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肾脾阳虚对实验大鼠大脑海马组织衰老相关基因Klotho、Akt、Foxo3a mRNA及蛋白表达的影响
目的:探讨肾脾阳虚致衰老的可能机制,以及桂附理中丸对Klotho、Akt、Foxo3a 3种基因mRNA及蛋白表达的影响.方法:本实验复制肾脾阳虚模型大鼠,通过实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹及免疫组化技术,检测信号转导通路(Klotho-INS/IGF-1-PI3K-Akt-FOXO)中Klotho、Akt、Foxo3a 3种基因的mRNA及蛋白表达.结果:模型大鼠大脑海马组织Klotho蛋白表达减少,信号转导通路下游Akt、Foxo3a的磷酸化反应增强,磷酸化的Akt、Foxo3a蛋白表达均增多;桂附理中丸可增强Klotho mRNA及蛋白表达,抑制Akt、Foxo3a磷酸化,进而升高SOD2(MnSOD)的表达.结论:抗衰老基因Klotho蛋白表达下调是肾脾阳虚大鼠导致衰老的可能机制,同时为肾脾阳虚导致衰老的病理机制提供了分子学基础.
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Foxo3a蛋白表达水平、Foxp3+百分比与慢性乙型肝炎患者病情的相关性分析
目的:探讨Foxo3a蛋白表达水平、Foxp3+百分比(CD4+ CD25+ Foxp3+/CD4+ CD25+)与慢性乙型肝炎(CHB)患者病情的相关性.方法:选择2013年1月至2016年1月四川省达州市中心医院感染内科收治的176例CHB患者为观察组,根据病情分为轻度组、中度组、重度组;并以同期的100例健康体检者为对照组.检测各组血清HBV-DNA病毒载量及血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)水平,并检测外周血Foxp3+百分比及Foxo3a蛋白的表达.采用Pearson相关性分析方法分析Foxo3a表达、Foxp3+百分比与患者病情的相关性.结果:观察组HBV-DNA病毒载量,血清ALT、AST、TBil水平,CD4+ CD25+ Foxp3+/CD4+ CD25+和Foxo3a蛋白表达水平均显著高于对照组,且随着病情加重上述指标均显著升高(均P＜0.05).经Pearson相关性分析CD4+ CD25+ Foxp3+/CD4+ CD25+、Foxo3a蛋白分别与HBV、ALT、AST、TBil含量呈正相关关系(均P＜0.05).结论:Foxo3a蛋白表达、CD4+ CD25+ Foxp3+/CD4+ CD25+与CHB患者HBV感染及肝功能损害呈正相关关系,可作为临床检测指标.
