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基于经典与现代炮制方法对何首乌主要化学成分变化规律研究
目的:探索何首乌经典“九蒸九晒”与“药典”两种炮制方法对主要化学成分的影响规律.方法:采用HPLC法测定两种炮制方法下何首乌二苯乙烯苷、游离蒽醌和结合蒽醌的含量,分析变化规律.结果:“九蒸九晒”炮制品中,二苯乙烯苷的含量从3.021％下降至0.905％;结合蒽醌含量从0.401％下降至0.015％;总蒽醌含量从0.681％下降至0.445％;游离蒽醌含量从0.281％上升至0.432％;“药典”方法炮制何首乌各指标成分含量与经典炮制方法的四蒸四晒品接近.结论:何首乌传统“九蒸九晒”炮制方法与“药典”炮制方法在化学成分方面存在较大区别,成分上的区别是否与肝毒性相关还需进一步探讨.
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比较熟地黄不同炮制品引起大鼠滋腻碍胃现象的实验研究
目的 比较熟地黄的4种不同炮制品引起大鼠滋腻碍胃现象的程度.方法 选取熟地黄的4种不同炮制品,分别命名为熟地黄-A(清蒸熟地黄)组、熟地黄-B(酒炖熟地黄)组、熟地黄-C(九蒸九晒熟地黄)组、熟地黄-D(九蒸九晒(缺砂仁)熟地黄)组.制备熟地黄-A、B、C、D组水煎液,SD大鼠连续灌胃14 d后,禁食24h,以碳末半固体糊每只0.5 g、灌胃30 min后,腹主动脉采血,取上清液,用酶联免疫吸附法测定血清胃泌素、血浆胃动素以及P物质的含量.同时,计算胃内容物残留率.结果 大鼠胃内容物残留率:空白组为(3.18±0.22)％,熟地黄-A、熟地黄-B、熟地黄-C和熟地黄-D组分别为(3.78±0.27)％,(1.90±0.16)％,(2.40±0.78)％,(2.65±0.67)％.与空白组比较,熟地黄-A组显著增加,而熟地黄-B组、熟地黄-C组、熟地黄-D组显著降低,差异均有统计学意义(均P ＜0.01).与熟地黄-A组比较,熟地黄-B组显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01).胃泌素含量:空白组为(146.19±123.51)pg·mL-1,熟地黄-A、熟地黄-B、熟地黄-C和熟地黄-D组分别为(131.50±59.94),(151.97±120.49),(233.46±15.99),(179.18±36.02)pg ·mL-1.与空白组比较,熟地黄-A的胃泌素含量降低,而熟地黄-C组、熟地黄-D组的胃泌素含量显著增加,差异均有统计学意义(均P＜0.01).与熟地黄-C组比较,熟地黄-D组、熟地黄-A组、熟地黄-B组的胃泌素含量显著降低,差异有统计学意义(均P＜0.01).与熟地黄-A组比较,熟地黄-B组的胃泌素含量显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01).胃动素含量:空白组为(84.14±125.93)pg·mL-1,熟地黄-A、熟地黄-B、熟地黄-C和熟地黄-D组分别为(81.91±313.77),(87.30±67.10),(188.68±32.59),(170.08±83.08) pg·mL-.与空白组比较,熟地黄-C组、熟地黄-D组含量显著增加,差异有统计学意义(均P＜0.01).与熟地黄-C组比较,熟地黄-D组、熟地黄-A组、熟地黄-B组的胃动素含量显著降低,差异有统计学意义(均P＜ 0.01).P物质含量:空白组为(19.82±13.87)pg·mL-1,熟地黄-A、熟地黄-B、熟地黄-C和熟地黄-D组分别为(13.38±6.47),(23.01±10.41),(37.46±0.44),(29.93±7.77) pg· mLl.与空白组比较,熟地黄-A组大鼠P物质含量降低,而熟地黄-B组、熟地黄-D组的SP含量增加,差异均有统计学意义(均P＜0.05);熟地黄-C组大鼠SP含量也显著增加,差异有统计学意义(P＜0.01).与熟地黄-C组比较,熟地黄-D组、熟地黄-A组、熟地黄-B组大鼠P物质含量显著降低,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 清蒸熟地黄引起大鼠出现滋腻碍胃现象为严重;而九蒸九晒熟地黄通过提高GAS、MTL、SP的含量以及降低胃内容物残留率,可以有效地消除对大鼠滋腻碍胃的影响.
