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理肺汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型炎性反应的影响
目的:研究理肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型炎性反应的影响.方法:将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组.采用香烟烟雾刺激加脂多糖滴注复合臭氧暴露的方法建立大鼠COPD模型.建模后分别给予不同药物干预,中药组给予理肺汤灌胃3.65g/kg,西药组给予地塞米松片灌胃0.5mg/kg,正常组、模型组给予等量0.9％氯化钠溶液灌胃,共28d.ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素(IL)-8、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平.数据用SPSS 17.0统计软件统计分析.结果:与模型组比较,给药组IL-8、TNF-α显著降低(P<0.01).西药组与中药组比较,西药组降低血清TNF-α、IL-8效果优于中药组(P<0.01).与模型组比较,给药组IL-10含量显著升高(P<0.05).结论:理肺汤可改善COPD大鼠模型的炎性反应,改善机体免疫功能.
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理肺汤对哮喘大鼠肺组织病理损伤及血清Th1/Th2亚群失衡影响
目的:观察理肺汤对哮喘大鼠肺病理损伤及血清Th1/Th2亚群失衡的影响.方法:将48只SD雄性大鼠随机分为正常组(A组),模型组(B组),理肺汤高、中、低剂量组(C、D、E组)、地塞米松组(F组).复制哮喘模型,用药后肺组织病理HE染色,采用ELISA法测定血清中白介素(IL)-1 β、IL-2、IL-13、IL-4、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;计算Th1、Th2类细胞总量及Th1/Th2比值.结果:镜下,A组未见炎性病理改变;B组可见典型支气管哮喘病理表现;治疗后C、F组对肺组织的炎性病理缓解为明显;Th1类细胞因子变化,A组IL-1 β、TNF-α血清含量低于其他各组(P＜0.01,P＜0.05);用药后C、D、E、F组IL-1 β、TNF-α血清含量低于B组(P＜0.01);A组IL-2血清含量高于B、D、E组(P＜0.01);用药后C、F组血清IL-2含量较B组显著增加(P＜0.01);Th2类细胞因子变化,A组IL-4、IL-5、IL-13血清含量明显低于其他各组(P＜0.01);各用药组Th2类细胞因子血清含量明显低于B组(P＜0.01);血清Th 1/Th2比值可见,A组血清Th1/Th2比值高于B、D、E组(P＜0.01);C、D,E、F组比值较B组升高(P＜0.01).结论:理肺汤高剂量组可以缓解肺组织病理损伤,并通过影响Th1、Th2类细胞因子血清含量,调节Th 1/Th2比值失衡.
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理肺汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠肠道菌群和炎性因子的影响
目的:考察理肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肠道菌群和炎性因子的影响.方法:采用烟雾刺激+气管内滴注脂多糖(LPS)和臭氧暴露的方法建立COPD大鼠模型,分别以合生元、理肺汤灌胃,采集大鼠新鲜粪便,以选择性培养基培养为基础的活菌计数法进行肠杆菌、肠球菌、乳杆菌、双歧杆菌培养与计数.采用ELISA方法检测大鼠血清中白介素-16(IL-16),白介素-17 (IL-17),C-反应蛋白(CRP)的含量.结果:与模型组相比,合生元组和理肺汤组均增加了大鼠体内共生菌,抑制了条件致病菌的繁殖.与模型组相比,IL-16、IL-17、CRP在正常组、合生元组及理肺汤组显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:理肺汤可能通过调节肠道菌群的结构,拮抗炎性反应,达到治疗COPD的效果.
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理肺汤对过敏性支气管哮喘大鼠肺组织形态学和血清IgE的影响
目的 探讨理肺汤对过敏性支气管哮喘大鼠肺组织形态学和血清IgE的作用.方法 将40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、理肺汤组、西药(地塞米松)组.采用卵蛋白致敏复制大鼠支气管哮喘模型,各组均给予相应药物灌胃,连续14天.观察大鼠肺组织形态学和血清IgE的变化.结果 与空白对照组比较,模型对照组肺组织炎性细胞浸润等病理表现明显,治疗后理肺汤组、西药组肺组织病理形态学得到明显改善.与空白对照组相比,模型对照组BALF涂片嗜酸性粒细胞(EOS)计数显著升高(P＜0.01),与模型对照组相比,理肺汤和西药组可显著减少EOS数量(P＜0.01).与空白对照组相比,模型对照组血清IgE水平显著升高(P＜0.01),与模型对照组相比,理肺汤和西药组可显著降低血清IgE水平(P＜0.01).结论 理肺汤对支气管哮喘大鼠在降低气道高反应性和血清IgE水平、减轻气道炎症以及缓解气道重构等方面有积极的作用.
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理肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能和血清因子的影响
目的:观察理肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能和血清因子的影响.方法:选择痰浊壅肺证AECOPD患者136例,根据Excel随机表格法将患者分为研究组和对照组,每组68例.对照组患者采用常规治疗和护理,研究组在对照组治疗的基础上,结合中医护理模式.共治疗7天.比较两组治疗疗效、治疗前后肺功能指标变化、免疫指标变化以及炎性因子水平.结果:研究结果显示,研究组治疗总有效率为92.65％高于对照组治疗总有效率为80.88％ (P＜0.05);研究组治疗后PEF、FEV1、FEV1/FVC以及FEV1％pred均高于对照组(P＜0.05);研究组治疗后NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P＜0.05);研究组治疗后血清炎性因子IL-6、IL-18以及TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).结论:理肺汤在AECOPD患者临床护理中的应用,改善了患者的临床症状,提高机体免疫例,拮抗炎症反应,提高治疗效果,值得临床推广应用.
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理肺汤治疗继发性间质性肺病的临床研究
目的 探讨继发性间质性肺病患者采取理肺汤治疗的成效.方法 本次的120例研究对象均选自本院2017年10月～2018年5月期间接收的继发性间质性肺病患者患者,所收集病例按分级随机入组,将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60).对照组采取常规治疗方式,而观察组采取理肺汤进行治疗,探究对比两组患者的疗效.结果 观察组的治疗总疗效为96.67％,明显高于对照组的86.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对继发性间质性肺病患者实施理肺汤进行治疗,治疗成效明显,值得进一步推广采纳.
