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小儿热感宁口服液对红细胞免疫功能作用的实验研究
目的：探讨小儿热感宁口服液(XRK)对小鼠红细胞免疫功能的影响。方法：XRK分为高、中、低3个剂量组，对照组给予等容量蒸馏水，连续灌胃给药两周，末次给药后30 min采血分别测定红细胞c3b受体花环率（RBC.c3bRR）及循环免疫复合物花环率（RBC.ICRR）。结果：① XRK 3个剂量组的RBC.c3bRR水平均明显高于对照组，P<0.01，XRK高、中剂量组又明显高于低剂量组，P<0.01。②XRK高、中剂量组的RBC.ICRR水平则明显低于对照组及XRK低剂量组，P<0.01。结论：XRK具有红细胞免疫促进作用，并呈一定量效关系。
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小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察
目的:观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用.方法:161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组,分别口服小儿热感宁口服液(60例)、双黄连口服液(41例)及维C银翘冲剂(60例)进行治疗,均日服3次～4次,3天为1疗程,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化,并对组间的有效率进行比较.结果:小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<005).观察期间,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应.结论:小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂.
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小儿热感宁口服液的抗炎作用研究
目的:探讨小儿热感宁口服液(XRK)对小鼠急性炎症的抗炎作用.方法:XRK分为高、中、低3个剂量组,阳性对照组给予消炎痛,阴性对照组给予等容量蒸馏水,每日给药1次,连续给药3日,末次给药后30min将二甲苯0.05mL均匀涂布于小鼠右耳前后两面,15min后小鼠处死,将双耳同部位等面积切下,称重,计算耳朵肿胀度.结果:①消炎痛组及XRK高、中、低3个剂量组的耳肿胀度均明显小于阴性对照组(各用药组分别与阴性对照组比较,消炎痛、XRK高、中剂量组P均＜0.01;XRK低剂量组P＜0.05);②XRK小剂量组的肿胀度则明显大于XRK高、中剂量组及消炎痛组(P均＜0.01).结论:XRK与消炎痛均有一定的抗炎作用,XRK的抗炎作用呈现一定的量效关系.
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小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染解热作用
目的:评价小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染(上感)性发热的解热作用.方法:将161例上感患儿随机分成3组,其中小儿热感宁口服液组(60例)口服剂量为:1岁以内2.5～5mL,1～3岁5～10mL,～7岁10～15mL,～13岁15～20mL.每日3～4次,首剂加倍,3d为1疗程,记录患儿服药前和服药后第1,2,3,4,5,6h及服药后第1,2,3日的体温,分别计算各个时间点药后与药前的体温差值,并与双黄连口服液组(41例)及维C银翘冲剂组(60例)进行疗效比较.结果:3药均有逐渐降低上感发热患儿体温的作用,但小儿热感宁口服液的解热作用强,与维C银翘冲剂组的体温差值比较,差异有显著意义(药后2,6h及药后1,3d,P＜0 05;药后2d,P＜0.01);与双黄连口服液组比较,体温差值亦有显著性差异(药后3,5,6h及药后2,3d,P＜0.05).结论:小儿热感宁口服液是小儿上呼吸道感染的安全有效的解热制剂.
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小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究
目的:评价小儿热感宁口服液(XRK)治疗小儿上呼吸道感染(上感)的有效性、安全性和依从性.方法:161例上感患儿随机分成3组,其中XRK组(60例)口服剂量为:1岁以内每次2.5～5ml,1～3岁,5～10m1,3～7岁,10～15ml,7～13岁,1 5～20ml,1日3～4次,首剂加倍,3日为1疗程,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数(WBC)及淋巴细胞比例(LYMR),按标准作出疗效评定;并与双黄连口服液组(SHK,41例)及维C银翘冲剂组(VYQ,60例)进行疗效比较.依从性以"口感好"和"使用方便"为考察指标进行统计.结果:XRK组显效44例(73.3%),好转8例(13.3%),无效8例(13.3%),总有效率为86.6%,白细胞计数(×109/L)由药前的3.01±1.47升至药后的8.37±2.27,P＜0.01,淋巴细胞比例(%)由药前的55.44±12.59降至药后的33.72士11.91,P＜0.01,未发现与本药治疗有关的不良反应.SHK组显效14例(34.2%),好转19例(46.3%),无效8例(19.5%),总有效率为80.5%.VYQ组显效26例(43.3%),好转18例(30%),无效16例(26.7%),总有效率为7 3.3%.XRK组与SHK组和VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义,P＜0.01."口感好"选中率,XRK组、SHK组、VYQ组分别为85.1%、8.1%、66.2%;XRK组与后两组比较P＜0.01.P＜0.05."使用方便"选中率在上述三药中分别为95.9%、90.5%、44.6%;XRK组与VYQ组比较P＜0.01.结论:小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效、口感好和使用方便的中西药复方制剂.
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小儿热感宁口服液与双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效比较
目的:评价小儿热感宁口服液(XPK)治疗小儿上呼吸道感染(上感)的疗效和安全性.方法:101例上感患儿随机分成2组.其中观察组60例口服XPK的剂量为:1岁以内2.5～5ml,1～3岁5～10ml,3～7岁10～15ml,7～13岁15～20ml,1日3～4次,首剂加倍,3日为1疗程;对照组41例口服双黄连口服液进行治疗,均记录患儿用药前后的体温、临床症状及不良反应,按标准作出疗效评定.并对两组作疗效比较.结果:观察组显效44例(73.3%),好转8例(13.3%),无效8例(13.3%),总有效率为86.6%,未发现与本药治疗有关的不良反应.对照组显效14例(34.2%),好转19例(46.3%),无效8例(19.5%),总有效率为80.5%.两组显效率比较差异有非常显著意义,P《0.01.结论:小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效的中西复方制剂.
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高效液相色谱法测定小儿热感宁口服液中葛根素含量
目的:建立小儿热感宁口服液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法:用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25:75),在250nm波长处检测.结果:线性范围为10～100μg.ml-1,葛根素的加样回收率为99.48%,RSD为1.38%(n=5).结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于小儿热感宁口服液生产的质量控制.
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小儿热感宁口服液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究
目的评价小儿热感宁口服液(XRK)治疗小儿上呼吸道感染(上感)的疗效及安全性.方法 120例上感患儿随机分成观察组(60例)和对照组(60例),观察组口服XRK的剂量为:1岁以内2.5～5ml,1～3岁5～10ml,3～7 岁10～15ml,7～13岁15～20ml,1日3～4次,首剂加倍,3日1疗程.记录患儿用药前后的体温、临床症状及不良反应,并按标准作出疗效评定,对照组口服维C银翘冲剂治疗,并对两组进行疗效比较.结果观察组显效44例(73.3%),好转8例(13.3%),无效 8例(13.3%),总有效率为86.6%,未发现与本药治疗有关的不良反应.对照组显效26例(43 .3%),好转18例(30%),无效16例(26.7%),总有效率为73.3%.两组显效率比较P<0.0 1.结论小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效的中西药复方制剂.
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小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察
目的:观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用.方法:161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组,分别口服小儿热感宁口服液(60例)、双黄连口服液(41例)及维C银翘冲剂(60例)进行治疗,均日服3次～4次,3天为1疗程,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化,并对组间的有效率进行比较.结果:小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<005).观察期间,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应.结论:小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂.
