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硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎是婴幼儿常见的急性下呼吸道感染性疾病,以前常采用糜蛋白酶+激素雾化吸入辅助治疗本病,2002年10月至2004年3月我院采用硫酸特布他林雾化液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎35例,取得了较好的疗效,现报道如下.
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硫酸特布他林雾化液和盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎60例疗效观察
2008年1月~2009年12月,我们对60例毛细支气管炎患儿采用硫酸特布他林雾化液和盐酸氨溴索治疗,效果满意.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料本组120例,均符合小儿肺炎防治方案中毛细支气管炎的诊断标准.随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组男38例,女22例;0~6个月32例,6个月~1岁21例,1~2岁6例,>2岁1例.
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吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入加强治疗对喘息性支气管炎反复发作的预防作用
喘息性支气管炎,也称哮喘性支气管炎,泛指一组有喘息表现的婴幼儿急性支气管炎,常有湿疹或其他过敏史,有类似哮喘的表现,易复发.其治疗方法种类繁多,但效果不一,且少数患儿反复发作发展为支气管哮喘[1-4].本研究于2008年6月至2010年1月应用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入加强治疗喘息性支气管炎,特别对其反复发作进行预防,效果满意.现报告如下.
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硫酸特布他林雾化液在儿童肺功能支气管舒张试验中的运用研究
目的:评价用硫酸特布他林雾化液进行儿童肺功能支气管舒张试验的敏感性、特异性及安全性。方法对2016年3月至2016年6月在我院门诊及住院部就诊的反复喘息临床怀疑儿童支气管哮喘的患儿80例,随机分为试验组和对照组,试验组用AstraZeneca AB生产的硫酸特布他林雾化液:体质量<20kg,1mL(2.5mg特布他林)+生理盐水1mL,体质量>20kg 2mL(5.0mg 特布他林);对照组用深圳大佛药业有限公司生产的硫酸沙丁胺醇雾化溶液:6~8岁0.5mL (2.5mg沙丁胺醇)+生理盐水1.5mL,<12岁0.75mL(3.75mg沙丁胺醇)+生理盐水1.25mL,>12岁1mL(5.00mg沙丁胺醇)+生理盐水1mL。用德国百瑞牌空气压缩泵雾化吸入,吸入后15min重复测FEV 1,以FEV 1改善率增加≥12%为肺功能支气管舒张试验阳性;吸入支气管舒张剂前及试验结束后即刻记录患儿呼吸、心率、氧饱和度,试验结束还需观察患儿口咽刺激感、头晕头痛、骨骼肌震颤、心悸,并行心电图及血压监测。结果试验组及对照组患儿吸入支气管舒张剂后15min肺功能明显改善,与试验前肺功能比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿40例,支气管舒张试验阳性36例,阳性率为90.00%;对照组患儿40例,支气管舒张试验阳性37例,阳性率为92.50%,差异无统计学意义( P>0.05)。试验组患儿40例不良反5例,不良反应率12.50%;对照组40例不良反应10例,不良反应率25.00%;两组患儿均无心律紊乱、低血压、一过性低氧血症、皮疹等情况发生。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论用硫酸特布他林雾化液行儿童肺功能支气管舒张试验敏感性特异性强、安全性好,可在儿童肺功能支气管舒张试验中广泛运用。
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布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的效果分析
目的 观察布地奈德雾化液及特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效.方法 选择200例喘息婴幼儿,给予布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液联合利用氧驱动雾化吸入,2~3次/d,每次持续15min,应用3~5d观察疗效.结果 婴幼儿喘息明显缓解.结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效明显.
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布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效观察
目的 观察小儿中度哮喘采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入的治疗成效.方法 本次的100例研究对象选自本院2017年9月到-2018年3月期间接收的小儿中度哮喘患儿,将其按照不同治疗方式分为对照组和观察组.对照组采取布地奈德混悬液治疗,观察组采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗成效.结果 观察观察组患儿的总疗效为96.0%,相比对照组的74.0%,差异统计学有意义(P<0.05).结论 对小儿中度哮喘患儿采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方式,可有效改善患儿病情,治疗成效明显,可进一步推广采纳.