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熟地黄炮制(九蒸九晒)过程中药效化学成分量变化及炮制辅料对其影响研究
目的 基于HPLC法探讨炮制辅料黄酒对九蒸九晒制备得到的熟地黄的化学成分动态变化的影响差异性.方法 色谱柱为Hypersil GOLD aQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量为1 mL/min,柱温为25℃.梓醇定量测定:流动相为乙腈-0.1％磷酸水(1∶99),检测波长为210 nm;地黄苷A定量测定:流动相为乙腈-0.1％磷酸水(3∶97),检测波长为203 nm;地黄苷D和益母草苷定量测定:流动相为乙腈-0.1％磷酸水(4∶96),检测波长为203 nm;毛蕊花糖苷定量测定:流动相为乙腈-0.1％磷酸水(16∶84),检测波长为334 nm;5-羟甲基糠醛(5-HMF)定量测定:流动相为乙腈-0.1％磷酸水(11∶89),检测波长为284 nm.糖类成分的测定:色谱柱为Accurasil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(72∶28),体积流量为1 mL/min,柱温25℃,检测器为ELSD,Alltech2000ES,漂移管温度93℃,气体体积流量2.6 L/min.采用SPSS 20.0进行统计分析,将清蒸-九蒸九晒与酒蒸-九蒸九晒制得的不同蒸晒次数的熟地黄中12种化学成分定量测定数据进行配对样本t-检验.结果 随蒸晒次数的增加,清蒸法与酒蒸法制得熟地黄中梓醇及益母草苷、毛蕊花糖苷、水苏糖、蔗糖、棉子糖均减少;地黄苷A及地黄苷D略为增加;5-HMF、果糖、葡萄糖、甘露三糖均增加.结论 建立的方法符合方法学验证要求.在古法熟地黄九蒸九晒的炮制过程中,炮制辅料黄酒对炮制品的质量存在显著影响,且清蒸法与酒蒸法均以第3次、第4次及第6次蒸晒所得熟地黄的相关物质的量呈较大的波动性.
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九华黄精的炮制工艺沿革及现代研究
九华黄精为道地药材,其主要炮制方法有切制、单蒸、重蒸、九蒸九晒(曝)、酒蒸、酒炖、复制法等.其有效成分是黄精多糖和甾体皂苷,并具有抗氧化、调节免疫力、降血糖、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药理活性.对九华黄精炮制工艺的发展历史及现代研究进行综述,为其炮制研究提供参考和依据,并为其GMP炮制的标准操作规范的制定奠定基础.
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熟地黄炮制方法的研究
目的:探讨熟地黄炮制的佳蒸制次数.方法:对熟地黄按传统黄酒蒸制法进行九蒸九晒,对每次蒸制后的多糖、氨基酸进行研究,根据研究结果确定熟地黄佳蒸制次数.结果:蒸制次数为1～3次,多糖、氨基酸等成分含量在逐渐升高；第3次和第4次多糖、氨基酸等成分含量为高峰；蒸制次教为5～9次,多糖、氨基酸等成分含量呈逐渐下降趋势.结论:黄酒蒸制熟地黄以蒸制3～4次为宜,九蒸九晒反而为不科学之举.
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多指标综合平衡法-正交试验优化九蒸九晒地黄炮制工艺
目的：对九蒸九晒地黄炮制工艺进行优选。方法：采用L9（34）正交试验设计，以5-羟甲基糠醛、毛蕊花糖苷、还原性糖、水浸出物含量及性状评分为指标，考察加酒量、蒸制时间、干燥方式3个因素对炮制工艺的影响，采用综合平衡法进行结果评价并对优化工艺进行验证。结果：优炮制工艺条件为加黄酒量40％，反复9次蒸制、每次蒸制6 h，70℃鼓风干燥。验证试验中各指标平均值分别为4.030 mg/g、0.117 mg/g、0.3767g/g、0.733 g/g、9.0分，RSD分别为1.78％、2.9％、1.54％、2.13％、0.1％（n＝3）。结论：优化工艺合理，成品质量具有可控性，可为九蒸九晒地黄质量控制研究提供参考。
