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散寒解热口服液治疗外感高热(风寒证)60例
2000年1月-2003年10月,笔者采用散寒解热口服液治疗外感高热(风寒证),并与功效相似的风寒表实感冒冲剂进行1:1随机对照,取得较好疗效,现报道如下.
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散寒解热口服液治疗急性上呼吸道感染185例
我们1997年1月~1998年4月采用散寒解热口服液治疗急性上呼吸道感染185例,取得较好疗效,现予报道.
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散寒解热口服液治疗外感风寒证30例临床观察
散寒解热口服液是由成都中医药大学附属医院研制、四川宜宾五粮液集团宜宾制药厂生产的治疗外感风寒的三类中药新药.为进一步验证其对外感风寒证的临床疗效,我院2000年以来应用散寒解热口服液治疗外感风寒证30例,并与对照组30例作对比观察,现将结果报告如下.
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散寒解热口服液治疗风寒发热症60例临床疗效观察
1999年1~9月,我们用散寒解热口服液观察治疗60例病人,疗效显著,现报道如下.1临床资料诊断标准参照卫生部新药(中药)治疗小儿外感发热临床研究指导原则,共观察90例住院病人,随机分成治疗组与对照组.治疗组60例,男28例,女32例,年龄10~70岁,平均年龄40岁.对照组30例,男12例,女18例,年龄9~72岁,平均年龄40.5岁.两组资料经统计学处理,差异无显著性,具有可比性.
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散寒解热口服液与表实感冒冲剂随机对照治疗急性上呼吸道感染
目的:本文以散寒解热口服液为试验药,表实感冒冲剂为对照药,通过随机对照试验,评价散寒解热口服液的安全性和有效性.方法:散寒解热口服液10ml/次,口服,每日3次,表实感冒冲剂10g/次,口服,每日3次.疗程均为3天.结果:共观察急性上呼吸道感染(感冒风寒证)患者120例,其中散寒解热口服液组(简称试验组)90例,痊愈率67.78%,总有效率97.78%;表实感冒冲剂组(简称对照组)30例,痊愈率56.67%,总有效率96.67%.经统计学处理,两组总体疗效比较无显著性差异(P>0.05).用药过程中,未发现该药的不良反应.结论:散寒解热口服液是治疗急性上呼吸道感染(感冒风寒证)安全有效的药物.