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药用真菌桑黄菌丝体多糖抗肿瘤作用的研究
目的:研究桑黄菌丝体多糖对小鼠S180实体瘤、腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用.方法:将昆明种小鼠接种S180实体瘤或腹水瘤后随机分组,饲喂不同剂量(100,200,400 mg·kg-1·d-1)的桑黄菌丝体多糖,以饲喂生理盐水和环磷酰胺为空白对照组和阳性对照组.检测受试药物对小鼠S180实体瘤生长的抑制作用以及对荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响,计算腹水型荷瘤小鼠的存活时间.结果:饲喂桑黄菌丝体多糖的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;3个剂量的桑黄菌丝体多糖对S180实体瘤的抑瘤率分别为31.88%,46.25%,53.13%;并且可以显著延长腹水型荷瘤小鼠的存活时间.结论:桑黄菌丝体多糖具有较强的抗肿瘤作用和免疫调节活性.
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蛹虫草菌丝体多糖对小鼠乳腺增生模型的影响
目的:观察蛹虫草菌丝体多糖对乳腺增生模型小鼠雌激素水平、免疫功能及病理形态改变的影响.方法:实验设对照组、模型组、蛹虫草菌丝体多糖组和乳康丸阳性对照组.采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮制备小鼠乳腺增生模型.以放射免疫法检测小鼠血清雌二醇水平,计算子宫指数,观察小鼠免疫功能和病理形态.结果:与模型组比较,蛹虫草菌丝体多糖能够显著降低乳腺增生小鼠血清雌二醇水平、子宫指数(P＜0.05),明显增加单核-巨噬细胞廓清指数、吞噬指数及脾脏指数(P＜0.05),乳腺腺泡和导管的增生在一定程度上减少.结论:蛹虫草菌丝体多糖能够调节乳腺增生小鼠雌激素分泌,增强机体免疫能力,且有效抑制小鼠乳腺腺泡和导管的扩张及增生.
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红树林内生真菌Trichoderma sp.多糖的化学组成和结构表征
目的 对红树林内生真菌Trichoderma sp.菌丝体多糖进行研究.方法 将菌丝体干燥粉碎后,依次采用冷水、热水和热碱提取粗多糖,并采用离子交换柱层析和凝胶渗透柱层析对粗多糖进行分离纯化;通过高效液相色谱(HPLC)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、红外光谱(IR)以及气质联用色谱(GC-MS)等方法对多糖进行化学组成分析和结构表征.结果 从菌丝体中分离纯化获得5个多糖LPC2-1、LPC3-1、LPR2-1、LPA2-1和LPA3-1,它们的得率分别为32％、41％％、28％、36％和47％,分子量分别为15.3,74.6,9.5,19.4和35.2kDa;这5种多糖均由不同比例的甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,LPR2-1还含有少量的葡萄糖胺;5种多糖的糖链中均含有末端Man、(1,2)-Man、(1,6)-Man、(1,2,6)-Man、(1,2)-Galf和(1,6)-Galf;此外,每种多糖含有其它不同的糖基连接方式.结论 首次从红树林内生真菌Trichoderma sp.菌丝体中分离纯化获得了5种多糖组分,它们的化学组成和结构特征不同,均含有少见的(1,2)-Galf和(1,6)-Galf的连接方式.
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超声波对古尼虫草菌丝体多糖免疫调节活性的影响
目的:研究古尼虫草菌丝体多糖经超声波解聚前后的免疫调节活性.疗法:用超声波解聚古尼虫草菌丝体多糖,并分别采用MTT法、中性红比色法测定古尼虫草菌丝体多糖及其解聚物对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞(PMφ)吞噬功能以及细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的影响.结果:解聚后的古尼虫草菌丝体多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖、PMφ吞噬功能以及CTL活性的免疫抑制效果明显增强,尤其在10μg/ml和100μg/ml剂量时的抑制效果更好.古尼虫草菌丝体多糖并不随超声波解聚时间的延长而提高其免疫抑制活性,解聚1～2h和4～8 h的抑制效果没有显著的差异.结论:古尼虫草菌丝体多糖经超声波解聚后有更强的免疫调节活性,其解聚时间以1～2 h为宜.
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药用真菌桑黄菌丝体多糖提取工艺的研究
目的筛选药用真菌桑黄菌丝体多糖的佳提取工艺.方法采用正交试验法,对影响桑黄菌丝体多糖的提取工艺因素进行了研究.以煎煮液中水溶性多糖的含量为对照,用苯酚-硫酸法对煎煮液中的桑黄多糖进行含量测定.结果桑黄菌丝体多糖的佳提取工艺为:用50倍量水,温度为90℃,煎煮2 h/次,共2次.结论用此工艺提取水溶性多糖简单、易行,方法重现性好,适合于工业化生产来提取多糖.
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碱提灰树花多糖的分离纯化及其性质研究
灰树花液体深层发酵菌丝体经热水完全提取,剩余残渣用2%NaOH浸泡提取,提取液分别经乙醇沉淀,H2O2除色素,去蛋白,透析,DEAE Sepharose Fast Flow柱层析分离纯化得到碱提水溶性多糖GAP.紫外光谱分析表明,多糖不含核酸和蛋白质.经HPLC检测GAP为单一多糖,其相对分子量为2×104.红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰,含有α-型糖苷连接键.气相色谱分析GAP单糖组成为:鼠李糖,阿拉伯糖,木糖,甘露糖和葡萄糖,其摩尔比为0.064:0.044:0.056:1.0:1.26
