首页 > 文献资料
-
补肾健脾中药复方对肾虚模型大鼠子宫内膜容受性的影响
目的:探讨补肾健脾中药复方对肾虚模型大鼠模型子宫内膜容受性的影响及其作用机制,并从"治未病"角度,研究补肾健脾中药复方之助孕3号方对不孕不育的作用及其机制.方法:以羟基脲建立肾虚模型大鼠,比较模型组、中药治疗组、空白组、中药治未病组大鼠动情期子宫内膜透射电镜下微细结构、内膜NK细胞亚群及LIF含量、血清性激素含量.结果:与模型组大鼠相比较,中药治疗组大鼠内膜腺上皮细胞表面微绒毛分布较密集,细胞内可见个别线粒体空泡化,内质网上可见较密集核糖体附着,细胞内可见分泌颗粒;动情期血清P含量明显提高(P<0.05),内膜LIF表达明显提高(P<0.05).中药预防组大鼠内膜腺上皮表面微绒毛分布密集,细胞内见较多线粒体,内部结构清晰、正常,个别线粒体内可见空泡,粗面内质网分布密集,上见核糖体附着密集,细胞内可见分泌颗粒;中药预防组大鼠内膜各群NK细胞含量与正常大鼠无显著差异;中药预防组大鼠发情期血清E2、P与正常组无显著差异;发情期内膜LIF表达较模型组明显增多(P<0.05),与正常大鼠比较无显著差异.结论:补肾健脾中药复方能够有效改善肾虚模型大鼠子宫内膜腺上皮细胞功能,调节子宫内膜NK细胞亚群含量,提高内膜LIF表达,从而改善其子宫内膜容受性.
-
肾气丸与右归丸对肾虚大鼠肾功能损伤恢复的实验研究
目的:观察肾气丸与右归丸对实验肾功损伤大鼠影响的比较研究.方法:雄性wistar雄鼠40只,随机分成4组,空白组常规喂养.余3组造劳倦过度加庆大霉素肾虚模型.2周后,造模成功后,B组(右归丸组),C组(肾气丸组)给予灌药.观察大鼠一般情况.取颈静脉血栓测血清尿素氮(BUN),血清肌酐(Cr)变化情况及病理变化.结果:造模成功,用药后,Cr检验4组对比不明显(P>0.05),但模型组、右归丸组与肾气丸组均有恢复趋势,肾气丸组较其他组更具优效性.实验后Bun有恢复趋势,且前后对比有统计学意义(P<0.01),肾气丸组恢复明显.病理切片显示:模型组,右归丸组,肾气丸组均有病理损伤,模型组右归丸损伤严重,肾气丸损伤相对轻.该实验从对比角度,研究肾气丸,右归丸对模型大鼠的肾功能恢复的机制,为进一步研究打下实验基础.
-
益肾降压颗粒对肾虚模型小鼠体内自由基代谢的影响
目的:探讨益肾降压颗粒对肾虚模型小鼠体内自由基代谢的影响.方法:取健康小鼠80只,雌雄兼用,随机分为3组.正常组20只,每天灌服生理盐水0.15mL/10g体重,连续7天;造模组30只,每只腹腔注射氢化考的松1mg/天×7,同时,灌服生理盐水0.15mL/10g体重,连续7天;益肾降压颗粒组30只,每只腹腔注射氢化考的松1mg/天×7,同时,灌服益肾降压颗粒混悬液0.15mL/10g体重,连续7天(含生药量0.06g,为临床预计用量的6倍).于第8天处死取血、脑、甲状腺、胸腺、肾上腺、脾脏,分别测定SOD活力、LPO含量及全血中GSH-Px活力.结果:益肾降压颗粒可使萎缩的腺体组织有不同程度的改善和恢复,肾上腺重量增加尤为显著(P＜0.01),能使肾虚小鼠红细胞及组织中SOD趋向正常或增高,使小鼠血浆和甲状腺组织中的LPO含量明显低于模型组,差异显著(P＜0.01,P＜0.01).使GSH～Px活力比正常组有所提高,但与肾虚模型组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:益肾降压颗粒能使氢化考的松诱发的"肾虚"模型小鼠萎缩的腺体组织得到不同程度的改善和恢复,重量增加,并能提高肾虚模型小鼠红细胞内的SOD和降低组织中脂质过氧化物含量.
-
肾气丸与右归丸对肾虚大鼠肾脏细胞凋亡及肾组织内Bcl-2、fas表达的影响
目的:研究肾气丸与右归丸对劳倦过度、房室不节加庆大霉素所致大鼠肾脏细胞凋亡及肾组织内Bcl-2、fas基因表达的影响,探讨两方不同补肾机制.方法:复制肾虚模型大鼠,用肾气丸和右归丸治疗.结果:模型组细胞凋亡阳性数明显高于空白组,药物干预组明显低于模型组.免疫组化检测结果显示fas表达从高到低依次为模型组、右归丸组、肾气丸组、空白组;而Bcl-2表达从高到低依次为空白组、肾气丸组、右归丸组、模型组.结论:肾气丸与右归丸均能抑制肾组织细胞凋亡、改善大鼠肾脏病理改变,但肾气丸组优于右归丸组(P＜0.05).
-
肾虚证模型及其肾虚证治疗进展
肾藏精,包括先天之精和后天之精两个方面:先天之精受于父母,构成胚胎的原始物质,是生长、发育的"先天之本";肾藏精,也包含人体本身具有繁殖后代能力的"生殖之精".肾主藏精是人体生命活动的物质基础,机体的生长发育、生殖及各个脏腑生理功能发挥与维持,无不依赖肾中之"精".但肾虚的本质是什么?如何科学地从微观上客观化、定量化认识其实质,为临床的应用提供可靠的理论依据,是肾虚证及肾虚证模型研究的焦点.现将近年来对肾虚本质的研究进展综述如下.
