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小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染解热作用
目的:评价小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染(上感)性发热的解热作用.方法:将161例上感患儿随机分成3组,其中小儿热感宁口服液组(60例)口服剂量为:1岁以内2.5～5mL,1～3岁5～10mL,～7岁10～15mL,～13岁15～20mL.每日3～4次,首剂加倍,3d为1疗程,记录患儿服药前和服药后第1,2,3,4,5,6h及服药后第1,2,3日的体温,分别计算各个时间点药后与药前的体温差值,并与双黄连口服液组(41例)及维C银翘冲剂组(60例)进行疗效比较.结果:3药均有逐渐降低上感发热患儿体温的作用,但小儿热感宁口服液的解热作用强,与维C银翘冲剂组的体温差值比较,差异有显著意义(药后2,6h及药后1,3d,P＜0 05;药后2d,P＜0.01);与双黄连口服液组比较,体温差值亦有显著性差异(药后3,5,6h及药后2,3d,P＜0.05).结论:小儿热感宁口服液是小儿上呼吸道感染的安全有效的解热制剂.
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小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究
目的:评价小儿热感宁口服液(XRK)治疗小儿上呼吸道感染(上感)的有效性、安全性和依从性.方法:161例上感患儿随机分成3组,其中XRK组(60例)口服剂量为:1岁以内每次2.5～5ml,1～3岁,5～10m1,3～7岁,10～15ml,7～13岁,1 5～20ml,1日3～4次,首剂加倍,3日为1疗程,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数(WBC)及淋巴细胞比例(LYMR),按标准作出疗效评定;并与双黄连口服液组(SHK,41例)及维C银翘冲剂组(VYQ,60例)进行疗效比较.依从性以"口感好"和"使用方便"为考察指标进行统计.结果:XRK组显效44例(73.3%),好转8例(13.3%),无效8例(13.3%),总有效率为86.6%,白细胞计数(×109/L)由药前的3.01±1.47升至药后的8.37±2.27,P＜0.01,淋巴细胞比例(%)由药前的55.44±12.59降至药后的33.72士11.91,P＜0.01,未发现与本药治疗有关的不良反应.SHK组显效14例(34.2%),好转19例(46.3%),无效8例(19.5%),总有效率为80.5%.VYQ组显效26例(43.3%),好转18例(30%),无效16例(26.7%),总有效率为7 3.3%.XRK组与SHK组和VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义,P＜0.01."口感好"选中率,XRK组、SHK组、VYQ组分别为85.1%、8.1%、66.2%;XRK组与后两组比较P＜0.01.P＜0.05."使用方便"选中率在上述三药中分别为95.9%、90.5%、44.6%;XRK组与VYQ组比较P＜0.01.结论:小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效、口感好和使用方便的中西药复方制剂.
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小儿热感宁口服液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究
目的评价小儿热感宁口服液(XRK)治疗小儿上呼吸道感染(上感)的疗效及安全性.方法 120例上感患儿随机分成观察组(60例)和对照组(60例),观察组口服XRK的剂量为:1岁以内2.5～5ml,1～3岁5～10ml,3～7 岁10～15ml,7～13岁15～20ml,1日3～4次,首剂加倍,3日1疗程.记录患儿用药前后的体温、临床症状及不良反应,并按标准作出疗效评定,对照组口服维C银翘冲剂治疗,并对两组进行疗效比较.结果观察组显效44例(73.3%),好转8例(13.3%),无效 8例(13.3%),总有效率为86.6%,未发现与本药治疗有关的不良反应.对照组显效26例(43 .3%),好转18例(30%),无效16例(26.7%),总有效率为73.3%.两组显效率比较P<0.0 1.结论小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效的中西药复方制剂.
