变,并随机分为模型组、芩珠凉血合剂治疗组(治疗组)、复方氨肽素片对照组(对照组),分别予蒸馏水或相应药物干预4周.检测治疗前后银屑病样皮损豚鼠血清VEGF水平、皮损组织中VEGF与VEGFR2水平的变化,观察该变化与皮损表现的关系.结果:模型组豚鼠血清VEGF显著高于正常组.经药物干预治疗后,治疗组血清VEGF低于模型组和对照组,与正常组无统计学差异(P>0.05);而对照组与模型组无统计学意义(P>0.05).仍高于正常组(P<0.05).免疫组化切片经图像分析显示,模型组VEGF及其受体VEGFR2表达均高于其余3组.经治疗,两药物干预组豚鼠皮损处的VEGF表达仍高于正常组,且与模型组无统计学差异(P>0.05);但治疗组VEGFR2表达却有显著降低,与对照组和模型组有统计学差异(P<0.05).结论:芩珠凉血合剂能明显改善豚鼠银屑病样皮损,其作用机制可能与降低血清中VEGF水平和皮损处VEGFR2表达有关.
关键词： 银屑病 芩珠凉血合剂 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体 豚鼠 -
芩珠凉血合剂的质量标准
目的：建立芩珠凉血合剂的质量标准。方法：采用 TLC 法对处方中的黄芩、甘草和薏苡仁进行定性鉴别，采用 HPLC法测定制剂中黄芩苷和甘草酸的含量。结果：TLC能够特异性的鉴别黄芩、甘草和薏苡仁，黄芩苷在0．030～0．971 mg·ml－1范围内，线性关系良好，r ＝1．0000，平均回收率是97．74％，RSD 是2．76％（n ＝9）；甘草酸铵在0．013～0．220 mg·ml－1范围内，线性关系良好，r ＝1．0000，平均回收率是99．02％，RSD 是1．79％（n ＝9）。结论：该法专属性强，简便，准确，可作为控制芩珠凉血合剂的方法。
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芩珠凉血合剂对湿疹患者外周血GRα受体的影响
目的 观察芩珠凉血合剂对湿疹患者外周血GRα受体的影响.方法 60例湿疹患者随机分为2组.治疗组32例,予芩珠凉血合剂;对照组28例,予咪唑斯汀缓释片(皿治林),均口服治疗4周.检测患者治疗前后外周血GRα受体的含量,并与20例健康的正常人作对照,正常组20例均来自岳阳医院体检中心体检人群.结果 2组湿疹患者外周血GRα受体与正常组作比较,差异有统计学意义(P＜0.05);芩珠凉血合剂组治疗前后外周血GRα受体含量比较有显著差异(P＜0.05);皿治林组治疗前后外周血GRα受体含量比较无显著差异(P＞0.05).结论 芩珠凉血合剂可以上调湿疹患者外周血GRα含量,皿治林对湿疹患者外周血GRα含量无明显改变.
