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束缚应激大鼠中枢AMPA受体和相关蛋白mRNA表达的变化及逍遥散对其调节作用
目的 观察海马及杏仁核α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体各亚基和相关调节蛋白在束缚应激状态下的mRNA表达变化及逍遥散的作用.方法 使用捆绑的方法制作束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7天后和21天后检测模型大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回(DG)、杏仁核AMPA受体亚基GluR1-4、N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性融合蛋白(NSF)、PKC作用蛋白1(PICK1)mRNA表达的情况.结果 7天束缚应激状态下,GluR1 mRNA在海马CA1区表达显著下降(P＜0.05),在CA3区和杏仁核表达显著上升(均P＜0.05),GluR2、GluR3 mRNA在杏仁核(均P＜0.05),GluR4 mRNA在CA1区(P＜0.01)表达显著增高,NSF、PICK1 mRNA表达在杏仁核有明显增高趋势;逍遥散对CA1区GluR4及杏仁核GluR1、GluR2、GluR3 mRNA表达变化有显著调节作用(P＜0.05,P＜0.01).21天束缚应激状态下,CA1区GluR4、DG的GluR2 mRNA表达显著下降(均P＜0.05),杏仁核GluR1 mRNA表达显著增强(P＜0.01);逍遥散对CA1区GluR1、GluR4 mRNA表达变化有显著调节作用(均P＜0.05).结论 短期重复应激对于AMPA受体各亚基mRNA表达的影响较强,逍遥散对AMPA受体各亚基mRNA表达的调节在海马CA1区和杏仁核较明显.
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束缚应激大鼠AMPA受体和相关蛋白变化及逍遥散对其影响
目的 观察慢性束缚应激状态下海马及杏仁体AMPA受体和相关蛋白的变化及逍遥散的作用.方法 使用捆绑的方法制作慢性束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7 d后和21 d后检测模型大鼠海马CA1区、基底外侧杏仁核(BLA)谷氨酸受体2/3(GluR2/3)、N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(NSF)、PKC作用蛋白1(PICK1)的积分吸光度(IOD)和阳性神经元数.结果 7 d模型组大鼠海马CA1区和BLA GluR2/3 IOD较7 d正常组显著增高(P＜0.01,P＜0.05);7 d模型组海马CA1区GluR2/3阳性神经元数及PICK1 IOD较7 d正常组增高(P＜0.05,P＜0.01),7 d治疗组(逍遥散)上述指标与7 d模型组相比有显著差异(P＜0.01,P＜0.05),与7 d正常组比较无差异;21 d模型组与21 d正常组比较,海马CA1区GluR2/3 IOD显著降低(P＜0.05)、NSF IOD升高(P=0.06),BLA GluR2/3阳性神经元数增多(P=0.090)、PICK1阳性神经元数减少(P=0.075),21 d治疗组上述指标与正常组比较无显著性差异.结论 7 d和21 d束缚应激对AMPA受体影响的变化趋势不同,海马CA1区与BLA的变化趋势也不一致,逍遥散对21 d束缚应激状态下AMPA受体的变化调节较强.
