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防喘合剂加辅舒酮吸入治疗轻度持续性哮喘患儿的临床观察
目的 观察自拟防喘合剂对轻度持续性哮喘患儿的疗效.方法 将175例患儿分为3组,分别给予防喘合剂(中药组,62例)、辅舒酮(西药组,48例)吸入及两药合用(联合组,65例)治疗,共治疗12周;观察3组患儿治疗后哮喘控制情况、中医证候缓解情况、呼气峰流速,并且测定血清免疫球蛋白、细胞因子(IL-4、IFN-γ)含量.结果 3组各项指标治疗后均明显好转(P＜0.05),3组间比较,无日间哮喘无数比例、合用β2受体激动剂的天数,咯痰、面色不华、纳差症状改善情况和IFN-γ水平升高,联合组均优于中药组和西药组(P＜0.05),多汗、脉细弱改善情况、IL-4下降水平联合组和中药组优于西药组(P＜0.05);鼻塞喷嚏改善情况联合组优于西药组(P＜0.05);其余指标3组比较差异无统计学意义.结论 防喘合剂可以减轻患儿气道变应性炎症,改善过敏状态,并且与辅舒酮有协同作用.
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防喘合剂对哮喘大鼠气道炎症和气道重建的影响
观察防喘合剂对哮喘大鼠气道炎症的影响,探讨防喘合剂的作用机制.方法:选用Wistar大鼠,分作5组,①空白对照组;②模型组;③防喘合剂组;④普米克令舒组;⑤防喘合剂+普米克令舒组,制作哮喘动物模型,分别观察不同药物对大鼠血清IL-4、INF-r的影响;对中性粒细胞蛋白酶水解酶(NE)的影响;对基质金属蛋白酶(MMP-9)及其抑制剂(TIMP-1)的影响.结果:三组均能降低哮喘大鼠血IL-4、INF-r含量;降低NE含量;降低TIMP-1含量及调节TIMP-1/MMP-9比值,且防喘合剂+吸入激素组作用大于单纯防喘合剂组及吸入激素组.结论:防喘合剂能够减轻气道炎症,抑制气道重建,且防喘合剂+吸入激素效果佳.
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防喘合剂防治缓解期支气管哮喘44例
笔者运用中药复方制剂——防喘合剂,防治缓解期支气管哮喘44例,临床观察表明,疗效较为满意.现报告如下:
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防喘合剂治疗慢性持续期儿童支气管哮喘55例
目的:观察防喘合剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将105例患儿随机分为试验组55例和对照组50例.试验组在对症治疗的基础上给予防喘合剂,对照组在对症治疗的基础上给予安慰剂,共治疗4周;观察两组患儿治疗后哮喘控制情况及中医证候缓解情况.结果:两组哮喘控制情况的各项指标及中医证候积分治疗后均好转,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:防喘合剂可以有效的控制哮喘儿童慢性持续期的症状、改善惠儿体质,预后哮喘的复发.
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防喘合剂治疗小儿哮喘127例疗效观察及抗病毒作用研究
目的 观察防喘合剂治疗小儿哮喘的有效性;探讨防喘合剂抗病毒作用.方法 将175例患儿随机分为3组,分别给予防喘合剂、辅舒酮及两药合用,疗程12周,观察哮喘控制程度;将不同稀释度的甲型流感病毒和防喘合剂、病毒唑及生理盐水混合液接种于鸡胚尿囊腔进行体外孵育72 h,测定培育病毒液的血凝滴度并计算EID50.结果 3组疗后疗前比较,无哮喘症状天数比例增加、夜问因喘憋醒来天数比例减少,PEF均值升高,(P＜0.05).3组疗后比较,无症状天数比较、合用β2,受体激动剂天数比例中西组优于中药和西药组(P＜0.05);因喘憋醒来天数比例、PEFR均值差异无显著性;减少哮喘严重发作率中西组好于中药和西药组,但P＜0.05.EID50效价,防喘合剂＜1.5,病毒唑＞6,病毒对照为6.33.结论 防喘合剂是有效的治疗小儿哮喘的中药制剂,与吸入糖皮质激素联合应用可提高临床疗效;对流感病毒有抑制作用.
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防喘合剂对哮喘豚鼠的作用机制研究
目的 探讨防喘合剂对哮喘豚鼠的作用机制及量效关系.方法 将80只豚鼠随机分为五组,其中2～5组豚鼠造模,然后每日上午各组分别给予蒸馏水、不同剂量防喘合剂、强的松灌胃,14d后观察引喘潜伏期、肺泡灌洗液(BALF)细胞组分、血清IL-4、INF-γ、TXB2、6-keto-PGF1α水平、血嗜酸性粒细胞(EC)和肥大细胞(MC)计数及胸腺、脾、肾上腺重量.结果 各治疗组与模型组比较,均能延长豚鼠引喘潜伏期、降低BALF细胞总数和EC数、降低血EC和MC数、降低血清IL-4和TXB2水平、升高INF-γ和6-keto-PGF1α水平;各治疗组比较,除血EC和MC数、升高INF-γ水平三项指标无差异,其余指标合剂大剂量组作用优于小剂量组,呈剂量正相关,而合剂大剂量组与西药组作用相当;对照组、模型组、合剂大剂量组胸腺、脾及肾上腺重量比较无显著性差异,但西药组低于此三组,差异有显著性.结论 防喘合剂对豚鼠具有免疫调节作用,能控制气道变应性炎症,降低气道高反应性;改善气道局部及全身的循环状态;未见明显的激素样副作用.
