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活血化瘀法靶向干预无排卵性功能性子宫出血内膜增生症的可行性研究
目的:观察活血化瘀法靶向干预无排卵性功能性子宫出血(ADUB)子宫内膜增生症的可行性.方法:建立大鼠子宫内膜增生症模型,分为正常对照组、模型对照组及用药小、中、大剂量组,观察用药前后动物子宫湿重及子宫指数、子宫内膜形态学变化以及对血管内皮生长因子(VEGF)的表达影响;并选择30例无排卵性功能失调性子宫出血病人,经净后1周内分2次宫腔注射祛膜止崩乳膏2-3mL,判断用药1、3、6个月后月经量的改变.结果:用药后动物子宫湿重及子宫指数均下降(P<0.01),VEGF减弱,形态学证实子宫内膜增生症得到祛除.患者临床用药后患者半年有效率93.3%(28/30例),痊愈率80.0%(24/30例),止血效果确切.结论:活血化瘀法靶向干预ADUB子宫内膜增生症是可行的,中药活血化瘀制剂宫腔局部给药,可祛除子宫内膜,减少子宫出血量,治疗顽固性功血.
关键词： 活血化瘀 靶向用药 无排卵性功能性子宫出血 子宫内膜增生症 -
西妥昔单抗联合厄洛替尼对人肝癌细胞的体外抑制作用
背景与目的:国内外研究报道原发性肝癌患者的肝癌组织和癌旁肝组织常有表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor,EGFR)的高表达,并常与肝癌侵袭、转移、放化疗抗性等生物学特性有密切关系.现已证实EGFR靶向治疗药物西妥昔单抗和厄洛替尼对肝癌细胞具有一定的体内外抑制作用,本研究探讨联合两种药物对人肝癌细胞HepG2和Bel-7402的体外作用,及两者是否具有协同性.方法:选用浓度递增的西妥昔单抗(5～500 mg/mL)和厄洛替尼(2.5～250μmol/L),单独或联合作用于HepG2和Bel-7402细胞,观察不同时间对细胞增殖的抑制作用,以及联用时的两药协同系数(combination index,CI),并用免疫蛋白印迹法检测不同药物处理后HepG2和Bel-7402细胞EGFR信号转导通路关键酶的表达.结果:单药西妥昔单抗和厄洛替尼对HepG2和Bel-7402细胞的作用均呈时间和浓度依赖性,两药单独作用72 h后,对HepG2细胞的大抑制率分别为(43.1±1.9)%和(83.4±1.3)%,对Bel-7402细胞的大抑制率分别为(35.1±2.6)%和(73.9±1.2)%;两药联用72 h对HepG2细胞和Bel-7402细胞的大抑制率分别为(91.1±1.0)%和(84.6±1.1)%.不同浓度的两种药物在各时间点的CI均小于1.提示二者联合作用有较好的协同性.免疫蛋白印迹检测亦显示,两药联用后HepG2和Bel-7402细胞中活化的EGFR信号转导通路关键酶的表达减弱更为明显.结论:西妥昔单抗和厄洛替尼在体外对HepG2和Bel-7402细胞的增殖都具有一定的抑制作用.联合应用时具有明显的协同效应,其作用可能与进一步下调了活化的EGFR信号转导通路关键酶的表达有关.
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胰腺癌靶向用药研究进展
胰腺癌因早期病情较为隐蔽,绝大多数患者首诊即为晚期,治疗方案较少,生存率极低被称为"癌症之王".可通过手术治疗的胰腺癌患者较少,大部分患者需使用传统化疗方案,但生存率仍不容乐观.本综述基于此探讨胰腺癌靶向用药的相关研究进展,寻找更多的治疗方案,延长胰腺癌患者的生存期,提高胰腺癌患者的生存质量.
